Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIDAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko A. V., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84897547056&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Charushin&st2=&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a1793&sot=anl&sdt=aut&sl=40&s=AU-ID%28%22Charushin%2c+Valery+N.%22+7006350819%29&relpos=11&relpos=11&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BCharushin%2C+Valery+N.%5C%26quot%3B+7006350819%29
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines--heterocyclic substituents --carborane moiety
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Tolshchina S. G., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline
Место публикации : Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - С. 1363-1370
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Zhilina E. F., Charushin V. N.
Заглавие : Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Электронный ресурс]
Место публикации : Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206
Систем. требования: df/427/ardownload-v2.springer.com/static/pt%253A10.1134%252FS1063774514020242.pd
Примечания : Bibliogr. : p. 206 (9 ref.). - 16.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): molecular packing patterns--pyridazines containing heterocyclic substituents--tetrachlorohydroquinone
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules
\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Safrygin A. V., Irgashev R. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of 4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines and pyridazino[3,4-b]quinoxalines (as by-products) from 3-aroylmethyl-2-(trifluoromethyl)quinoxalines and hydrazine hydrate
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 30056-30069
Примечания : Bibliogr. : p. 30069 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--hydrazine hydrate--4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, С. 30056.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Rozin Yu., Zhidovinov S., Beryozkina T., Shafran Yu., Lubec G., Eltsov O. S., Slepukhin P. A., Dehaen W., Bakulev V. A.
Заглавие : A novel transformation of b-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines into thieno[2,3-d]pyridazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2015. - Vol. 56. - С. 1545-1547
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): b-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines --enamines--pyridazines
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2015, v. 56, p. 1545.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Ganebnuikh I. N., Slepukhin P. A., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Charushin V. N.
Заглавие : [4+2] Cycloaddition reactions of 1,2,4,5-tetrazines with allylcarboranes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 116-121
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/55216237q8804381/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The [4+2] cycloaddition reactions of 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with 9-allyl-1,7-,9-allyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-allyl-2-isopropyl-1,2-dicarba-closo-dodecab-orane have been studied. The pyridazines containing carborane cage have been synthesized for the first time
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 59 (1), 116-121.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Fokin A. S., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 6. - С. 252-253
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605702716
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyridazines
Аннотация: The reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazine hydrate and phenylhydrazine resulted in the formation of 4-arylazo-3-pentafluorophenyl-1,2-dihydro-5H,6H-pyridazine-5,6-diones or 6-aryl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-2,3,4,6-tetrahydropyridazino[4,3-c]cinnoline-3,4-dione.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.252.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - С. 31-33
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701711
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two types of ring transformations of 1,2,4-triazine to pyridazine were found: 1,2,4-triazine 4-oxides bearing ortho-halophenyl in the 3-position react with phenylacetonitrile under basic conditions to form 3-(2-oxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines, while the reactions of 3,6-diaryl-1,2,4-triazin 4-oxides with sodium ethyl cyanoacetate afforded 2-aminopyridazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.31.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Deryabina T. G., Belskaia N. P., Kodess M. I., Bakulev V. A.
Заглавие : [3+2]- Versus [4+2]-cycloaddition reactions of 3-methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles with N-substituted maleimides involving pyrrolidine-derived azomethine ylides
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 11. - С. 1853-1855
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles do not enter into [4+2]-cycloaddition reactions with maleimides to form the expected pyrrolo-pyridazines. Instead the formation of novel pyrrolo-pyridazines of type 4 takes place via a formal [3+2]-cycloaddition of initially formed pyrrolidine-derived azomethine ylides 7. The mechanism leading to the final product is discussed????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.1853.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Potemkin V. A.
Заглавие : [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - С. 355-362
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m41410v0g114162k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Transformations of C-adducts of 1,4-diazinium salts with dicarbonyl compounds into polycyclic systems [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 3. - С. 652-656
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b431270360647577/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-pyrazinium salts containing a residue of a 1,3-dicarbonyl compound at position 6 can be involved in the cyclization with hydrazine hydrate giving rise to pyrazino[2,3-c]pyridazines along with the expected pyrazole derivatives. The reactions of the same ?H-adducts with hydroxylamine unexpectedly afforded triazacyclopenta[a]indene derivatives. The crystallographic data on the three-dimensional structures of new polycyclic compounds were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (3), 652.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика