Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (9)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLE<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

(Mechano)synthesis of azomethine- and terpyridine-linked diketopyrrolopyrrole-based polymers/W. K. A. Al-Ithawi, A. F. Khasanov, M. I. Valieva [et al.] // Chimica Techno Acta, 2023. т.Vol. 10,N № 2.-С.202310204
2.

New 2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione-2,2’-bipyridine-based co-polymer, synthesis, photophysical properties and response to metal cations/A. P. Krinochkin, M. I. Savchuk, E. S. Starnovskaya [et al.] // Chimica Techno Acta, 2021. т.Vol. 8,N № 4.- Ст.20218417
3.

Iron(III)-catalyzed multicomponent synthesis of highly substituted pyrroles under ball-milling conditions/A. Mukherjee, S. Al-Ghezi Basim, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. -Екатеринбург, 2021.-С.C. PR-186
4.

Synthesis and structure of 5-(2-alkoxy-2-oxoethyl)-1,2-diaryl-4-hydroxy-1H-pyrrole-3-carboxylic acid esters/P. P. Mukovoz, P. A. Slepukhin, O. S. El'tsov , I. N. Ganebnykh, A. V. Gorbunova, S. A. Peshkov // Russian Journal of Organic Chemistry, 2018. т.Vol. 54,N № 4.-С.554-563
5.

Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction/R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Organic Letters, 2016. т.Vol. 18,N № 4.-С.804-807
6.

Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst/I. A. Utepova, M. A. Trestsova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. A. Rempel // Green Chemistry, 2015. т.Vol. 17,N № 8.-С.4401-4410
7.

Denislamova E. S. Five-membered dioxoheterocycles: XCIX. Reaction of 1-aryl-4-aroyl-5- methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with indoles. Crystal and molecular structure of substituted 2-(indol-3-yl)pyrrole/E. S. Denislamova, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2014. т.Vol.50,N №2.-С.225-228
8.

Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: Crystal and molecular structure of substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] -1'-carboxamide/V. V.. Konovalova, Y. S. Rozhkova, Yu. V. Shklyaev, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // ARKIVOC, 2014. т.№4.-С.124-134
9.

Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: crystal and molecular structure of substituted 3',4'',5-trioxodispiro[(2'',5''-cyclohexadiene)-1''(4''H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole]-1'-carboxamide /V. V.. Konovalova, Y. S. Rozhkova, Yu. V. Shklyaev, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // ARKIVOC, 2014. т.Pt. IV..-С.124-134
10.

Synthesis and structure of 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,5(3H)-diones/N. F. Kirillov, V. S. Melekhin, S. N. Shurov, P. A. Slepukhin, A. N. Vasyanin, E. A. Nikiforova // Mendeleev Communications, 2014. т.Vol. 24,N № 5.-С.283-285
 1-10    11-20   21-28 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика