Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (27)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (45)Расплавы (16)Публикации Чарушина В.Н. (40)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NMR<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 66
Автор(ы) : Skryabina Z. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Cyclization of fluoroalkyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with ethylenediamine hydroperchlorate to 1,4-diazepines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 4. - С. 788-794
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k84247m7r5466p72/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepines and 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-diazepin-5-ones were obtained by direct condensation of fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-keto ethers, respectively, with ethylenediamine monohydroperchlorate. The structure of the compounds was confirmed by1H NMR, mass spectrometry and molecular weight determination
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (4), 788.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 17
Автор(ы) : Saloutin V. I., Skryabina Z. E., Burgart Ya. V.
Заглавие : New fluorine-containing polyazaheterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, № 9. - С. 1700-1703
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k21418223g1t1up8/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of perfluoropentene-2 with ethylenediamine, diethylenetriamine, and triethylenetetramine forms previously unknown fluorine-containing azaheterocycles in yields of 25–74%. The structure of the compounds obtained has been confirmed by1H and19F NMR methods and mass spectrometry
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (9), 1700.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 81
Автор(ы) : Filatov I. E., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Solans X., Font-Bardia M., Font-Altaba M.
Заглавие : Stable sigma-adducts of 4,6-dinitrotetrazolo[1,5-a]pyridine with alkoxide anions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 7. - С. 1214-1219
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x55826030637t15p/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 2-chloro-3,5-dinitropyridine with two equivalents of KN3 in the presence of ROH results in stable Meisenheimer-type -adducts of 4,6-dinitrotetra-zolo[1,5-a]pyridine with RO– anions (R = H, Alk, Ph). The mechanism of -complex formation was suggested. The structure of the -adduct with R = Me was established by IR and NMR spectroscopy and by X-ray diffraction analysis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (7), 1214.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : 19F NMR of fluorooxiranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Koroleva M. A., Bukrina I. M., Kodess M. I., Kravtsov V. K., Biyushkin V. N.
Заглавие : Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - С. 319-323
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/05t22j38l5450070/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Shaburov V.S., Frolov S.N.
Заглавие : A 19f decoupler for the tesla bs 587a nmr spectrometer
Место публикации : Instruments and Experimental Tehniques. - 1999. - Vol. 42, № 3. - С. 379-380
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A decoupling unit (decoupler) operating at a resonance frequency of 19F nuclei (75.26 MHz) is developed. The unit is a plug-in block intended for the Tesla BS 587A NMR spectrometer. It allows one to perform double resonance experiments involving 19F nuclei. Decoupler parameters are determined in the continuous wave and pulsed operation modes
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Koryakova O. V., Sattarova V.V., Kodess M. I., Stelten J., Loop I., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines
Место публикации : Synthesis. - 2000. - № 12. - С. 1738-1748
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - С. 887-899
Примечания : Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - С. 1122-1124
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/yqh65k1n2461141w/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of internal fluoroolefin oxides with camphor thiosemicarbazone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 11. - С. 1522-1527
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x545785168h1358r/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1527 (9 ref.). - 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Epoxy derivatives of internal fluoroolefins (both cis and trans isomers) react in a stereospecific manner with (1S)-or rac-camphor thiosemicarbazone in a polar aprotic medium to give the corresponding 5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(polyfluoroalkyl)thiazol-2-ylhydrazones. From unsymmetrical 2,3-epoxydodeca-fluorohexane a mixture of regioisomeric hydrazones is formed. According to the 1H and 19F NMR data, the resulting trans-hydrazones in (CD3)2SO and CDCl3 exist as mixtures of diastereoisomers occurring in a dynamic equilibrium.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (11), 1522.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 10
Автор(ы) : Rykowski A., Chupakhin O. N., Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Rusinov V. L., Van der Plas H. C.
Заглавие : H-1 and C-13-NMR investigations on-adduct formation of 1,2,4-triazine 4-oxides and 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine with liquid ammonia and alkylamines
Место публикации : Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 1. - С. 127-133
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1H- and 13C-NMR spectra of the ?-adducts formed between 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1a), 3-ethyl-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1b) and liquid ammonia, methylamine or dimethylamine are described, together with 1H NMR spectra of 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine (7) in liquid ammonia. The results of the NMR study have shown that the carbon C-5 in 1a-b and 7 is the preferred site for nucleophilic attack by liquid ammonia and alkylamines at low temperatures (from -75° to -20°C). The ?-adduct (5e) formed between 1a and dimethylamine at -75°C on heating to -20°C irreversibly converts to open-chain product (3a), via intermediary C-3 ?-adduct (6). The amination of 7 into 3-amino-6-phenyl-1,2,4-triazine (10) occurs via SN(AE) mechanism involving the isomerisation of the C-5 ?-adduct (8) into the C-3 ?-adduct (9) as confirmed by a 15N study with labeled liquid ammonia.
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Krasnov V. P., Solieva N.Z., Zhdanova E. A., Bukrina I. M., Sadretdinova L. Sh., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : Dynamic kinetic resolution via 5(4H)-oxazolone formation : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. C:3
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nizova I. A., Krasnov V. P., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of (2s,4s)-4-phenylamino-5-oxoproline derivatives
Место публикации : Amino Acids. - 2002. - Vol. 22, № 2. - С. 179-186
Примечания : Bibliogr. : p. 186 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The paper describes the synthesis of (2S,4S)-4-(N-Ts)- and (2S,4S)-4-(N-Boc)-phenylamino-5-oxoprolines (pyroglutamic acid). These derivatives have been shown to be useful for synthesis of their amides and peptides in spite of steric hindrances caused by bulky groups adjacent to the reaction centre. Under the conditions applied no lactam ring opening and no loss of stereochemical integrity of any of the chiral centres were observed, which has been confirmed by NMR techniques.
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Kodess M. I.
Заглавие : 2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - С. 1817-1828
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5142173317h7g17/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Krasnov V. P., Demin A. M., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : 1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. C:2
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Volkova N.N., Tarasov E.V., Kodess M. I., Van Meerlent L., Dehaen W., Bakulev V.A.
Заглавие : Reaction of 5-halo-1,2,3-thiadiazoles with aliphatic diamines. Synthesis and intramolecular cyclization of bis(1,2,3-triazolyl-1,2,3-thiadiazolyl)sulfides
Место публикации : Organic and Biomolecular Chemistry. - 2003. - Vol. 1, № 22. - С. 4030-4038
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Bis[1,2,3]triazolo[1,5-f:5?,1?-b][1,3,6]thiadiazepine and [1,5-g:5?,1?-b][1,3,7]thiadiazocine ring systems have been synthesized from 5-halo-1,2,3-thiadiazoles and aliphatic diamines. We have found that the last step of the process is the cyclization of initially formed bis(1,2,3-triazolyl-1,2,3-thiadiazolyl)sulfides. The structures of the intermediates and products were supported by different NMR spectroscopic methods (1H coupled 13C NMR, 2D HETCOR, HMBC and 1D INADEQUATE experiments) and mass spectrometry. Differences in the reaction pathway for aliphatic and less nucleophilic aromatic diamines were determined.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Skorik Yu.A., Gomes C. A. R. , Vasconcelos M.T.S.D., Yatluk Yu. G.
Заглавие : N-(2-Carboxyethyl)chitosans: Regioselective synthesis, characterisation and protolytic equilibria
Место публикации : Carbohydrate Research. - 2003. - Vol. 338, № 3. - С. 271-276
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: N-(2-Carboxyethyl)chitosans were obtained by reaction of low molecular weight chitosan with a low degree of acetylation and 3-halopropionic acids under mild alkaline media (pH 8-9, NaHCO3) at 60°C. The chemical structure of the derivatives obtained was determined by 1H and 13C NMR spectroscopies. It was found that alkylation of chitosan by 3-halopropionic acids proceeds exclusively at the amino groups. The products obtained are described in terms of their degrees of carboxyethylation and ratio of mono-, di-substitution and free amine content. The protonation constants of amino and carboxylate groups of a series of N-(2-carboxyethyl)chitosans were determined by pH-titration at ionic strength 0.1 M KNO3 and 25°C. © 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика