Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=REARRANGEMENT<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): trifluoromethyl--1-oxides
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2000. - Vol. 41, № 38. - С. 7379-7382
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ulyankina I. V., Zavodskskaya A. V., Selezneva E. V., Gidaspov A. A., Eltsov O. S., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine—5-aminosubstituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol. 70, № 38. - С. 6825-6830
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014010722
Примечания : 02.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused-ring systems--rearrangement--tautomerism
Аннотация: The reaction of 4-amino-substituted 6-hydrazinyl-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with orthoformate proceeds via the Dimroth-type rearrangement to give 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7-ones. IR, NMR and X-ray studies have shown that the only product of the reaction was the [1,5-a]-isomer as prototropic 3H- and 6H-tautomers.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (38), p. 6825.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Racitin A. R., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones and reaction thereof with acetic anhydride
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 4. - С. 557-560
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of zinc enolates synthesized from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones and zinc with 6-R-2-oxochromene-3-carboxylic acid N-benzylamide affords 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones. Acylation of these compounds is accompanied by an unexpected rearrangement producing a sole geometrical isomer of 4?-alkyl-5?-aryl-1?-benzyl-3,4,2?,3?-tetrahydro-2,2?-dioxospiro[chroman-3,3?-pyrrol]-4-yl acetates
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.557.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Zyryanov G. V., Egorov I. N., Ulomskii E. N., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 8-Aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-ones by S HN Reactions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 1. - С. 85-89
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n876742kl32627lu/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure has been proposed for the synthesis of 8-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]-triazin-5(6H)-ones by reaction of 6-aryl-1,2,4-triazin-3(2H)-ones with hydrazides derived from aliphatic, aromatic, and heterocyclic carboxylic acids. The process invloves nucleophilic substitution of hydrogen (SN H)in aryltriazinones, oxidative closure of azole ring, and Dimroth rearrangement
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (1), 85.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Perevoshcikova A. N., Gorbunov A. A., Rozhkova Y. S., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of 1′-substituted 4′,4′-dimethyl-6′- methoxy-4′H-spiro[cyclohexane-1,3′-isoquinolines] [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №4. - С. 513-517
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/662/art%253A10.1134%252FS1070428014040125.pdf?auth66=1408091525_a1485e863c8d107ade91427725a23f04&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 517 (11 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1-(4-methoxyphenyl)--sulfuric acid--wagner-meerwein rearrangement
Аннотация: The reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)ethanol with nitriles in concentrated sulfuric acid afforded 1′-substituted 6′-methoxy-4′,4′-dimethyl-4′H-spiro[cyclohexane-1, 3′-isoquinolines] as a result of consecutive Wagner-Meerwein rearrangement and Ritter reaction
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (4), 513-517.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Sizov A. Yu., Usachev B. I., Kodess M. I., Anufriev V. A.
Заглавие : Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - С. 535-542
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m9312486x4764n84/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Rearrangement of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarins into 2-aminooxazolo[4,5-c]coumarins mediated by carboxylic acid anhydrides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2010. - Vol. 20, № 4. - С. 209-211
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943610001069
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ones with acetic and trifluoroacetic anhydrides gave the corresponding acetyl derivatives, which were rearranged into 2-amino-4H-chromeno[3,4-d][1,3]oxazol-4-ones by heating in DMSO solution
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2010, v.20, p.209.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shcherbakov K. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Features of reactions of polyfluorinated ethyl 4-oxo-2-pnenyl-4H-chromene-3-carboxylates with N-nucleophiles
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 719-729
Примечания : Библиогр.: с. 729 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzylamine--chromone-coumarin rearrangement --tetrafluoroflavones
Аннотация: Ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-3-carboxylate in reactions with primary amines is characterized by a chromone-coumarin rearrangement affording 3-[amino(phenyl)methylene]-6,7,8-trifluoro-2H-chromene-2,4(3H)-diones, and ethyl 4-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4H-chromene-3-carboxylate characteristically adds the amine at the C2 site of the flavone furnishing 3-amino-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylates which depending on the substituent at the amino group are capable of intramolecular cyclization into 3-[(alkylamino)(phenyl)methylene]-5,6,7,8-tetrafluoro-2H-chromene-2,4(3H)-dione or in the case of benzylamine substituent, into ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate. The main process in the reaction of tri- and tetrafluoroflavones with secondary amine (1-methylpiperazine) is the nucleophilic substitution at the C7 of flavone. In the reaction with 1,2-phenylenediamine 3-[(2-aminophenyl)amino]-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylate was obtained from tetrafluoroflavone and 1H-benzimidazol-2-yl(3,4,5-trifluoro-2-hydroxyphenyl)methanone, from trifluoroflavone
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 719-729.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of perfluoro(2,3-epoxy-2-methylpentane) with o-phenylenediamine and ethylenediamine
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №3. - С. 350-355
Примечания : Библиогр.: с. 355 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): o-phenylenediamine --ethylenediamine--c-n bond
Аннотация: Perfluoro(2,3-epoxy-2-methylpentane) reacted with o-phenylenediamine and ethylenediamine via cleavage of the C-C bond to produce 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)-phenyl]propanamide and 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)ethyl]-propanamide, respectively. Presumably, these compounds are formed as a result of rearrangement of intermediate ketone generated by intramolecular haloform-type reaction. According to the NMR and X-ray diffraction data, 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)phenyl]propanamide in crystal exists as Z conformer with respect to the amide C-N bond
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (3), 350-355.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика