Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (29)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

Synthesis, crystal structures and properties of carbazolebased [6]helicenes fused with an azine ring/D. I. Tonkoglazova, A. V. Gulevskaya, O. I. Askalepova, K. A. Chistyakov // Beilstein journal of organic chemistry, 2021. т.Vol. 17.-С.11-21
2.

Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer/M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, V. L. Rusinov [et al.] // Tetrahedron, 2021. т.Vol. 102.-С.132525
3.

Synthesis of fused quinoxalines /M. G. Ponizovskii, A. M. Boguslavskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications, 2002. т.Vol. 12,N № 2.-С.68-70
4.

Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides/S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications, 1999. т.Vol. 9,N N 2.-С.76-77
5.

Synthesis of fluorinated 2(3)-arylhydrazones of 1,2,3-tri(1,2,3,4-tetra)carbonyl compounds and their heterocyclization reactions /Ya. V. Burgart, A. S. Fokin, O. G. Kuzueva, O. N. Chupakhin, V. I. Saloutin // Journal of Fluorine Chemistry, 1998. т.Vol. 92,N № 2.-С.101-108
6.

Synthesis and photophysical studies of novel v-shaped 2,3-bis{5-aryl-2-thienyl}(dibenzo[f,h])quinoxalines/T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Asian journal of organic chemistry, 2020. т.Vol. 9,N № 4.-С.673-681
7.

Synthesis and characterization of linear 1,4-diazine-triphenylamine–based selective chemosensors for recognition of nitroaromatic compounds and aliphatic amines/E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, E. F. Zhilina [et al.] // Dyes and pigments, 2020. т.Vol. 178.-С.108344
8.

Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline/A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2005. т.Vol. 41,N № 9.-С.1377-1380
9.

Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis-Stuttgart, 2015. т.Vol. 47,N № 22.-С.3561-3572
10.

Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany), 2015. т.Vol.47,N № 22.-С.3561-3572
11.

Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany), 2015. т.Vol. 47,N № 22.-С.3561-3572
12.

Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one/Y. A. Azev, E. D. Oparinaa, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova // Mendeleev Communications, 2012. т.Vol.22,N №1.-С.37-38
13.

Push–pull derivatives based on 2,4'-biphenylene linker with quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine electron withdrawing parts/E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov [et al.] // Molecules, 2022. т.Vol. 27,N № 13.- Ст.4250
14.

One-pot two-step synthesis of 4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives/G. Sadykhov, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. -Екатеринбург, 2021.-С.С. PR-95
15.

New opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moieties/Y. A. Azev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, A. M. Gibor, V. I. Baranov, O. S. Ermakova, V. A. Bakulev // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2013. т.Vol.47,N №9.-С.498-502
16.

New method for the annelation of the pyridine fragment to azines /V. N. Charushin, A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, A. N. Chekhlov, Sh. G. Mkoyan, S. M. Aldoshin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2004. т.Vol. 53,N № 6.-С.1267-1271
17.

New approach to biologically active indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation/G. Sadykhov, D. V. Belyaev, M. G. Pervova [et al.] // ChemistrySelect, 2022. т.Vol. 7,N № 18.-С.e202200497
18.

Mochulskaya N. N. Antiviral agents – benzazine derivatives/N. N. Mochulskaya, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Chemistry of heterocyclic compounds, 2021. т.Vol. 57.-С.374–382
19.

Lipunova G. N. Structural, Optical Properties, and Biological Activity of Complexes Based on Derivatives of Quinoline, Quinoxaline, and Quinazoline with Metal Centers from Across the Periodic Table/G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Comments on Inorganic Chemistry, 2014. т.Vol.34,N № 5-6.-С.142-177
20.

Kovalev I. S. Reaction of 2-pyridyllithium with azine N-oxides. Simple and convenient method for the synthesis of 2,2-bipyridine 1-oxide and 2,2:6,2:62-tetrapyridine 1-oxide /I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009. т.Vol. 45,N № 2.-С.176-181
 1-20    21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика