Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (15)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (54)Расплавы (28)Публикации Чарушина В.Н. (19)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=OXIDATION<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-54
Автор(ы) : Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Chupakhin O. N., Tomilov Yu. V., Nefedov O. M.
Заглавие : 4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - С. 45-46
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701760
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Nikitina T. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Zabel M., Konig B.
Заглавие : A versatile strategy for the synthesis of functionalized 2,2 '-bi- and 2,2 ': 6 ',2 '-terpyridines via their 1,2,4-triazine analogues
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2003. - Vol. 68, № 7. - С. 2882-2888
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A general synthetic route for the synthesis of functionalized bi- and terpyridines is reported. Functionalized 1,2,4-triazene 4-oxides 7 and 8 - obtained from the reaction of hydrazones 1 with pyridine aldehydes and followed by oxidation - are functionalized by introduction of a cyano group via nucleophilic aromatic substitution. The thus-obtained 5-cyano-1,2,4-triazines 9 and 10 undergo facile inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with enamines and alkenes to yield functionalized bi- and terpyridines, respectively. The substituent at position 6 of the 1,2,4-triazene 4-oxides must be aromatic or heteroaromatic in order to allow their facile synthesis, but other substituents and reagents may vary. Each step of the synthetic route allows diversification, which makes the approach particularly useful for the facile synthesis of a large variety of functionalized bi- and terpyridines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2003, v.68, N 7, p.2882. Chupakhin.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Men'shikov S. Y., Markov A. A., Valova M. S., Vazhenin V. A., Subbotina A. A., Trubnikova J. V.
Заглавие : Analysis of the Gas Phase Oxidation Methanol at Presence of the Catalyst on Base of FeMoO4
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 174
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methanol--femoo4--molybdenum-oxide
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Charushin V. N.
Заглавие : Application of electrochemical oxidative methods in the C(SP2)–H functionalization of heterocyclic compounds
Место публикации : Advances in heterocyclic chemistry. - 2020. - Т. 131. - С. 1-47
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-h functionalization--electrochemical oxidation--green chemistry--ocdc--sn h reactions
Аннотация: New atom-economic and environmentally friendly processes should replace the traditional ways of building C–C, C–N, C–O, C–P, C–S bonds, which are usually based on the replacement of a halogen atom, and, therefore, required the preliminary modification of substrates, and the use of aggressive reagents, harsh conditions or expensive catalysts. In recent years, the direct metal-free functionalization of the C(sp2)–H bond, which provides the most efficient and low-waste pathway for molecular transformation, has attracted increasing attention. However, these transformations usually require stoichiometric amounts of chemical oxidizing agents. The modern world and its sustainable development trends are forcing the chemical industry to improve in an environmentally friendly direction and meet the requirements of “green chemistry.” In this regard, the use of electrochemical methods is extremely important. Electrochemical anodic oxidation is an ideal option for the replacement of chemical oxidizers in C–H functionalization reactions. The data on the main electrochemical methods and approaches used for the direct functionalization of the C(sp2)–H bond in heterocyclic compounds are classified and summarized in this paper.
Найти похожие

5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Demakova M. Ya., Sudarikov D. V., Rubtsova S.A., Slepukhin P. A., Kutchin A.V.
Заглавие : Asymmetric oxidation of hetaryl neomenthyl sulfides
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №1. - С. 113-118
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): asymmetric oxidation--sulfides
Аннотация: Previously unknown diastereoisomeric sulfoxides were synthesized by asymmetric oxidation of 2-neomenthylsulfanyl-substituted 1H-imidazole, 1-methyl-1H-imidazole, and 1H-benzimidazole
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (1), 113-118.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Timshina A.V., Rubtsova S.A., Kodess M. I., Matochkina E. G., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Asymmetrical oxidation of menthone dithiolane [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 7. - С. 1043-1048
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/fv42r11162161535/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Asymmetrical oxidation was performed of menthone dithiolane obtained in 95–98% yield by condensation of menthone with 1,2-ethanedithiol in the presence of boron trifluoride etherate. 6-Isopropyl-9-methyl-1,4-dithiaspiro[4,5]decane-1,4-dioxide (yield 5–55%) and 6-isopropyl-9-methyl-1,4-dithiaspiro[4,5]-decane-1,1,4-trioxide (yield 65–70%) were synthesized. Chemical structures of compounds obtained were proved by XRD analysis, NMR and IR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (7), 1043.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 31
Автор(ы) : Kovaleva E. G., Pestov A. V., Mechaev A., Molochnikov L. S., Chetina V.
Заглавие : Catalytic activity and electrochemical properties of chitosan-containing materials : реферат
Место публикации : 6-th Kenya Chemical Society " East and Southern Africa Environmental chemistry", 8-th Theoretical Chemistry in Africa International conference, Kenya, Mombasa, 5-9 Oct. 2009. : вook of abstracts . - Mombasa, Kenya, 2009. - С. P. 22.
УДК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 76
Автор(ы) : Nawrozkij M. B., Gorbunov E. B., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : Convenient synthesis of building-blocks for pyridine/piperidine-decorated crown ethers [Электронный ресурс]
Место публикации : Macroheterocycles . - 2014. - Vol.7, №1. - С. 18-22
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84901807451&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=10&relpos=10&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 22 (19 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-vynylpyridine --epoxidation --hydroxylation
Аннотация: A convenient way to 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, 2-(oxiran-2-yl)pyridine and two diastereomeric forms of 1-(piperidin- 2-yl)ethan-1,2-diol, valuable building-blocks for the synthesis of functionalized crown ethers, has been developed. It is based on the Wagner oxidation or NBS-mediated epoxydation of 2-vinylpyridine, and the Schwenk-Papa reduction of 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, accompanied by fractional crystallization of a diastereo-meric mixture of the target product
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 46
Автор(ы) : Beryozkina T., Bakulev V. A., Dianova L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Design and Synthesis of N-Sulfonylamidines of Modafinic Acid [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis-Stuttgart. - 2016. - Vol. 48, № 7. - С. 1046-1054
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): modafinil --n-sulfonyl amidines--dat inhibitors
Аннотация: A design and a convenient approach for the synthesis of novel N-sulfonyl-2-diphenylmethylsulfinylacetamidines have been demonstrated by starting from benzhydrylsulfanylacetic (BSA) acid. This approach involves a sequential amidation with amines, thionation with Lawesson's reagent, iminosulfonylation with sulfonyl azides, and oxidation of sulfide fragment with hydrogen peroxide. The key step of this transformation (reaction of thioamides with sulfonyl azides) was carried out either in ethanol or in the absence of any solvent. The synthesized compounds were tested in cells for inhibition of dopamine transporter. Among the synthesized compounds, two products were found to be in a similar range of activity as the well-known dopamine transporter inhibitor, modafinil.
\\\\expert2\\NBO\\Synthesis-Stuttgart\\2016. 48(7). 1046-1054.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct modification of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazin-5(2H)-one moieties
Место публикации : Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 12. - С. 2349-2359
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient method for one-step coupling of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazinones based on the reaction of nucleophilic addition to unsubstituted carbon atom of the triazine ring has been worked out. It has been shown that the reaction of 3-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) with benzocrown ethers (benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6) in the presence of acetic or trifluoroacetic anhydride is accompanied by acylation of triazine ring and results in formation of 3-(1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (7-12). The latters were converted to 3-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (18-20) using two alternative routes: the elimination of acetic or trifluoroacetaldehyde or the deacylation followed by the oxidation of the 1,4,5,6-tetrahydro derivatives (13-15).
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика