Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=POLYFLUOROALKYL<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Khudina O. G., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Kravchenko M. A.
Заглавие : 6-Polyfluoroalkylated 2-thiouracils in the synthesis of pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazines by the double Mannich reaction
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - Vol.147. - С. 31-35
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aliphatic and aromatic amines--ethylenediamine--formaldehyde
Аннотация: 6-Polyfluoroalkyl-2-thiouracils react with formaldehyde and primary amines in EtOH (MeCN) at 2-mercapto and 3-amino groups to yield pyrimido[2,1-b][1,3,5] thiadiazines via the multicomponent double Mannich reaction. The structure of 3-benzyl-8-nonafluorobutyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5] thiadiazin-6-one was studied by the X-ray diffraction analysis. The use of ethylenediamine in these reactions yields 3,3′-ethane-1,2-diyl- bis(pyrimido[2,1-b]thiadiazinone) as a result of the bis-double Mannich cyclocondensation. 8-Polyfluoroalkyl-pyrimido[2,1-b]thiadiazines exhibit weak tuberculostatic activity
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Fluorine Chemistry\\2013, v. 147, p.31.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : A convenient approach to 4,7-dihydrotetrazolo [5,1-c ][1,2,4]triazine synthesis
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.50. - С. E80-E86
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazine synthesis--1,3-dicarbonyl --isomerism
Аннотация: Azo coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with tetrazolyl-5-diazonium chloride is used to develop a convenient one-step procedure for the synthesis of 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. In contrast to nonfluorinated analogs, 7-hydroxy-7-polyfluoroalkyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines undergo a ring-chain isomerism resulting from the cleavage at the C7 - N7a bond. A distinctive feature of nonfluorinated 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4] triazines is the possibility to dehydration, which is accompanied by an azide rearrangement due to the tetrazole ring cleavage with the formation of tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - С. 231-232. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943699710527
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 20
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Addition of polyfluoroalkyl iodides to allyl glycidyl ether [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 8. - С. 1534-1536
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q77055j7l253wt64/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1536 (24 назв.). - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Addition of polyfluoroalkyl iodides to the double bond of allyl glycidyl ether occurred under mild conditions (20-25 °C, MeCN/H2O, Na2S2O4, NaHCO3) with retention of the oxirane ring.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (8), 1534-1536.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Agafonova N. A., Burgart Y. V., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Saloutin V. I.
Заглавие : Alternative approaches to the synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1-methyl-4-nitrosopyrazoles
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1135–1140
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4,4,4-trifl uoro-3,3-dihydroxy-2-(hydroxyimino)butan-1-ones--polyfl uoroalkyl2-hydroxyimino-1,3-diketones--1-methyl-4-nitrosopyrazoles--mycostatic activity
Аннотация: We studied different approaches to the synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1-methyl-4-nitrosopyrazoles, which are based on the cyclization of 4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxy-2-hydroxyimino-1-R-butan-1-ones or 2-hydroxyimino-1,3-diketones with methylhydrazine and on a one-pot sequential treatment of 1,3-diketones with sodium nitrite and methylhydrazine. It was found that the regioselectivity of the formation of 1-methyl-4-nitrosopyrazoles is affected by the steric factors of 1,3-dicarbonyl reagents. The study of the mycostatic effect of 4-nitrosopyrazoles showed that the introduction of a bulky polyfluoroalkyl or tert-butyl substituent leads to a decrease in their activity.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Kudyakova Yu.S., Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Asymmetric azomethine ligands based on 2-[(2-aminophenyl)aminomethylidene]-3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates and aldehydes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - С. 1753-1760: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u047272485729106/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1759-1760 (12 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of ethyl 2-[(2-aminophenyl)aminomethylidene]-3-oxo-3-polyfluoroalkyl-propionates with aldehydes (salicylaldehyde, furfural, and benzaldehyde) affords the corresponding azomethine derivatives exhibiting the complexing ability toward copper and nickel ions.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1753-1760.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 52
Автор(ы) : Filyakova V. I., Latypov R. R., Pashkevich K. I.
Заглавие : Bromination of polyfluorinated alfa,beta-enones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 12. - С. 2047-2048
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/tgu833551144h724/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyfluoroalkyl-alfa,beta-enones readily add Br2 to give alfa ,beta-dibromoketones. The latter are readily and regioselectively dehydrobrominated to alfa-bromo-alfa,beta-enones on treatment with K2CO3 or NEt3
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (12), 2047.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Kazheva O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 12. - С. 1788-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l36734m803752065/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones react with methylamine in different ways, depending on the substrate structure. Arylhydrazones having a short fluoroalkyl substituent (RF = CF3, HCF2CF2) react at the carbonyl group adjacent to the nonfluorinated substituent to give 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones. Arylhydrazones with a long-chain fluoroalkyl group (RF = C3F7 and longer) and a bulky nonfluorinated group take up methylamine molecule at the carbonyl group linked to the fluorinated substituent, and the subsequent haloform reaction yields N-methyl-2-arylhydrazono-3-oxobutanamides. Both types of products are formed in reactions of methylamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones having a long fluoroalkyl group and methyl group at the other carbonyl group. Template condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine over Ni(II) template gives bis[3-alkyl(aryl)-1-polyfluoroalkyl-3-methylamino-2-aryldiazenylprop-2-en-1-onato-N,N?]-nickel(II), regardless of the size of the fluoroalkyl substituent. The same complexes and their copper analogs can be obtained by treatment of 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones with the corresponding metal salts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (12), 1788.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 32
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Dehydroiodination of 2-iodo-3-(polyfluoroalkyl)propoxymethyloxiranes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 11. - С. 2236-2238
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a56m71h2x1285g58/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2238 (8 ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Dehydroiodination of 2-iodo-3-(polyfluoroalkyl)propoxymethyloxiranes upon treatment with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) afforded (polyfluoroalk-2-enyl)oxymethyloxiranes as E-and Z-isomers in ratio depending on the nature of the fluoroalkyl substituent.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (11), 2236.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/E 27
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Onoprienko A. Y., Edilova Y. O., Burgart Y. V., Saloutin V. I., Bazhin D. N.
Заглавие : Effect of the nature of a fluorinated substituent on the synthesis of functionalized 1,3-diketones
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 4. - С. 745-752
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of alkali metal and copper(II) 1-polyfluoroalkyl-4,4-dimethoxypentane-1,3-dionates is reported. The subsequent treatment of these compounds with oxalic acid or ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt affords functionalized 1,3-diketones. The nature of the polyfluoroalkyl substituent was found to affect the conditions of the Claisen condensation and the stability of the acetal group in acidic medium.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика