Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLES<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Safrygin A. V., Irgashev R. A., Barabanov M.A., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Synthesis of a new class of carbinol linked bis-heterocycles via the reaction of 2-(trifluoroacetyl)chromones with indoles and pyrroles
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72. - С. 227-233
Примечания : Bibliogr. : p. 233 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--carbinol linked bis-heterocycles --indoles
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 227-233.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Spiroheterocyclization of methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro- 1H-pyrrole-2-carboxylates by the action of 3-(Arylamino)-1H-inden-1-ones
Место публикации : Molecules. - 2012. - Vol.17, №12. - С. 13787-13794
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enamines--pyrrole-2,3-diones--spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrroles]
Аннотация: Methyl 1-Aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates interact with 3-(arylamino)-1H-inden-1-ones to give the corresponding 1,1'-diaryl-3'- cinnamoyl-4'-hydroxy-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2'-pyrrole] -2,4,5'(1'H)-triones in good yields.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Zyryanov G. V., Rusinov V. L.
Заглавие : Regioselectivity in the reactions of pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 77-78
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707225
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on the nature of acylating agents, the reaction of 1-methylpyrrole with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones leads to either ?- or ?-heteroarylpyrroles with a high degree of regioselectivity????
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Al-Ghezi Basim S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Iron(III)-catalyzed multicomponent synthesis of highly substituted pyrroles under ball-milling conditions
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. C. PR-186
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nowadays, green chemistry plays an important role for environment. In this context, development of solvent-free ball milling or a grinding approach has attracted considerable interest in organic synthesis.1 Hence, carrying out a reaction under solvent-free conditions and at room temperature is an effective approach to eliminate the use of volatile organic compounds and to obtain the greenness in the process. On the other hands, pyrroles are the small aromatic, nitrogen-containing heterocyclic compounds present in many natural products.2 Pyrrole molecules show important biological relevance such as porphyrins, bile pigments, and coenzymes and are known to exhibit various applications as organic materials.3 In this work, we have presented a highly robust one-pot, four-component cascade cyclization reaction of α-keto aldehydes, anilines, activated alkynes, and aromatic nucleophiles to synthesize a diverse range of pharmaceutically important penta-substituted pyrroles. The reaction proceeded smoothly under ball-milling conditions in presence of iron catalyst.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Easy formation of S-N(H) products in reactions of indoles and pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in the presence of tosyl chloride [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 6. - С. 1042-1044
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l83388373356353t/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (6), 1042-1044.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Santra S., Varaksin M. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Majee A.
Заглавие : Direct C−H functionalization of calix[N](het)arenes (N=4,6): a brief update
Место публикации : ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 12. - С. e202103017
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Calix[n]arenes, their hetero derivatives, are the most popular hosts for the supramolecular and materials chemistry as they can form stable inclusion complexes with charged or neutral molecules, including gases. This short review highlights the most prospective synthetic approaches for direct modification of calix[4]arene core with various functional moieties as well as selected patterns of direct C−H-modification of calix[6]arenes and calix[4]pyrroles.
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kvashnin Yu. A., Kazin N. A., Verbitskiy E. V., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 279-300
Примечания : Bibliogr. : p. 297-300 (45 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--pyrroles--indoles
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.279-300.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика