Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (161)Изобретения уральских ученых (1)Нанотехнологии (22)Книжная коллекция Шубиных (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (120)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (233)Расплавы (194)Публикации Чарушина В.Н. (13)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Ni<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алифханова Л. М., Петрова Ю. С., Кузнецова К. Я., Землякова Е. О., Пестов А. В., Неудачина Л. К.
Заглавие : Селективность сорбции палладия(II) поли(N-2-сульфоэтилаллиламином) в статических и динамических условиях
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2022. - Т. 95, № 3. - С. 399-408
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полиаллиламин--сульфопроизводные--селективность
Аннотация: Исследован процесс сорбции Pd(II) из солянокислых растворов в интервале рН 0.5-5.0 в присутствии Pt(IV) и ряда ионов неблагородных металлов поли(N-2-сульфоэтилаллиламином) со степенями модифицирования сульфоэтильными группами 0.5 и 1.0, сшитыми эпихлоргидрином. Показано, что степень извлечения Pd(II) из многокомпонентных растворов, содержащих ионы переходных металлов - Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), Cd(II), Mg(II), Pt(IV), является наибольшей. Коэффициенты селективности KPd(II)/Pt(IV) возрастают с повышением содержания сульфоэтильных групп в аминополимере и увеличением рН, что свидетельствует о протекании сорбции Pd(II) преимущественно по механизму комплексообразования. Установлено, что равновесие сорбции в системах раствор солей металлов-сорбент достигается в течение 240 и 120 мин контакта фаз для поли(N-2-сульфоэтилаллиламинов) со степенями модифицирования 0.5 и 1.0 соответственно. В динамических условиях исследуемый сорбент наряду с Pd(II) в значительной степени извлекает сопутствующие ионы металлов, что свидетельствует о значительном вкладе ионного обмена в механизм процесса сорбции.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/В 58
Автор(ы) : Холмогорова А. С., Федосеева Е. А., Неудачина Л. К., Осипова, Виктория Александровна, Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Влияние строения аминоалкильной группы полисилоксана на селективность его взаимодействия с ионами металлов
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2021. - Т. 94, № 4. - С. 482-490
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): модифицированные полисилоксаны--благородные металлы--селективная сорбция
Аннотация: Методом золь-гель синтеза получены полисилоксаны, содержащие нехелатирующие 3-аминопропильные и хелатирующие N-(2-аминоэтил)-3-аминопропильные группы со степенью функционализации 28 и 24% соответственно. Полученные полисилоксаны продемонстрировали сравнимую активность при сорбции ионов Pd(II), Pt(IV), Fe(III), Cd(II), Zn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Mn(II), Pb(II), Ca(II) и Mg(II) из модельных многокомпонентных растворов. Показано, что при рН 3 3-аминопропилполисилоксан селективно извлекает ионы платиноидов. Хелатирующий характер N-(2-аминоэтил)-3-аминопропильных групп приводит к уменьшению селективности взаимодействия с ионами Pd(II), но увеличивает аффинность к ионам Fe(III), Ni(II) и Cu(II). Динамический вариант концентрирования позволяет добиться количественного извлечения Pd(II) и Pt(IV) и практически полного элюирования ионов металлов с поверхности сорбента.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/I-60
Автор(ы) : Kholmogorova A. S., Fedoseeva E. A., Neudachina L. K., Osipova V. A., Pestov A. V.
Заглавие : Influence of the structure of the aminoalkyl group in polysiloxane on the selectivity of its interaction with metal ions
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2021. - Vol. 94, № 4. - С. 478-485
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polysiloxanes containing nonchelating 3-aminopropyl and chelating N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl groups with the degree of functionalization of 28 and 24%, respectively, were prepared by sol–gel synthesis. The polysiloxanes obtained showed comparable activity in sorption of Pd(II), Pt(IV), Fe(III), Cd(II), Zn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Mn(II), Pb(II), Ca(II), and Mg(II) ions from model multicomponent solutions. At pH 3,3-aminopropylpolysiloxane selectively takes up platinoid ions. The chelating structure of N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl groups leads to a decrease in the selectivity of the interaction with Pd(II) ions but increases the affinity for Fe(III), Ni(II), and Cu(II). Preconcentration in the dynamic mode allows quantitative sorption of Pd(II) and Pt(IV), followed by virtually quantitative elution of the metal ions from the sorbent surface.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/P 71
Автор(ы) : Shvachko Y. N., Starichenko D. V., Korolev A. V., Pestov A. V., Slepukhin P. A., Boukhvalov D. W.
Заглавие : Planar polycubane single-molecule magnet [NI6(pymeid)6NI12(OH)6(µ3OH)16CL2 (H2O)2]·38H2O: experiment and theory
Место публикации : Inorganica chimica acta. - 2018. - V 483. - С. 480-487
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Comprehensive experimental and theoretical study of atomic and magnetic structure of the 18-nuclei complex [Ni6(pymeid)6Ni12(OH)6(µ3-OH)16Cl2 (H2O)2] 38H2O (H2pymeid – N-(2-pyridyl)methyliminodipropionic acid) with rare polycubane planar architecture is reported. Magnetic moments of NiII ions (S = 1) in the sectional metal-oxygen Ni18 core are coupled ferro- and antiferromagnetically, so that the complex is a single-molecule magnet (SMM) with the total spin in the ground state S = 10, and the blocking temperature Tb = 14.3 K. The ac – susceptibility, χ’’, obeys the Arrhenius law with the effective barrier Ueff = 18.9 cm−1 (27.2 K). QTM regime is observed at T ≤ 8 K. Magnetic anisotropy is characterized by remanent magnetization M0 = 0.7 µB and coercive field Hc = 340 Oe. Electronic structure and values of the local moments and the exchange constants are calculated in the LDA + U DFT approach. Two complementary 3-nuclei cubane fragments are linked antiferromagnetically to the main 12-nuclei ferromagnetic core. The ligands moderate the exchange couplings in the adjacent cubanes by shifting respective 3d DOS peaks of peripheral Ni ions towards lower energies.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/В 58
Автор(ы) : Капитонова Е. И., Ибрагимова А. А., Петрова Ю. С., Пестов А. В., Неудачина Л. К.
Заглавие : Влияние степени сульфоэтилирования хитозана на сорбцию хлоридных комплексов палладия(и) из растворов сложного состава
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 2018. - Т. 91, № 2. - С. 249-256
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено влияние степени замещения сульфоэтилированного хитозана, сшитого глутаровым альдегидом, на сорбцию хлоридных комплексов Pd(II) из растворов сложного состава в присутствии Pt(IV), Cu(II), Ni(II), Co(II), Cd(II), Zn(II). Установлено, что сорбция ионов неблагородных металлов в условиях эксперимента при рН 0.5-5.0 практически полностью подавляется. Наиболее значительное мешающее влияние на сорбцию Pd(II) оказывает Pt(IV). На основании расчета коэффициентов селективности KPd/Pt показано, что с увеличением степени замещения хитозана от 0.3 до 0.5 возрастает селективность сорбции Pd(II) по сравнению с ионами Pt(IV). Получены интегральные кинетические кривые сорбции Pd(II), проведена математическая обработка полученных зависимостей моделями диффузионной и химической кинетики. Установлено, что равновесие в системе раствор хлорида палладия(II)-сорбент достигается в течение 40 мин контакта фаз. Показано, что количественная десорбция Pd и Pt с поверхности сорбентов достигается в динамических условиях при использовании 3.5 моль·дм-3 раствора хлороводородной кислоты.
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 22.3/П 27
Автор(ы) : Чурманов В. Н., Соколов В. И., Пустоваров В. А., Груздев Н. Б., Уймин М. А., Бызов И. В., Дружинин А. В., Королев А. В., Ким Г. А., Зацепин А. Ф., Кузнецова Ю. А.
Заглавие : Переходы с переносом заряда в оптических спектрах оксидов NICMG1-CO
Место публикации : Физика низких температур. - 2017. - Т. 43, № 4. - С. 649-656
ББК : 22.3
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотолюминесценция--оптическое поглощение--nio--mgo--переходы с переносом заряда--экситоны
Аннотация: В оксидах Ni c Mg1-c O ( с = 0,008) наблюдалась излучательная рекомбинация с переносом заряда в интервале температур 8-300 К, возникающая за счет сильной гибридизации 3 d -состояний иона Ni2+ и зонных состояний. В спектре возбуждения излучения с переносом заряда зарегистрированы колебательные LO повторения двух экситонных линий с переносом заряда с интервалом по энергии приблизительно 25 мэВ. В спектре поглощения нанокристаллов NiO обнаружены два слабых пика с энергиями 3,510 и 3,543 эВ, сильно зависящих от температуры. Они интерпретируется как экситоны с переносом заряда на краю фундаментального поглощения NiO. Расстояние между экситонными линиями с переносом заряда в спектрах оксидов Ni c Mg1-c O обусловлено спин-орбитальным расщеплением вершины валентной зоны, формируемой p -состояниями иона кислорода.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Pestov A. V., Khamidullina L. A., Sosnovskikh V. Ya., Slepukhin P. A., Puzyrev I.
Заглавие : New examples of chelating triketone-like ligands that promote formation of binuclear complexes [Электронный ресурс]
Место публикации : Polyhedron. - 2016. - Vol. 106. - С. 75-83
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chroman-4-ones --triketone-like ligands--binuclear complexes
Аннотация: The present work is to investigate of binding properties of chelating triketone-like ligands, which are able to forming of binuclear complexes. The studied compounds are able to exist in cyclic or 'close form' (phenyl substituted or unsubstituted 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chroman-4-ones) as well as in their associated 'open form' (phenyl substituted or unsubstituted 1,1,1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-diones). In this paper there is good evidence for the compounds are being in solid in 'close form' (pre-ligands), whereas in basic solutions and when involved in metal ion coordination sphere they are being in 'open form' (ligands). Protolytic equilibria of the compounds in aqueous ethylene glycol solutions were studied. Schemes of acid-base equilibria of these compounds were proposed. Apparent ionization constants of compounds containing electron-donor and electron-acceptor substituents in the benzene ring were determined using spectrophotometric method. The binding properties of 1,1, 1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-dione towards Cu(II), Ni(II) and Co(II) were studied. The formation of 2:2 metal-ligand complexes was observed. X-ray analysis gives evidence the formation of complexes in which the ratio metal to ligand can be 1:2 and 2:2. Similar to beta-triketones the studied ligands tends to formation of binuclear complexes with transition metal ions
\\\\expert2\\NBO\\Polyhedron\\2016, v.106, p.75-83.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Cherprakova E. M., Verbitskiy E. V., Kiskin M. A., Aleksandrov G. G., Slepukhin P. A., Sidorov A. A., Starichenko D.V., Shvachko Yu.N., Eremenko I. L., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and characterization of new complexes derived from 4-thienyl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Polyhedron. - 2015. - Vol. 100. - С. 89-99
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 98-99 (42 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--cyclopalladation --magnetic-properties
Аннотация: The behavior of 4-thienyl substituted pyrimidine ligands (L1-3) has been studied for the series of their reactions with various salts of 3d metals (Co, Zn, Ni, Cu) and platinoids (Pt, Pd). In particular, mononuclear Co(OTf)(2)(L1-3)(2)(H2O)(2)(MeCN)(2) (1), binuclear Co-2(Piv)(2)(L1-3)(4) (2a,b), Cu-2(Piv)(2)(L1-3)(2) (5a,b), heterometallic polynuclear Li2Co2(Piv)(6)(L1-3)(2) (4) and chelate [(L-1)Pd(OAc)](2) (6) complexes have been obtained. The structures of all complexes have been established by X-ray diffraction. Also magnetic properties of coordination compounds 1, 2, 4 and 5 have been studied in details. In particular, mononuclear Co(II) complexes I and 4 proved to exhibit paramagnetism with large positive zero-field splitting parameters. Dinuclear Co(II) complexes 2a,b show weak antiferromagnetic interactions. Dinuclear Cu(II) complexes 5a,b demonstrate strong antiferromagnetic superexchange interactions via four carboxylate bridges. The systems 2a,b and 5a,b are isolated as exchange coupled dimers
\\\\expert2\\nbo\\Polyhedron\\2015, v.100, p.89-99.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 97
Автор(ы) : Golberg A., Aleksandrov G. G., Bogomyakov A. S., Kiskin M. A., Kolotilov S. V., Utepova I. A., Sidorov A. A., Chupakhin O. N., Eremenko I. L.
Заглавие : Exchange Interactions in Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes Containing M-4(mu(3)-OH)(2) Metal Cores with Distorted Rhombic Topology [Электронный ресурс]
Место публикации : Theoretical and Experimental Chemistry . - 2015. - Vol. 50, № 6. - С. 364-370
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 369-370 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pentanuclear complex--cobalt(ii)--tetranuclear complex
Аннотация: Antiferromagnetic interactions between the Co2+ or Ni2+ ions were found in complexes [(mu(3) aEuroaEuro parts per thousand L)(2)Co (5) (II) (mu aEuroaEuro parts per thousand OH)(2)(Piv)(7)(NO3)] and [(mu(3) aEuroaEuro parts per thousand L)(2)(HPiv)Ni (4) (II) (mu(3) aEuroaEuro parts per thousand OH)(2)(Piv)(4)(NO3)(2)] (Piv(-) = pivalic acid anion, L = 1,1'-dipyridazinylferrocene) possessing a metal core with distorted rhombic topology M-4(mu(3)-OH)(2). In contrast to the case of symmetrical analogs, the signs of all the exchange interaction parameters J were determined unambiguously.
\\\\expert2\\nbo\\Theoretical and Experimental Chemistry\\2015, V.50, № 6, p.364-370.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 59
Автор(ы) : Portnyagin A. S., Bratskaya S.YU., Pestov A. V., Voit A.
Заглавие : Binding Ni(II) ions to chitosan and its N-heterocyclic derivatives: Density functional theory investigation
Место публикации : Computational and Theoretical Chemistry. - 2015. - Vol. 1069. - С. 4-10
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ni(ii)--chitosan--n-heterocyclic derivatives
\\\\expert2\\NBO\\Computational and Theoretical Chemistry\\2015.1069.4-10.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика