Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=REARRANGEMENT<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Filyakova T. I., Saloutin V. I., Zapevalov A. Ya., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane in reactions with urea and thiourea [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - С. 650-658: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l221n3xn6v8t4n87/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 658 (24 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with thiourea in protic (methanol, 2-propanol) and aprotic (dioxane) solvents, and also with urea in acetonitrile affording unexpected products: 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)isothiourea, and 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)urea respectively that result from the rearrangement of the intermediately formed ketone in the process of the intramolecular “haloform” cleavage. At the same time in dioxane the 2,3-epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with urea with the formation of a heterocyclic compound, 2-amino-4-pentafluoroethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ol. From 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)isothiourea and Cu(OAc)2 a stable fluorine-containing chelate complex was obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 650-658.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : A convenient approach to 4,7-dihydrotetrazolo [5,1-c ][1,2,4]triazine synthesis
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.50. - С. E80-E86
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazine synthesis--1,3-dicarbonyl --isomerism
Аннотация: Azo coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with tetrazolyl-5-diazonium chloride is used to develop a convenient one-step procedure for the synthesis of 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. In contrast to nonfluorinated analogs, 7-hydroxy-7-polyfluoroalkyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines undergo a ring-chain isomerism resulting from the cleavage at the C7 - N7a bond. A distinctive feature of nonfluorinated 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4] triazines is the possibility to dehydration, which is accompanied by an azide rearrangement due to the tetrazole ring cleavage with the formation of tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ul’yankina I. V., Zavodskskaya A. V., Gidaspov A. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : An unexpected direction of the reaction of hydrazino-1,3,5-triazines with formic acid. Synthesis of (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-016-1805-y
Примечания : Bibliogr. : p. 1018 (10 ref.). - 03.02.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --1,2,4-triazolylguanidines--dimroth rearrangement
Аннотация: A new direction of the reaction of 6-amino-substituted 4-hydrazino-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with formic acid was found leading to the formation of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines together with the expected 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-7-ones as a result of opening of the triazine ring and subsequent decarboxylation of an intermediate of the Dimroth rearrangement. The discovered reaction is of interest as a novel method for the synthesis of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 1014-1018.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Nikiforov E. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 274-276
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[1,2-a]indoles--aryne--rearrangement
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 43
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Khasanov A. F., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - С. Available online 20 September
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0040403913015967/1-s2.0-S0040403913015967-main.pdf?_tid=07b12e9c-bfc3-11e3-9deb-00000aacb362&acdnat=1397033192_285e12e69d5f41ae5411abe5ed6d4aec
Примечания : Bibliogr. : p. (20 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4 triazines--triazol--indoles
Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 6427.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shcherbakov K. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Features of reactions of polyfluorinated ethyl 4-oxo-2-pnenyl-4H-chromene-3-carboxylates with N-nucleophiles
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 719-729
Примечания : Библиогр.: с. 729 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzylamine--chromone-coumarin rearrangement --tetrafluoroflavones
Аннотация: Ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-3-carboxylate in reactions with primary amines is characterized by a chromone-coumarin rearrangement affording 3-[amino(phenyl)methylene]-6,7,8-trifluoro-2H-chromene-2,4(3H)-diones, and ethyl 4-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4H-chromene-3-carboxylate characteristically adds the amine at the C2 site of the flavone furnishing 3-amino-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylates which depending on the substituent at the amino group are capable of intramolecular cyclization into 3-[(alkylamino)(phenyl)methylene]-5,6,7,8-tetrafluoro-2H-chromene-2,4(3H)-dione or in the case of benzylamine substituent, into ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate. The main process in the reaction of tri- and tetrafluoroflavones with secondary amine (1-methylpiperazine) is the nucleophilic substitution at the C7 of flavone. In the reaction with 1,2-phenylenediamine 3-[(2-aminophenyl)amino]-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylate was obtained from tetrafluoroflavone and 1H-benzimidazol-2-yl(3,4,5-trifluoro-2-hydroxyphenyl)methanone, from trifluoroflavone
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 719-729.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing Heterocycles. XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 8. - С. 1167-1174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/uv013024tj74t50x/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Features of 5(6)-fluoro-6(5)-X-benzofuroxans tautomerism were investigated. By 1H, 13C, and 19F NMR spectroscopy the direction of Boulton-Katritzky rearrangement in nitration, nitrosation, and azo coupling of fluorine-containing furoxanes was determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (8), 1167.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Nagibina E. N., Volchenkova Yu. S., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing heterocycles: XIV. Cyclic adducts of 6-fluoro-7-azidoquinoxaline and their transformation products [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1694-1701
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/57427t97520j6331/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1701 (18 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of a structural modification of quinoxalines through 1,3-dipolar cycloaddition of 7-azido-6-fluoroquinoxaline to norbornenes, enamines of cyclic ketones, and dimethyl acetylenedicarboxylate was demonstarated. The stability of 1,2,3-triazoline adducts was studied and the structure of the products of their molecular rearrangements was established. The cycloadduct of azide with cyclohexanone enamine undergoes azapinacolone rearrangement involving a contruction of the cycloalkane ring by one member affording amidine of cyclopentanecarboxylic acid. The triazoline adduct of the azide with dicyclopentadiene as a result of the rearrangement affords the corresponding aziridinoquinoxaline.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1694.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Shestakova T.S., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Slepukhin P. A., Kodess M. I.
Заглавие : New approach to the synthesis of azauracils and azaisocytosines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - С. 2071-2080
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t71n04276t1321t4/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure was developed for the synthesis of 6-phenyltetrazolo[1,5-b]triazin-7-one. Aza analogs of uracil and isocytosine were prepared by the tetrazole ring cleavage. It was demonstrated that these transformations can be used in the synthesis of anomalous nucleosides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2071.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 49
Автор(ы) : Kisil' S. P., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : New Fluoroaryl-containing beta,beta'-Dioxoesters in the Synthesis of Fluorobenzopyran-2(4)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 10. - С. 1455-1462
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kx6m35j2967226h7/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time were obtained ethyl 2-(2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl)-3-oxobutanoate and ethyl 2-pentafluorobenzoyl-3-oxobutanoate and their copper chelates. The compounds were prepared by acylation of ethyl acetoacetate with 2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluoro- and pentafluorobenzoyl chlorides. Cyclization of these ,'-dioxoesters afforded substituted chromones. 2-Methyl-5-methoxy-6,7,8-trifluoro-3-ethoxycarbonylchromone hydrolyzes depending on reaction conditions either to 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone or to 5-hydroxy-2-methyl-6,7,8-trifluorochromone-3-carboxylic acid. Reaction with morpholine provided 7-substituted product, and with aqueous ammonia as a result of rearrangement forms 3-acetimidoyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-trifluorocoumarin. Hydrolysis of the latter yields 3-acetyl-4-hydroxy-5-methoxy-6,7,8-triflu
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (10), 1455.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика