Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLE<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Al-Ithawi W. K. A., Khasanov A. F., Valieva M. I., Baklykov A. V., Chistyakov K. A., Ladin E. D., Kovalev I. S., Nikonov I. L., Kim G. A., Platonov V. A., Kopchuk D. S., Wang Z., Zyryanov G. V.
Заглавие : (Mechano)synthesis of azomethine- and terpyridine-linked diketopyrrolopyrrole-based polymers
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2023. - Vol. 10, № 2. - С. 202310204
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): diketopyrrolopyrrole-based polymers--pd-catalyzed synthesis--mechanosynthesis
Аннотация: Three efficient synthetic approaches towards new azomethine- and terpyridine-containing 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione (diketopyrrolopyrrole, DPP) based polymers, such as P1 and P2, are reported. The first approach involves the Pd-catalyzed synthesis via two- or three-component Suzuki or Stille cross-coupling reaction in solution. The second approach involves Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction under ballmilling conditions. And, finally, the third approach involves Pd-free condensation reaction under ball-milling conditions. The newly obtained polymers exhibited absorbance around 700 nm and emission around 900 nm, and, thus, these polymers are considered to be NIR-fluorophores.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
Место публикации : Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused thiophene--pyrrole rings--fischer indolization reaction
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown)​, bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-​heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-​benzo[4'',​5'']​thieno[2'',3'':4',5']​thieno[2',3':4,5]​thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 40
Автор(ы) : Denislamova E. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered dioxoheterocycles: XCIX. Reaction of 1-aryl-4-aroyl-5- methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with indoles. Crystal and molecular structure of substituted 2-(indol-3-yl)pyrrole [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №2. - С. 225-228
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/641/art%253A10.1134%252FS1070428014020146.pdf?auth66=1397205112_9bdcbbf5313acc79846182e8d0651015&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 228 (5 ref.). - 9.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dioxoheterocycles--methoxycarbonyl--molecular structure
Аннотация: 1-Aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with indole and 2-methylindole with the formation of methyl 1-aryl-3-aroyl-4-hydroxy-2-(1H- indol-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates. Crystal and molecular structure of methyl 3-benzoyl-4-hydroxy-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-1- phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate was examined
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (2), 225-228.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Itsikson N. A., Bashirov S. S., Beresnev D. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Direct C-C coupling of meso-octamethylcalix[4]pyrrole with 6-nitroazolopyrimidines
Место публикации : Heterocycles. - 2005. - № 66. - С. 543-548
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Chudinova M. A., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXII. Recyclization of dimethyl 4,5-Dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylates in reaction with monosubstituted hydrazines. crystalline and molecular structure of dimethyl 1-benzyl-5-(4-methylphenylcarbamoyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №1. - С. 109-112
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocycles--dicarboxylates--hydrazines
Аннотация: Dimethyl 1-aryl(benzyl)-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylates reacted with phenylhydrazine and benzylhydrazine to give dimethyl 1-aryl(benzyl)-5-[(aryl or benzyl)carbamoyl]-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylates
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (1), 109-112.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXIX. Reaction of methyl 1-aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with (E)-4-arylaminopent-3-en-2-ones. Crystalline and molecular structure of 9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-7-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-dione
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №10. - С. 1329-1332
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocycles--carboxylates --crystalline
Аннотация: Methyl 1-aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates reacted with 4-benzylamino- and 4-arylaminopent-3-en-2-ones to give 1-aryl-7-benzyl- and 1,7-diaryl-9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-8-methyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-diones. The crystalline and molecular structures of 9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-7-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-dione were studied by X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (10), 1329-1332.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXV. Synthesis of methyl 1-aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates and their reaction with 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones. Molecular and crystalline structure of 4′-hydroxy-1′-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3′-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-1-phenyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-trione
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №4. - С. 561-565
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--carboxylates--dimethylcyclohex
Аннотация: Treatment of methyl 2-arylamino-4-oxo-6-phenylhexa-2,5-dienoates with oxalyl chloride gave methyl 1-aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates which reacted with 3-benzylamino- and 3-arylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones to produce 1′-aryl-1-benzyl- and 1,1′-diaryl-4′-hydroxy-6,6-dimethyl-3′-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-triones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (4), 561-565.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Kudrevatykh N. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XCIII. Spiro heterocyclization of 4,5-diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones with acyclic enamine. Crystalline and molecular structure of substituted 1,7-diazaspiro[4.4]nonane
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №6. - С. 860-863
Примечания : Bibliogr. : p. 863 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,3-dioxoheterocycles--spiro-heterocyclization --2,3-diones
Аннотация: 4,5-Diaroyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones reacted with ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate to give ethyl 4-aroyl-1,6-diaryl-3-hydroxy-2-oxo-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carboxylates. The crystalline and molecular structures of ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-2-oxo-6,8-diphenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carboxylate were determined by X-ray analysis
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (6), 860-863.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика