Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLE<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Konovalova V. V., Rozhkova Y. S., Shklyaev Yu. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: Crystal and molecular structure of substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] -1'-carboxamide
Место публикации : ARKIVOC. - 2014. - №4. - С. 124-134
Примечания : Bibliogr. : p. 134 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclization--pyrrolizidine alkaloids--benzoxazine
Аннотация: 3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones react with substituted 2-(3,3-dimethyl-8-oxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-ylidene) acetamides to produce substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] systems. The crystal and molecular structure of substituted 3',4",5- trioxodispiro[(2",5"-cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H] pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole]-1'-carboxamide was confirmed by X-ray analysis
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 40
Автор(ы) : Denislamova E. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered dioxoheterocycles: XCIX. Reaction of 1-aryl-4-aroyl-5- methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with indoles. Crystal and molecular structure of substituted 2-(indol-3-yl)pyrrole [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №2. - С. 225-228
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/641/art%253A10.1134%252FS1070428014020146.pdf?auth66=1397205112_9bdcbbf5313acc79846182e8d0651015&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 228 (5 ref.). - 9.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dioxoheterocycles--methoxycarbonyl--molecular structure
Аннотация: 1-Aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with indole and 2-methylindole with the formation of methyl 1-aryl-3-aroyl-4-hydroxy-2-(1H- indol-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates. Crystal and molecular structure of methyl 3-benzoyl-4-hydroxy-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-1- phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate was examined
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (2), 225-228.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kirillov N. F., Melekhin V. S., Shurov S. N., Slepukhin P. A., Vasyanin A. N., Nikiforova E. A.
Заглавие : Synthesis and structure of 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,5(3H)-diones [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol. 24, № 5. - С. 283-285
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com.sci-hub.org/science/article/pii/S095994361400114X
Примечания : Bibliogr. : p. 285 (11 ref.). - 24.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,5(3h)-diones--1-bromocyclobutanecarboxylate--zinc
Аннотация: Reaction of methyl 1-bromocyclobutanecarboxylate with zinc and 1-aryl-2-(arylimino)ethanones leads to 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,5(3H)-diones. Structure of one of these compounds is confirmed by X-ray analysis
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 283-285.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Kudrevatykh N. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XCIII. Spiro heterocyclization of 4,5-diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones with acyclic enamine. Crystalline and molecular structure of substituted 1,7-diazaspiro[4.4]nonane
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №6. - С. 860-863
Примечания : Bibliogr. : p. 863 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,3-dioxoheterocycles--spiro-heterocyclization --2,3-diones
Аннотация: 4,5-Diaroyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones reacted with ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate to give ethyl 4-aroyl-1,6-diaryl-3-hydroxy-2-oxo-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carboxylates. The crystalline and molecular structures of ethyl 4-benzoyl-3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-2-oxo-6,8-diphenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,6,8-triene-9-carboxylate were determined by X-ray analysis
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (6), 860-863.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Chudinova M. A., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membred 2,3-dioxoheterocycles: LXXXI. Reactions of 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole-2,3-diones with N-substituted 3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohex-2-en-1-ones. crystal and molecular structure of methyl 4′-hydroxy-6,6-dimethyl-1,1′-bis(4-methylphenyl)-2,4,5′-trioxo-1,1′,2,4,5,5′,6,7-octahydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-3′-carboxylate
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol.47, №11. - С. 1718-1722
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): methoxycarbonyl--carboxylates--xrd analysis
Аннотация: 1-Aryl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole-2,3-diones react with N-substituted 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones affording methyl 1,1′-diaryl-4′-hydroxy-6,6-dimethyl-2,4,5′-trioxo-1,1′,2,4,5,5′,6,7-octahydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-3′-carboxylates whose structure was proved by XRD analysis
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (11), 1718.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Spiroheterocyclization of methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro- 1H-pyrrole-2-carboxylates by the action of 3-(Arylamino)-1H-inden-1-ones
Место публикации : Molecules. - 2012. - Vol.17, №12. - С. 13787-13794
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines--pyrrole-2,3-diones--spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrroles]
Аннотация: Methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates interact with 3-(arylamino)-1H-inden-1-ones to give the corresponding 1,1'-diaryl-3'- cinnamoyl-4'-hydroxy-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrrole] -2,4,5'(1'H)-triones in good yields.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 60
Автор(ы) : Silaichev P. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxoheterocycles: XCIV. Recyclization of 4,5-diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones under the action of 3-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine. Crystal and molecular structure of substituted pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1203-1207
Примечания : Bibliogr. : p. 1207 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,3-dioxoheterocycles--recyclization--pyrimidine
Аннотация: 1-Aryl-4,5-diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with 3-amino-4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine affording N-aryl-2,3-diaroyl-8,10-dimethylpyrido [2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxamides
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1203-1207.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Savchuk M. I., Starnovskaya E. S., Nikonov I. L., Baklykov A. V., Kudryashova E. A., Rybakova S. S., Ladin E. D., Kopchuk D. S., Wang Z., Chupakhin O. N.
Заглавие : New 2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione-2,2’-bipyridine-based co-polymer, synthesis, photophysical properties and response to metal cations
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2021. - Vol. 8, № 4. - Ст.20218417
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): sonogashira coupling--polymer--monoazatriphenylene--3,6-di(thiophen-2- yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole- 1,4(2h,5h)-dione
Аннотация: A new co-polymer based on fragments of 2-(2-pyridyl)monoazatriphenylene and 2,5-bis (2-ethylhexyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione was prepared by using the Sonogashira reaction. The photophysical properties of the polymer were studied. The presence of a strong bathochromic shift of the absorption and emission maxima in comparison with the previously described monomer units is shown. The polymer exhibits an intense “turn-off” response toward Cu2+ cations.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Al-Ghezi Basim S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Iron(III)-catalyzed multicomponent synthesis of highly substituted pyrroles under ball-milling conditions
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. C. PR-186
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nowadays, green chemistry plays an important role for environment. In this context, development of solvent-free ball milling or a grinding approach has attracted considerable interest in organic synthesis.1 Hence, carrying out a reaction under solvent-free conditions and at room temperature is an effective approach to eliminate the use of volatile organic compounds and to obtain the greenness in the process. On the other hands, pyrroles are the small aromatic, nitrogen-containing heterocyclic compounds present in many natural products.2 Pyrrole molecules show important biological relevance such as porphyrins, bile pigments, and coenzymes and are known to exhibit various applications as organic materials.3 In this work, we have presented a highly robust one-pot, four-component cascade cyclization reaction of α-keto aldehydes, anilines, activated alkynes, and aromatic nucleophiles to synthesize a diverse range of pharmaceutically important penta-substituted pyrroles. The reaction proceeded smoothly under ball-milling conditions in presence of iron catalyst.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Al-Ithawi W. K. A., Khasanov A. F., Valieva M. I., Baklykov A. V., Chistyakov K. A., Ladin E. D., Kovalev I. S., Nikonov I. L., Kim G. A., Platonov V. A., Kopchuk D. S., Wang Z., Zyryanov G. V.
Заглавие : (Mechano)synthesis of azomethine- and terpyridine-linked diketopyrrolopyrrole-based polymers
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2023. - Vol. 10, № 2. - С. 202310204
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): diketopyrrolopyrrole-based polymers--pd-catalyzed synthesis--mechanosynthesis
Аннотация: Three efficient synthetic approaches towards new azomethine- and terpyridine-containing 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione (diketopyrrolopyrrole, DPP) based polymers, such as P1 and P2, are reported. The first approach involves the Pd-catalyzed synthesis via two- or three-component Suzuki or Stille cross-coupling reaction in solution. The second approach involves Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction under ballmilling conditions. And, finally, the third approach involves Pd-free condensation reaction under ball-milling conditions. The newly obtained polymers exhibited absorbance around 700 nm and emission around 900 nm, and, thus, these polymers are considered to be NIR-fluorophores.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика