Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (34)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIMIDINES<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Deev S. L., Yasko M. V., Karpenko I. L., Ulomskii E. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazoloazine derivatives as a new type of herpes simplex virus inhibitors
Место публикации : Bioorganic Chemistry . - 2010. - Vol. 38, № 6. - С. 265-270
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new class of inhibitors of herpes simplex virus replication was found. The compounds under study are derived from condensed 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, structural analogues of natural nucleic bases. Antiherpetic activity and cytotoxicity of the compounds were studied. The corresponding triphosphates of several active compounds were prepared and tested as inhibitors of DNA synthesis catalyzed by herpes simplex virus polymerase. The potential mechanism of their action is blocking of DNA dependent DNA polymerase, a key enzyme of viral replication
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Deev S. L., Shestakova T. S., Shenkarev Z. O., Paramonov A. S., Khalymbadzha I. A., Eltsov O. S., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 15N chemical shifts and Jnn-couplings as diagnostic tools for determination of the azide-tetrazole equilibrium in tetrazoloazines
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 87, № 1. - С. 211–222
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Selectively 15N-labeled tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and tetrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing one, two, or three 15N labels were synthesized. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO and TFA solutions, where the azide–tetrazole equilibrium can lead to the formation of two tetrazole (T, T′) isomers and one azide (A) isomer for each compound. Incorporation of the 15N-label(s) leads to the appearance of 15N–15N coupling constants (JNN), which can be easily measured via simple 1D 15N NMR spectra, even at natural abundance between labeled and unlabeled 15N atoms. The chemical shifts for the 15N nuclei in the azole moiety are very sensitive to the ring opening and azide formation, thus providing information about the azido–tetrazole equilibrium. At the same time, the 1–2JNN couplings between 15N-labeled atoms in the azole and azine fragments unambiguously determine the fusion type between tetrazole and azine rings in the cyclic isomers T and T′. Thus, combined analysis of 15N chemical shifts and JNN values in selectively isotope-enriched compounds provides an effective diagnostic tool for direct structural determination of tetrazole isomers and azide form in solution. This method was found to be the most simple and efficient way to study the azido–tetrazole equilibrium.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Savateev K. V., Borisov S. S., Voinkov E. K., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 6-Aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines as precursors of 1,2,4-triazolo[5,1-b]purines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Vol. 2, № 2. - С. 127-128
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785871
Примечания : Bibliogr. : p. 128 (2 ref.). - 2.12.15
Аннотация: Triazolo[5,1-b]purines are rare structural analogues of natural nucleosides and nucleobases purine series. At the same time, prominent representatives of azolopurines exhibit a broad spectrum of antiviral effect, activity against of rheumatoid arthritis, psoriasis, Alzheimer’s, Parkinson’s and etc. Despite the practical value azolo[5,1-b]purines extremely sparingly represented in the chemical literature, due to the complexity of their synthesis. We suggest a convenient way to synthesize triazolopurines with aminotriazolo[1,5-a]pyrimidines (2) as available starting compounds obtained in good yield by reduction of nitro derivatives (1).
\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Fedorova O. V., Zhidovinova M. S., Rusinov G. L., Ovchinnikova I. G.
Заглавие : Aminoazoles in the three-component synthesis of 7-substituted 6-ethoxycarbonyl-5-methyl-4,7-dihydroazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1768-1769
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w185821630887377/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The three-component synthesis of 7-substituted 6-ethoxycarbonyl-5-methyl-4,7-dihydroazolo[1,5-a]pyrimidines was carried out for the first time by the reactions of aminoazoles (3-aminopyrazole, 3-amino-1,2,4-triazole, or 5-aminotetrazole) with acetoacetic ester and aliphatic, aromatic, or heteroaromatic aldehyde.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1768.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Rusinov G. L., Gorbunov E. B., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : An unusual aromatisation of dihydropyrimidines facilitated by reduction of the nitro group
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2007. - Vol. 48, № 33. - С. 5873-5876
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An unusual aromatisation of the dihydropyrimidine fragment in 6-nitro-7-substituted-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines has first been found to occur in parallel with reduction of the nitro group using a number of reducing agents.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2007, v. 48, p.5873.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Basha N. H., Rekha T., Padmavathi V., Sravya G., Reddy N. B., Zyryanov G. V.
Заглавие : Azolyl pyrimidines-synthesis and antimicrobial activity
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020006
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemical compounds--pharmaceuticals--antimicrobials
Аннотация: Amide unit is a privileged structural motif and is a constituent of proteins, natural products and pharmaceuticals. Amongst different heterocyclic scaffolds, azoles and pyrimidines are the prominent entities in pharmaceutical arena. The biopotency of these heterocycles have triggered to synthesize a variety of heteroaromatics – azoles linked with pyridines by amino acetamide group. The target molecules-azolylaminoacetamidopyrimidines were prepared by the reaction of methyl azolylglycinate with pyrimidinyl-2-amine in the presence of DMAP and triethylamine in dichloromethane under ultrasonication. The lead molecules were evaluated for antimicrobial activity. Nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)thiazole-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (9c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug Chloramphenicol. However, 9c and nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (10c) showed antifungal activity on A. niger greater than the standard drug Ketoconazole.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 10
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization of triazolo[a]-annulated 8-azapurines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 21. - С. 2303-2305
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused pyrimidines--c-h functionalization--8-azapurines
Аннотация: Direct C-H functionalization of triazolo[a]-annulated 8-azapurines with phenol ethers or thiophene has been performed using the oxidative nucleophilic displacement of a hydrogen on the pyrimidine ring, proceeding through the intermediacy of the corresponding sigma(H)-adducts.
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 2303.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (HSN) reactions as a versatile route to pyrimidines bearing thiophene fragments
Место публикации : Tetrahedron. - 2012. - Vol.68, №27-28. - С. 5445-5452
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): suzuki–miyaura --cross-coupling --pyrimidines
Аннотация: It has been shown that combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen is a versatile method for the synthesis of 4-(thiophen-2-yl)-, 5-(thiophen-2-yl)-, and 4,5-di(thiophen-2-yl) substituted pyrimidines from the commercially available 5-bromopyrimidine. The HSN (AE)- and HSN (AO)-reactions of 5-bromopyrimidine with thiophene and 2-bromothiophene have been studied by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. The structures of intermediate σH-adducts, as well as thiophene-(thiophenyl)pyrimidine and bithiophene-(thiophenyl)pyrimidine dyads have first been established by X-ray crystallography analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2012, v. 68, p. 5445.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M.
Заглавие : Consecutive SNH and Pd-catalyzed coupling reactions – an efficient synthetic strategy to pyrimidines bearing electron-rich heterocyclic fragments
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - 2013. - С. 158 (P1-089)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--pd-catalyzed--heterocyclic fragments
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Design of fluorescent sensors based on azaheterocyclic push-pull systems towards nitroaromatic explosives and related compounds: a review
Место публикации : Dyes and pigments. - 2020. - Vol. 180. - С. 108414
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitroaromatic explosives--fluorescence quenching--pyridines--pyrazine--pyrimidines--triazines
Аннотация: Highly sensitive and selective detection of nitro containing high energy organic compounds such as picric acid (PA), 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and 2,4-dinitrotoluene (DNT) has become a challenging task due to concerns over national security, criminal investigations and environment protections. Among various known detection methods, fluorescence sensors have gained special attention in recent time. The family of fluorescent sensors based on push-pull systems that incorporate nitrogen heterocycles as an electron-withdrawing group have a growing interest due to their high sensitivity, selectivity and easy tuning. The fluorescent sensors discussed in this review are classified and organized according to used azaheterocyclic scaffold, their functionality and their ability to detect of nitroaromatics by fluorescence quenching.
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Ludovik K. I., Shafikov M. Z., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Detection of nitroaromatic explosives by new D-π-A sensing fluorophores on the basis of the pyrimidine scaffold [Электронный ресурс]
Место публикации : Analytical and Bioanalytical Chemistry. - 2016. - С. Ahead of Print
Систем. требования: springer.com/search?query=10.1007%2Fs00216-016-9501-4
Примечания : 06.04.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitroaromatic explosives--pyrimidine scaffold
Аннотация: A series of D-​π-​A- type dyes based on pyrimidines, bearing various thiophene linkers, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that the emission of all derivs. is sensitive to the presence of nitroarom. explosives, such as 2,​4,​6-​trinitrophenol (PA)​, 2,​4,​6-​trinitrotoluene (TNT)​, and 2,​4-​dinitrotoluene (DNT)​, in their acetonitrile solns. The detection limits of fluorophores to PA, TNT, and DNT proved to be in the range from 5.83 × 10-​6 to 2.38 × 10-​7 mol​/L, 1.70 × 10-​4 to 8.40 × 10-​6 mol​/L, and 8.39 × 10-​5 to 6.87 × 10-​6 mol​/L, resp. The theor. investigation into the quenching mechanism in the presence of fluorophore has been performed. All compds. have shown a good efficiency as sensor materials when tested as elements of the original device Nitroscan for detecting nitro-​contg. explosives in vapor phase
\\\\expert2\\nbo\\Analytical and Bioanalytical Chemistry\\2016, Ahead Print.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Eltsov O. S., Rusinov V. L., Kartsev V. G., Charushin V. N., Khalymbadzha I. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct Modification of Quercetin by 6-Nitroazolo[1,5-a]Pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Natural Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 4. - С. 708-710
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : 25.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): derivatives--inhibitors--analogs
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 4, p. 708-710.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 64
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Valova M. S., Cherprakova E. M., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Dithienoquinazolines – A Convenient Synthesis by the Oxidative Photocyclization of 4,5-Dithienyl-Substituted Pyrimidines and Their Photophysical Properties [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2014. - № 36. - С. 8133-8141
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.v2014.36/issuetoc
Примечания : 06.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dithienoquinazolines--pyrimidines--photophysical properties
Аннотация: A convenient route to a new class of thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is presented along with their optoelectronic properties. The photophysical and electrochemical properties of these newly developed thieno-aza-acenes have been investigated by UV/Vis absorption and photoluminescence spectrophotometry and cyclic voltammetry, and some crystal structures have also been determined.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2014, № 36. p.8133-8141.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Kodess M. I., Charushin V. N., Rozin Yu. A., Chasovskikh O. M.
Заглавие : Fluoro-containing Heterocycles: V. Cyclization of 3-Azolylamino-2-polyfluorobenzoylacrylates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 4. - С. 570-576
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u38072w802l7182p/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The heating of ethyl 3-azolylamino-2-polyfluorobenzoylacrylates in acetonitrile in the presence of KF gave rise to derivatives of 1-azolyl-substituted quinolones or azolo[1,5-a]pyrimidines??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (4), 570.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kuznetsova O. A., Filyakova V. I., Pashkevich K. I., Ulomskii E. N., Plekhanov P. V., Rusinov G. L., Kodess M. I., Rusinov V. L.
Заглавие : Fluoroalkyl-containing lithium beta-diketonates in the synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 5. - С. 1190-1194
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l0r1267627647q70/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Cyclocondensation of fluorine-containing lithium beta-diketonates with 3-amino-1,2,4-triazoles afforded 7-fluoromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (5), 1190.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Burgart Ya. V., Kuzueva O. G., Pryadeina M. V., Kappe C.O., Saloutin V. I.
Заглавие : Fluorocontaining 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Synthesis of Pyrimidine Derivatives ?? [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 6. - С. 869-880
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g780k3287x417830/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Hexafluoroacetylacetone reacts with urea (thiourea) to yield respectively 4,6-bis(hydroxy)-4,6-bis(trifluoromethyl)hexahydropyrimidin-2-one(thione). The dehydration of the products and also reaction of nonsymmetrical fluoroalkyl-containing 1,3-diketones with urea (thiourea) afford substituted pyrimidines. The condensation of fluorinated 3-oxoesters and 1,3-diketones with benzaldehyde and urea (thiourea) results in 5-alkoxycarbonyl(acyl)-4-hydroxy-2-oxo(thioxo)-6-phenyl-4-fluoroalkylhexahydropyrimidines that on dehydration furnish 5-alkoxycarbonyl(acyl)-2-oxo(thioxo)-4-phenyl-6-fluoroalkyltetrahydropyrimidines. Ethyl 7-nonafluorobutyl-5-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate hydrobromide forms in reaction of dibromoethane with ethyl ether of 2-thioxo-4-phenyl-6-nonafluorobutyltetrahydropyrimidine
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (6), 869.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Slepukhin P. A., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 1260, № 7. - С. 1420-1428
Примечания : Bibliogr. : p. 1427-1428 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--electrochemical properties
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 2016, p. 1420.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Zhilina E. F., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №25. - С. 5164-5172
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c–h bond activations--pyrimidines--palladium
Аннотация: 5-Bromopyrimidine reacts with 2,2′-bithiophene, [2,2′:5′,2″]terthiophene and 2-phenylthiophene in the presence of a palladium catalyst to give 5-(het)aryl substituted pyrimidines due to the palladium-catalyzed aryl–aryl C–C coupling. However 5-bromo-4-(het)aryl-pyrimidines have been prepared from the same starting materials through the SNH-reaction catalyzed by a Lewis acid. Conditions for both types of reactions were optimized. All components of the reaction mixtures, including by-products, have been elucidated by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. Evidence for the structure of 4- and 5-bithiophenyl-substituted pyrimidines has first been obtained by means of X-ray crystallography analysis. Molecular orbital calculations (TDDFT), as well as the redox and optical measurements for all new compounds have also been performed
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 68, p. 5164.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-58 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика