Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (27)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (45)Расплавы (16)Публикации Чарушина В.Н. (40)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NMR<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Kodess M. I., Kravtsov V. K., Biyushkin V. N.
Заглавие : Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - С. 319-323
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/05t22j38l5450070/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Lork E., Duelcks T., Chizhov D. L., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase
Место публикации : Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - С. 87-96
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 72
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2766-2768
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Shabunina O. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Zabel M., Koenig B.
Заглавие : Synthesis, structure and luminescence of ruthenium complexes with 6-cyano-2,2'-bipyridines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - С. 6-8
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701590
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The crystallographic data, NMR and UV-VIS spectra and luminescence of the heteroleptic complexes [Ru(L)(bpy)2](PF6)2 (L = 5-aryl-6-cyano-2,2'-bipyridine) are described.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15,p.6.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Nizova I. A., Vigorov A. Yu., Matveeva T. V., Levit G. L., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - С. 1802-1810
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - С. 421-428: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика