Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (34)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIMIDINES<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Plekhanov P. V., Rusinov G. L., Potemkin V. A., Belik A. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical estimation of the possibility of formation of oxadiazocines in the nucleophilic addition of resorcinol to pyrimidines and synthesis of new azoloannelated benzooxadiazocines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 8. - С. 1553-1557
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/0124q467x04033h2/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method was proposed for estimating the possibility of cyclization of adducts of resorcinol with pyrimidines to form oxadiazocines based on the conformational criterion and analysis of charges on the C(5) atom of the pyrimidine ring and on the H atom of the hydroxy group of the resulting adducts. A series of new derivatives of 4,5-dihydro-11H-5,11-methanobenzo[g]azolo[1,3,5]oxadiazocines were synthesized.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (8), 1553.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Baranova A. A., Khokhlov K. O., Chuvashov R. D., Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : The portable detector of nitro-explosives in vapor phase with new sensing elements on a base of pyrimidine scaffold
Место публикации : Journal of Physics: Conference Series. - 2017. - Vol. 830. - С. 012159[1-6]
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): portable detector--nitroexplosive--vapor phase--sensing element--pyrimidine scaffold--c(5) mono(heteroaryl)--c(4) mono(heteroaryl)--di(heteroaryl) substituted --pyrimidines--pyrimidine ring--volatile interferent-- nitroscan--temperature 293 k to 298 k
Аннотация: In this paper, the new sensors based on the C(4) or/and C(5) mono(heteroaryl) and di(heteroaryl) substituted pyrimidines are described. The effect of different substituents in pyrimidine ring on the detection limits and selectivity for prepared sensors are explained. The results of detection towards various nitro-explosives and volatile interferents at room temperature with use of the portable detector “Nitroscan” are shown.
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Physics Conference series\\2017 v.830 p.012159.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Schepochkin A. V., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Kozyukhin S., Emets V. V., Grinberg V., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--carbazole--dye-sensitized solar cells
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, and structure-activity relationship for C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines, as a new family of antimycobacterial compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Medicinal Chemisrty. - 2015. - Vol. 96. - С. 225-234
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 234 (36 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Medicinal Chemistry\\2015, v.96, p.225-234.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of substituted pyrido[1,2-a]pyrimidines from 2-arylmethylidene-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 12. - С. 2841-2845
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/e32824w99606t575/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Cyclocondensation of 2-arylmethylidene-3-fluoroalkyl-oxopropionates with 2-amino-pyridine occurs at both the polyfluoroacylvinyl and alkoxycarbonylvinyl fragments to give alkyl 4-aryl-2-polyfluoroalkyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylates and 4-aryl-2-hydroxy-3-polyfluoroacyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, respectively. When treated with copper(II) acetate, the pyrido[1,2-a]pyrimidines yield metal complexes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (12), 2841-2845.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Y 12
Автор(ы) : Yachevskii D. S., Chizhov D. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of regioisomeric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 1. - С. 142-144
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x59313l700443171/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 144 (3 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The article discusses a study that illustrates the synthesis of regioisometric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyramidines in 2 schemes. Polyfluoroalkyl-containing 1,3,5-triketones are convenient and promising reagents for building up various heterocyclic systems. Reactions of triketones as well as their dehydration products are examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (1), 142.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines as potential antimycobacterial agents.
Место публикации : 19h European Symposium on Organic Chemistry (ESOC-2015), 12th-16th July, Lisboa, Portugal, 2015. : book of abstr. . - Lisboa, 2015. - С. 450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--antimycobacterial agents--synthesis
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Saloutin V. I., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Sadtchikova E. V., Ulomskii E. N.
Заглавие : Synthesis of heteroannelated pyrimidines on the base of 2-aryliden-2-polyfluoroacyl esters : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 17th International Symposium on Fluorine Chemistry, Shanghai, China, July 24-29 2005 : abstract book. - Shanghai, 2005. - С. 245 (P-II-12): рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Sadchikova E. V., Ulomskii E. N.
Заглавие : Synthesis of fluoroalkylated dihydroazolo[1,5-a]pyrimidines and their ring-chain isomerism
Место публикации : Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 2. - С. 435-447: рис.
Примечания : Bibliogr. : p. 446-447 (11 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Slepukhin P. A., Sadchikova E. V., Ulomskii E. N.
Заглавие : Synthesis of derivatives of pyrazolo[1,5- a ]pyrimidines and imidazo[1,5- a ]pyrimidines proceeding from alkyl 2-benzylidene-3-oxo-3-fluoroalkylpropionates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 2. - С. 242-247
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t77rt4570512x008/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods were developed of the synthesis of alkyl 2-hydroxy-2-fluoroalkyl-4-phenyl-1,2,3,4—tetrahydroimidazo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates and alkyl-5-hydroxy-2,7-diphenyl-5-fluoroalkyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates by regioselective [3+3]-cycloaddition of 5-aminoimidazole or 5-aminopyrazole to alkyl 2-benzylidene-3-oxo-3-fluoroalkylpropionates at the fluoroacylvinyl fragment
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (2), 242.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Shestakova T.S., Subbotina J.O., Eltsov O. S., Musikhina A. A, Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Karpenko I. L., Jasko M. V., Kukhanova M. K., Deev S. L.
Заглавие : Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones by one-step Vorbrüggen glycosylation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №6. - С. 1298-1305
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040402013019194/1-s2.0-S0040402013019194-main.pdf?_tid=eef77b26-b32a-11e3-ba34-00000aacb35e&acdnat=1395648453_99f8c77e049775184b5db6b93d0988c2
Примечания : Bibliogr. : p. 1304-1305 (29 ref.). - 24.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acyclovir analogues--1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines--tmsotf
Аннотация: New acyclovir analogues were obtained by reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones 4a–i with (2-acetoxyethoxy)methyl acetate 5 in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) as catalyst (Vorbrüggen procedure). Coupling between compounds 4a–f and 5 led to a mixture of N3- and N4-isomers 6 and 7, respectively. On the contrary, the reaction of compounds 4g–i with 5 proceeded selectively with formation of N3-isomers only. It was found that the ratio of 6a–f and 7a–f depends on the presence or the absence of N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA). Glycosylated products 6a–f and 7a–f underwent reversible isomerization under TMSOTf treatment. The ratio of glycosylated products of the coupling reaction between 4 and 5 was thermodynamically controlled. A similar reaction occurred if ZnCl2 was chosen as a catalyst, although lower yields of the acyclic analogues of nucleosides were observed. The glycosylation of other purines (adenine and guanine) can be achieved via the non-BSA modification of the Vorbrüggen proced
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (6), p. 1298.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Kodess M. I., Ulomskii E. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Synthesis of 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-tri(tetr)azolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 902-907
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w62461126j147208/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 906 (14 назв.) . - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated 3-oxo esters react with aldehydes and 3-amino-1,2,4-triazoles and 5-aminotetrazoles to give, respectively, 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and -tetra-zolo[1,5-a]pyrimidines. The same heterocyclic products can be obtained by reaction of 2-benzylidene-2-fluoroacyl esters with the corresponding aminoazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 902-907.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Pervova M. G., Danagulyan G. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 694 (25 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --transformations of heterocycle--pyridines
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Isenov M. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 2H-azolo[1,5-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 5. - С. 491-495
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 494-495 (27 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 5, p. 491-495.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filyakova V. I., Kuznetsova O. A., Ulomskii E. N., Rybalova T.V., Kodess M. I., Rusinov V. L., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis of (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines based on lithium fluorine-containing beta-diketonates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 2. - С. 332-336
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/24eqqv0q6b2y2va3/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of Li enolates of fluorine-containing -diketones with 3-aminopyrazoles afforded (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The structure of 3-bromo-2-methyl-5-phenyl-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine was established by X-ray diffraction analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (2), 332.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Vladimirov I.N., Zorina A.A., Nosova E. V., Gein V.L., Fedorova O. V., Vakhrin M.I.
Заглавие : Synthesis and Structure of Isopropyl 5-Methyl-7-aryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrymidine-6-carboxylates
Место публикации : IV International Conference "Multi-Component Reactions and Related Chemistry", Ekaterinburg, 24-28 May 2009. - Екатеринбург, 2009. - С. PS 49
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and evaluation of antitubercular activity of fluorinated 5-aryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2016. - Vol. 24, № 16. - С. 3771-3780
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimycobacterial activity--tuberculosis
Аннотация: Various 5-(fluoroaryl)-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines have been synthesized based on the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (S-N(H)) reactions starting from commercially available 5-bromopyrimidine and their antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv has been explored. The outcome of the study disclose that, some of the compounds have showed promising activity in micromolar concentration against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). The data concerning the 'structure-activity' relationship for fluorinated compounds have been discussed
\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry\\2016, V.24, N 16, p.3771-3780.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Cherprakova E. M., Verbitskiy E. V., Kiskin M. A., Aleksandrov G. G., Slepukhin P. A., Sidorov A. A., Starichenko D.V., Shvachko Yu.N., Eremenko I. L., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and characterization of new complexes derived from 4-thienyl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Polyhedron. - 2015. - Vol. 100. - С. 89-99
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 98-99 (42 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--cyclopalladation --magnetic-properties
Аннотация: The behavior of 4-thienyl substituted pyrimidine ligands (L1-3) has been studied for the series of their reactions with various salts of 3d metals (Co, Zn, Ni, Cu) and platinoids (Pt, Pd). In particular, mononuclear Co(OTf)(2)(L1-3)(2)(H2O)(2)(MeCN)(2) (1), binuclear Co-2(Piv)(2)(L1-3)(4) (2a,b), Cu-2(Piv)(2)(L1-3)(2) (5a,b), heterometallic polynuclear Li2Co2(Piv)(6)(L1-3)(2) (4) and chelate [(L-1)Pd(OAc)](2) (6) complexes have been obtained. The structures of all complexes have been established by X-ray diffraction. Also magnetic properties of coordination compounds 1, 2, 4 and 5 have been studied in details. In particular, mononuclear Co(II) complexes I and 4 proved to exhibit paramagnetism with large positive zero-field splitting parameters. Dinuclear Co(II) complexes 2a,b show weak antiferromagnetic interactions. Dinuclear Cu(II) complexes 5a,b demonstrate strong antiferromagnetic superexchange interactions via four carboxylate bridges. The systems 2a,b and 5a,b are isolated as exchange coupled dimers
\\\\expert2\\nbo\\Polyhedron\\2015, v.100, p.89-99.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of novel 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines as potential anti-bacterial agents
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 13. - С. 3003-3006
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--nitrofuran--antigonorrheal--antimycobacterial--nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
Аннотация: A facile two-step synthetic approach to fluorinated and non-fluorinated 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines from readily available 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine has been developed. All synthesized compounds were screened in vitro for their antibacterial activities against twelve various bacterial strains. It is demonstrated that some of these compounds exhibited significant antibacterial activities against strains Neisseria gonorrhoeae and Staphylococcus aureus, comparable and even higher with that commercial drug Spectinomycin.
\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.3003-3006.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Ostrovskii V.A., Danagulyan G. G., Nesterova O. M., Pavlyukova Y. N., Tolstyakov V. V., Zarubina O. S., Slepukhin P. A., Esaulkova Y. L., Muryleva A. A., Zarubaev V. V., Trifonov R. E.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of nonannulated tetrazolylpyrimidines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 448–454
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--tetrazoles--biological activity--linkers
Аннотация: Nonannulated tetrazolylpyrimidines in the structure of which the heterocyclic fragments are separated by hydrazinocarbonylmethyl, methylpyrazolyl groups or a sulfur atom were synthesized. Some of these compounds showed moderate in vitro activity against H1N1 subtype of influenza A virus. The selectivity index of the anti-influenza action of {5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1H-tetrazol1-yl}acetic acid, which has very low cytotoxicity, was twice as high as the selectivity index of the reference drug rimantadine.
Найти похожие
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика