Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (73)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (9)Расплавы (74)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (61)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SALTS<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes [Electronic resource] / G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, O. N. Zabelina, I. N. Ganebnuikh, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya // Mendeleev Communications. - 2009. - Vol. 19, № 5. - P243-245
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts have been established to react with 9-allyl-ortho- and 9-allyl-meta-carboranes in the presence of sodium iodide into carboranylmethyl derivatives of 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2009, v.19, p.243.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A single crystal X-ray study of the products of halogen mercury cyclization of 8-allylthioquinoline / P. A. Slepukhin, V. I. Batalov, D. G. Kim, V. N. Charushin // Journal of Structural Chemistry. - 2012. - Vol.53, №1. - С. 145-150
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
8-ALLYLTHIOQUINOLINE -- X-RAY DIFFRACTION -- HALOGEN
Аннотация: The reaction products of 8-allylthioquinoline with mercury halides are studied by single crystal X-ray diffraction. It is shown that the products are organomercury derivatives of salts of 2,3-dihydro[1,4]-thiazino[2,3,4-ij]quinoliniuim

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2012, V. 53, N 1, p.145-150.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 37


   
    Alkyl 3-fluoroalkyl-3-oxopropionates in reactions with azolyldiazonium salts [Electronic resource] / E. V. Shchegol'kov, E. V. Sadchikova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 3. - P612-618
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Alkyl 3-fluoroalkyl-3-oxopropionates react with antipyrinyldiazonium chloride to form 2-antipyrinylhydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates. The use in these reactions of hetaryldiazonium salts, containing NH group in the ? position, leads to alkyl 7-fluoroalkyl-7-hydroxy-4,7- dihydroazolo[5,1-c]triazine-6-carboxylates. 3-Amino-1H-1,2,4-triazole, 3-amino-4-ethoxycar- bonyl-1H-pyrazole, and 5-amino-4-ethoxycarbonyl-1H-imidazole were used as the heterocyclic component

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (3), 612.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53


   
    An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty // Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - P104-105
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 57


   
    Anhydrobases of isoxazolium Salts in the Inverse Electron Demand [4+2] Cycloaddition Reactions [Text] : доклад, тезисы доклада / V. A. Anufriev, E. G. Kovalev, G. L. Rusinov, T. Yu. Kozyrchikova // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P45
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 62


   
    Antifriction properties of new fluorine-containing derivatives of natural graphite / T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, D. N. Bazhin, L. G. Korshunov, V. S. Gaviko, V. I. Saloutin // Russian Journal of Applied Chemistry. - 2012. - Vol.85, №1. - С. 102-107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIFRICTION PROPERTIES -- FLUORINE-CONTAINING DERIVATIVES -- GRAPHITE
Аннотация: Interaction of natural graphite with potassium salts of perfl uoro(ω-chloroperfl uoro)carboxylic acids in the presence of potassium persulfate was studied. The derivatives obtained were used as independent lubricants for a chromium-containing-steel friction pair

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2012, v. 85, N 1, p.102.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 31


    Egorov, I. N.
    Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review) [Электронный ресурс] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - P684-697
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ACYLAZINIUM SALTS -- ASYMMETRIC INDUCTION
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 10


   
    C-H functionalization of azines. Anodic dehydroaromatization of 9-(hetero)aryl-9,10-dihydroacridines [Electronic resource] / A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, D. V. Steglenko, V. I. Minkin, G. L. Rusinov, A. I. Matern // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 81. - С. 77834-77840
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HYDRIDE TRANSFER-REACTIONS -- AROMATIC-SUBSTITUTION -- NUCLEOPHILIC-SUBSTITUTION
Аннотация: Data on anodic dehydroaromatization of 9,10-dihydroacridines, bearing aryl and heteroaryl fragments, are presented. Effects of both electron-donating and electron-withdrawing substituents on the current-voltage characteristics of these compounds have been established. The experimental data proved to be in a good agreement with quantum chemical calculations. A simple and convenient method for the electrochemical conversion of dihydroacridines into the corresponding 9-(hetero)aryl-N-methylacridinium salts has been advanced

\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 81. P. 77834.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика