Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (29)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one/D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, G. -V. Roeschenthaler, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // European Journal of Organic Chemistry, 2015. т.№ 23.-С.5236-5245
2.

Anti-HIV activity of complex isoborneol ethers/A. G. Pokrovskii, O. I. Kiselev, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii // Doklady Akademii Nauk , 1992. т.Vol.326,N №2.-С.376-379
3.

Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones/M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Tetrahedron, 2015. т.Vol. 71,N №38.-С.7077-7082
4.

Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:/E. V. Nosova, T. V. Trashakhova, V. S. Ustyugov, N. N. Mochul`skaya, M. S. Valova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2013. т.Vol.60,N №5.-С.942-947
5.

Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 11. 4-Hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines as new key compounds in the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives /V. A. Mamedov, I. Z. Nurkhametova, S. K. Kotovskaya, Ya. A. Levin, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2004. т.Vol. 53,N № 11.-С.2568-2576
6.

Intramolecular triazepine ring closure in the reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with anthranilic acid hydrazide /I. V. Mashevskaya, L. V. Kuslina, I. G. Mokrushin, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2011. т.Vol. 47,N № 4.-С.624-626
7.

Kovalev I. S. Reaction of 2-pyridyllithium with azine N-oxides. Simple and convenient method for the synthesis of 2,2-bipyridine 1-oxide and 2,2:6,2:62-tetrapyridine 1-oxide /I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009. т.Vol. 45,N № 2.-С.176-181
8.

Lipunova G. N. Structural, Optical Properties, and Biological Activity of Complexes Based on Derivatives of Quinoline, Quinoxaline, and Quinazoline with Metal Centers from Across the Periodic Table/G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Comments on Inorganic Chemistry, 2014. т.Vol.34,N № 5-6.-С.142-177
9.

Mochulskaya N. N. Antiviral agents – benzazine derivatives/N. N. Mochulskaya, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Chemistry of heterocyclic compounds, 2021. т.Vol. 57.-С.374–382
10.

New approach to biologically active indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation/G. Sadykhov, D. V. Belyaev, M. G. Pervova [et al.] // ChemistrySelect, 2022. т.Vol. 7,N № 18.-С.e202200497
11.

New method for the annelation of the pyridine fragment to azines /V. N. Charushin, A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, A. N. Chekhlov, Sh. G. Mkoyan, S. M. Aldoshin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2004. т.Vol. 53,N № 6.-С.1267-1271
12.

New opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moieties/Y. A. Azev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, A. M. Gibor, V. I. Baranov, O. S. Ermakova, V. A. Bakulev // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2013. т.Vol.47,N №9.-С.498-502
13.

One-pot two-step synthesis of 4H-thieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives/G. Sadykhov, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. -Екатеринбург, 2021.-С.С. PR-95
14.

Push–pull derivatives based on 2,4'-biphenylene linker with quinoxaline, [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine electron withdrawing parts/E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov [et al.] // Molecules, 2022. т.Vol. 27,N № 13.- Ст.4250
15.

Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one/Y. A. Azev, E. D. Oparinaa, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova // Mendeleev Communications, 2012. т.Vol.22,N №1.-С.37-38
16.

Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany), 2015. т.Vol. 47,N № 22.-С.3561-3572
17.

Regioselective C2- and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis (Germany), 2015. т.Vol.47,N № 22.-С.3561-3572
18.

Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives/R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Synthesis-Stuttgart, 2015. т.Vol. 47,N № 22.-С.3561-3572
19.

Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline/A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2005. т.Vol. 41,N № 9.-С.1377-1380
20.

Synthesis and characterization of linear 1,4-diazine-triphenylamine–based selective chemosensors for recognition of nitroaromatic compounds and aliphatic amines/E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, E. F. Zhilina [et al.] // Dyes and pigments, 2020. т.Vol. 178.-С.108344
 1-20    21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика