Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=OXIRANES<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-13 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 66
Автор(ы) : Kodess M. I., Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : 19F NMR of fluorooxiranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 65
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of oxyranes based on 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 8. - С. 1470-1473
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p38p768256481080/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br2 in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond,i.e., 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexene. Epoxidation of the latter with H2O2 in an alkaline medium followed by debromination afforded 5,6-epoxy-4,4,5,6,6-pentafluoro-1-hexene for the first time
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - С. 2324-2327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v549530732170868/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2327 ( ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Naletko S. A., Safronov A. P., Trushina E. B., Smirnov S. V., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis and tribological properties of new fluoro-containing oligomers [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2013. - Vol.86, №11. - С. 1767-1772
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/588/art%253A10.1134%252FS1070427213110220.pdf?auth66=1397211182_6ae3d641d31a95a827e321ae6be4aa57&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1772 (17 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): oligomers--methyl oxiranes --thiiranes
Аннотация: Oligomers based on (polyfluoroalkyl)methyl oxiranes and thiiranes was first synthesized by the cationic polymerization in the presence of boron trifluoride etherate. Molecular weights of the products were defined by cryoscopic method. It was found that synthesized oligomers can be used as additives to industrial lubricants and sulfur oligomers are of the greatest positive tribological effect
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2013, v. 86, N 11, p.1767.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine containing N-heterocycles using oxides of terminal perfluoroolefins and urea
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2012. - Vol.139. - С. 16-22
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): me2so --perfluoroolefins--urea
Аннотация: The reaction of octafluoro-1,2-epoxybutane (1) with urea in Me2SO, aqueous Me2SO, aqueous dioxane, aqueous acetonitrile and of hexadecafluoro-1,2-epoxyoctane (2) with urea in aqueous Me2SO gave perfluoroalkylhydantoins – 5-hydroxy-5-pentafluoroethylimidazolidine-2,4-dione (4a) (yield 40–42%) and 5-hydroxy-5-tridecafluorohexylimidazolidine-2,4-dione (4b) (yield 54%), respectively. Use of dioxane and acetonitrile in the reaction of oxiranes 1, 2 with urea led to unexpected heterocyclic products – perfluoroalkyloxazoles 7a, b (yield 11–82%). Perfluoroalkyl containing allantoin – 5-tridecafluorohexyl-5-ureidoimidazolidine-2,4-dione (3b) (yield 19%) and polyfluoroalkyl containing urea–(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-1-hydroxyheptyl)urea (6b) (yield 46%) have been first obtained by the reaction of oxirane 2 with urea in Me2SO and aqueous Me2SO, respectively
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2012, v. 139, p.16.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Fedoseev M. S., Derzhavinskaya L. F., Karmanov V. I., Bazhin D. N., Zapevalov A. Ya., Gorbunova T. I., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis and properties of epoxy-anhydride polymers modified with polyfluorolakyl-substituted oxiranes in the course of curing [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2010. - Vol. 83, № 4. - С. 723-727: табл., граф.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m536p87v2xl2k24l/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 723-727 (24 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Epoxy-anhydride polymers based on N,N,O-triglycidyl-p-aminophenol and isomethyltetrahydrophthalic anhydride were synthesized in the presence of new active modifiers, polyfluoroalkyl glycidyl ethers. The kinetics of the reactions of the modifiers with the anhydride were studied by differential scanning calorimetry and IR spectroscopy. The physicomechanical characteristics, glass transition points, and water absorption of the polymers were determined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2010, v. 83, N 4, p.723-727.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - С. 887-899
Примечания : Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 104, № 2. - С. 155-165
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines and 5-fluoro-2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoline has been established by X-ray crystallography.????
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Gorbunova T.I., Zapevalov A.Ya., Saloutin V.I.
Заглавие : Reaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol.44, N8. - С. 1470-1473
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p38p768256481080/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br-2: in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond, 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexane.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Г 67
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Синтез оксиранов на основе 1,1,2,3,3-пентафтор-1,5-гексадиена
Параллельн. заглавия :Syntesis of oxiranes based on 1.1.2.3.3-pentafluoro-1.5-hexadiene
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 8. - С. 1530-1533. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-13 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика