Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PHENOL<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Beresnev D. G., Itsikson N. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Kodess M. I., Butakov A. I., Rusinov G. L., Morzherin Yu. Yu., Konovalov A. I., Antipin I. S.
Заглавие : One-Step Heterylation at the Upper Rim of Calix[4]arene with 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 21. - С. 8272-8275
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient way to modify calix[4]arenes based on the direct C-C coupling reaction of their phenol moiety with 1,2,4-triazines has been advanced, and the ability of modified calixarenes to provide transport of La3+ and Ga3+ cations through organic membranes has been examined. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 21, p.8272.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 64
Автор(ы) : Nikitin E. D., Popov A. M., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Vapor-Liquid Critical Properties of Phenol and (C8 to C10) Phenylalkanols
Место публикации : Journal of Chemical & Engineering Data. - 2007. - Vol. 52, № 1. - С. 315-317
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The critical pressures and temperatures of phenol and three phenylalkanols C6H5(CH2)nOH with n = 2 to 4 have been measured. These substances are thermally unstable at their critical points. The pulse-heating method with ultralow residence times has been used. Residence times are from (0.03 to 1) ms. The experimental critical properties of phenol and phenylalkanols have been compared with the values calculated using the group-contribution methods by Constantinou and Gani and by Marrero and Gani
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Chemical and Engineering Data\\2007, v.52, p.315.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - С. 2324-2327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v549530732170868/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2327 ( ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 18
Автор(ы) : Ralph-Matthias Schoth , Sevenard D. V., Pashkevich K. I.
Заглавие : Fluorinated 1,3-diketones, 2-trifluoroacetyl phenols and their derivatives: versatile reactants in phosphorus chemistry
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews . - 2000. - Vol. 210, № 1. - С. 101-134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Yatluk Yu. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of chelating polymer sorbents by using the S-N(H) methodology
Место публикации : Journal of Applied Polymer Science . - 2012. - Vol.125, №3. - С. 1970-1978
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): functionalization of polymers--phenol--x-ray analysis
Аннотация: The article describes a new synthetic approach to modify the structure of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins, which enables one to functionalize a polymer matrix by using the S?NH (nucleophilic aromatic substitution of hydrogen) methodology. Direct heteroarylation of phenol (resorcinol) fragments in polymer chains with 1,2,4-triazine derivatives illustrates a new synthetic method in the polymer chemistry. The feature of this methodology is that it provides an opportunity to accomplish direct one-pot polymer transformations by incorporating of rather complicated chelating groups through the displacement of hydrogen in phenol moieties. It has been shown that in order to obtain chemically modified polymers on the basis of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins with a high degree of substitution with chelating units, a polymer matrix has to react with 3-(pyridin-2'-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one. Also, it has been found that polymer sorbents with a high selectivity can be obtained by using the template method. Targeted synthesis of model compounds, as structural units of the chelating polymers, and elucidation of the structure of their complexes with copper (II) ions have shown that the most plausible type of coordination is formation of the bridge 1 : 1 complexes of the a,a'-bipyridinyl type.
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Yu. A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushina V. N.
Заглавие : Reactions of pyrazinium salts with phenols:from σH-adducts to SN Hproducts and transformations into benzo[b]furans
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 919-928
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyridines--nucleophilic substitution--hydrogen
Аннотация: The reaction of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts with phenol derivatives affords relatively stable dihydropyrazines, whereas the reactions of 6-(het)aryl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-4-ium protic salts, depending on the phenol structure, result in products of nucleophilic substitution of hydrogen or open-chain transformation products: benzo[b]furan-substituted derivatives. The crystallographic data on the spatial structure of all types of the synthesized products were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 919-928.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Lipunova G. N., Baklanova I. V., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, structure and photoluminescent properties of BF2 and BPh2 complexes with N,O-benzazine ligands [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2015. - Vol. 175. - С. 145-151
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 150-151 (29 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n,o-bidentate ligands--bph2 complexes--bf2 complexes
Аннотация: Novel N,O-bidentate BF2 and BPh2 complexes have been prepared in good to excellent yields through coordination of 8-hydroxy-2-methylquinolines and 2-(2-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-ones with boron trifluoride etherate or triphenylborane under mild conditions. All complexes have been characterized by H-1, B-11 and F-19 NMR, mass-spectrometry and X-ray crystallography data. Some complexes have been found to exhibit a significant fluore.scence in acetonitrile solutions. Electronic and site effects of substituents in both heterocyclic and phenol fragments proved to have a profound impact on quantum yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2015,V.175, p.145-151.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 10
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization of triazolo[a]-annulated 8-azapurines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 21. - С. 2303-2305
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused pyrimidines--c-h functionalization--8-azapurines
Аннотация: Direct C-H functionalization of triazolo[a]-annulated 8-azapurines with phenol ethers or thiophene has been performed using the oxidative nucleophilic displacement of a hydrogen on the pyrimidine ring, proceeding through the intermediacy of the corresponding sigma(H)-adducts.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 2303.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Lipunova G. N., Valova M. S., Petrusevich E. F., Zalesny R., Osmialowski B.
Заглавие : Substituted 2-(2-hydroxyphenyl)–3H-quinazolin-4-ones and their difluoroboron complexes: Synthesis and photophysical properties
Место публикации : Spectrochimica acta part A: molecular and biomolecular spectroscopy. - 2021. - Vol. 252. - С. 119497
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): esipt--fluorescence--o-ligand--bf2-complex2-(2-hydroxyphenyl)–3h-quinazolin-4-ones
Аннотация: 2-(2-Hydroxyphenyl)–3H-quinazolin-4-ones with diverse substituents at phenol ring and their six-membered difluoroboron complexes have been synthesized via few-stage approach. The photophysical properties of target compounds have been investigated in two solvents as well as in the solid state. The nature of substituents and substitution point in the phenol moiety of ligands and resulting BF2-complexes on the photophysical properties of dyes have been explored. The complex bearing two t-Bu groups proved to be the most emissive in solid state, whereas its 5-methoxy and 4-diethylamino counterparts possess strong emission in toluene solution. The dyes exhibited large Stokes shifts which was attributed to excited state intramolecular proton transfer (ESIPT). Additionally, fluorescence of quinazolinones in the mixture of THF/water was studied. All ligands demonstrated emission enhancement with increase of water fraction which was due to aggregation induced emission.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sharapov A. D., Fatykhov R. F., Khalymbadzha I. A., Santra S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Sharutin V. V., Ranu B. C.
Заглавие : Mechanochemical synthesis of coumarins via Pechmann condensation under solvent-free conditions: an easy access to coumarins and annulated pyrano[2,3-f] and [3,2-f]indoles
Место публикации : Green Chemistry. - 2022. - Vol. 24, № 6. - С. 2429-2437
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): a green protocol has been developed for the synthesis of simple coumarins and linear pyrano[2,3-f] and [3,2-f]indoles by the reaction of phenol derivatives with β-ketoesters under ball milling at ambient temperature in the presence of methanesulfonic acid as a mild acid catalyst. the significant advantages of this procedure are high yields, scalability, no use of hazardous acids or solvents, shorter reaction time, ambient temperature, low cost, and straightforward purification without column chromatography. this procedure is associated with high ecoscale metrics and a low e-factor. in contrast to traditional pechmann condensation procedures, the mechanochemical protocol leads to the synthesis of pyranoindoles with excellent regioselectivity and high yields.
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика