Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (4)Расплавы (6)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PALLADIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-33 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b] carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C-H arylation [Electronic resource] / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 74. - С. 70106-70116
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
IGHT-EMITTING-DIODES -- BIPOLAR HOST MATERIALS -- HOLE-TRANSPORTING MATERIALS
Аннотация: A series of new polycyclic compounds bearing the 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazole ring system, as the common motif of their nine-ring scaffolds, has been successfully prepared with the usage of an efficient two-step strategy, based on the double Friedel-Crafts acylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with 2-iodobenzoyl chloride in the presence of SnCl4, followed by regioselective palladium-catalyzed cyclization of the obtained 2,8-bis(2-iodobenzoyl) derivatives into the desired fused 9H-fluoren-9-ones. Some modifications of these nine-ring structures have been performed to afford compounds of the same family bearing the 9H-fluorene fragments. Basic photophysical and electrochemical properties as well as thermal stability of the new fused indolo[3,2-b] carbazole derivatives have been determined.

\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 74. P. 70106.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and Photophysical Studies of 2-(Thiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl) quinazoline Derivatives [Electronic resource] / E. V. Nosova, T. N. Moshkina, G. N. Lipunova, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, I. V. Baklanova , V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 16. - С. 2876-2881
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PHOTOPHYSICS -- CHARGE TRANSFE -- FLUORESCENCE
Аннотация: The synthesis of a series of push-pull aryl and arylethynyl 2-(thiophen-2-yl) quinazoline derivatives is presented. The photophysical properties of the newly generated compounds are also described. Functionalization of the (2-thienyl) quinazoline fluorophore at the 5'-position with aryl and arylethynyl moieties was performed using bromination and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Optical studies revealed that 4-(diethylamino) phenyl and 4-(diphen-ylamino) phenyl derivatives emit green light upon irradiation, whereas their 4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl, methoxyphenyl, thienyl and arylethynyl counterparts are characterized by blue light emission capabilities. The effect of protonation has also been studied, and the ability of some of these molecules to function as colorimetric and luminescent pH sensors has been demonstrated with significant color changes and luminescence switching upon the introduction of acid.

\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, №16. p.2876-2881.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new bidentate ligands-terpene derivatives of ethylenediamine and their palladium complexes [Electronic resource] / O. A. Gur'eva, I. N. Alekseev, O. A. Zalevskaya, P. A. Slepukhin, A. V. Kutchin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2016. - Vol. 52, № 6. - С. 781-784
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PALLADIUM CHELATES -- DRUGS
Аннотация: New enantiomerically pure Schiff bases and palladium chelates based thereon were synthesized starting from (-)-alpha-pinene or (aEuro')-camphor and N,N-dimethylethane-1,2-diamine.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2016, 52, (6), 781-784.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINES -- INTRAMOLECULAR CYCLIZATIONS -- FUSED RING SYSTEMS -- THIENOACENES
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.

\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct C(sp2)-H Bond Functionalization in Cyclic Aldonitrones: Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling and Eliminative SNH Reactions / M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, S. V. Mikhaylov, I. A. Utepova, B. A. Trofimov // 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille, France, 2013. - С. 329
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PALLADIUM(II) -- SNH REACTIONS -- CYCLIC ALDONITRONES

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 52

   
    Chiral palladium complexes with monoterpenoids oximes [Electronic resource] / O. A. Gur'eva, O. A. Zalevskaya, L. L. Frolova, I. N. Alekseev, P. A. Slepukhin, A. V. Kuchin // Russian Journal of General Chemistry. - 2014. - Vol.84, №1. - С. 137-142. - Bibliogr. : p. 142 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CIS-VERBANONE -- MENTHONE -- OXIMES
Аннотация: Oximes of cis-caran-4-one, 3α- and 3β-hydroxycaran-4-ones, cis-verbanone, menthone, and 2β-hydroxybornan-3-one have been synthesized. The obtained oximes react with lithium tetrachloropalladate to give new chiral palladium complexes containing mono-or bidentate oxime ligands

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2014, V. 84, N 1, p. 137–142.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, E. M. Cheprakova, M. G. Pervova, G. G. Danagulyan, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694. - Bibliogr. : p. 694 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINES -- TRANSFORMATIONS OF HETEROCYCLE -- PYRIDINES
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 98

   
    Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Electronic resource] / I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, P. O. Serebrennikova, A. A Musikhina, V. N. Charushin // Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667. - Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHIRAL AZINYLFERROCENES -- CROSS-COUPLING REACTION -- HALOGENATED AZINES
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Sorption selectivity of palladium(II) by poly(N-2-sulfoethylallylamine) under static and dynamic conditions / L. M. Alifkhanova, Yu. S. Petrova, K. Ya. Kuznetsova [et al.] // Russian Journal of Applied Chemistry. - 2022. - Vol. 95, № 3. - P451-459
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Advances in transition-metal catalyzed carbonylative suzuki-miyaura coupling reaction: an update / D. Bhattacherjee, M. Rahman, S. Ghosh [et al.] // Advanced synthesis and catalysis. - 2021. - Vol. 363, № 6. - P1597-1624
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBONYLATION -- SUZUKI-MIYAURA COUPLING -- TRANSITION-METAL CATALYSIS
Аннотация: Transition metals have been an indispensable component of modern catalysis and among these palladium is the top-ranked choice of chemists as a catalyst. After the several important developments of palladium catalysed C−C cross-coupling reactions, carbonylative transformations have been realised as an attractive post modification of these reactions. Carbonylative Suzuki-Miyaura coupling reaction is among such transformations for direct incorporation of CO fragment for the preparation of biaryl or aryl/alkyl ketones via transition-metal catalysis. Ketone functionality is basically a valuable building block having huge pharmaceutical and agrochemical applications. Moreover, carbonylative Suzuki-Miyaura coupling is also used in the synthesis of various natural bioactive molecules through the direct joining of molecular fragments via CO bridge. In this review, the past decade developments in the carbonylative Suzuki-Miyaura coupling reactions are documented in detail with modern approaches in transition-metal catalysis.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-33 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика