Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PURINES<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 99
Автор(ы) : Rusinov V. L., Ulomskii E. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azolo[5,1-c]-1,2,4-triazines as a new class of antiviral compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 5. - С. 985-1014
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/465v2245r8jk0833/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Synthetic methods, reactivity, and the properties of a new class of antiviral compounds, pyrazolo-, imidazo-, 1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazinones, tetrazolo[5,1-b]-1,2,4-triazinones, and azoloannulated amino-1,2,4-triazines having structural similarity with biogenic purines and capable of mimicking them in metabolic processes are considered
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (5), 985.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 23. - С. 403-425
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--1,3,5-triazines--tetrazines--purines
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2010. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, tetrazines, and purines are reviewed
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Shestakova T.S., Subbotina J.O., Eltsov O. S., Musikhina A. A, Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Karpenko I. L., Jasko M. V., Kukhanova M. K., Deev S. L.
Заглавие : Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones by one-step Vorbrüggen glycosylation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №6. - С. 1298-1305
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040402013019194/1-s2.0-S0040402013019194-main.pdf?_tid=eef77b26-b32a-11e3-ba34-00000aacb35e&acdnat=1395648453_99f8c77e049775184b5db6b93d0988c2
Примечания : Bibliogr. : p. 1304-1305 (29 ref.). - 24.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acyclovir analogues--1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines--tmsotf
Аннотация: New acyclovir analogues were obtained by reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones 4a–i with (2-acetoxyethoxy)methyl acetate 5 in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) as catalyst (Vorbrüggen procedure). Coupling between compounds 4a–f and 5 led to a mixture of N3- and N4-isomers 6 and 7, respectively. On the contrary, the reaction of compounds 4g–i with 5 proceeded selectively with formation of N3-isomers only. It was found that the ratio of 6a–f and 7a–f depends on the presence or the absence of N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA). Glycosylated products 6a–f and 7a–f underwent reversible isomerization under TMSOTf treatment. The ratio of glycosylated products of the coupling reaction between 4 and 5 was thermodynamically controlled. A similar reaction occurred if ZnCl2 was chosen as a catalyst, although lower yields of the acyclic analogues of nucleosides were observed. The glycosylation of other purines (adenine and guanine) can be achieved via the non-BSA modification of the Vorbrüggen proced
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (6), p. 1298.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Savateev K. V., Borisov S. S., Voinkov E. K., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 6-Aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors of 1,2,4-triazolo[5,1-b]purines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Vol. 2, № 2. - С. 127-128
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785871
Примечания : Bibliogr. : p. 128 (2 ref.). - 2.12.15
Аннотация: Triazolo[5,1-b]purines are rare structural analogues of natural nucleosides and nucleobases purine series. At the same time, prominent representatives of azolopurines exhibit a broad spectrum of antiviral effect, activity against of rheumatoid arthritis, psoriasis, Alzheimer’s, Parkinson’s and etc. Despite the practical value azolo[5,1-b]purines extremely sparingly represented in the chemical literature, due to the complexity of their synthesis. We suggest a convenient way to synthesize triazolopurines with aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines (2) as available starting compounds obtained in good yield by reduction of nitro derivatives (1).
\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика