Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (6)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Публикации об УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (8)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Расплавы (4)Публикации Чарушина В.Н. (13)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SOLVENT<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез 5-метил-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин- 7(4H)-она в сверхкритическом диоксиде углерода / А. В. Баклыков, Г. Л. Русинов, В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, Г. А. Артемьев // Журнал общей химии. - 2019. - Т. 89, № 1. - С. 138-140
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1, 5-A]ПИРИМИДИН-7(4H)-ОН -- СУПЕРКРИТИЧЕСКИЙ CO2 -- СИНТЕЗ В ОТСУТСТВИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ -- 5-METHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE-7(4H)-ONE -- SUPERCRITICAL CO2 -- SOLVENT-FREE SYNTHESIS
Аннотация: 5-Метил-1,2,4-триазоло[1,5- a ]пиримидин-7(4 H )-он - полупродукт в синтезе антивирусного препарата Триазид® - был впервые получен в сверхкритическом CO2 (200 бар) в отсутствие растворителей путем циклоконденсации 5-амино-3- Н -1,2,4-триазола с ацетоуксусным эфиром в присутствии каталитических количеств ZnCl2 с конверсией 90% в зависимости от температуры и времени реакции.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 70

   
    Solvent-free reaction of 1,2,4-triazine-5-carbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine. unexpected decyanation in addition to classical aza-Diels–Alder reaction / D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, N. V. Chepchugov, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2017. - Vol. 53, № 1. - P99-102
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazine-5-carbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine under solventfree conditions has been found to follow two pathways: aza-Diels–Alder reaction and unexpected decyanation of the initial nitriles. The scope of the revealed decyanation reaction has been roughly estimated.

\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2017 V 53 N 1 P. 99-102.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and properties of new π-conjugated imidazole/carbazole structures / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, N. I. Makarova, I. V. Dorogan, V. V. Malov, A. R. Tameev, G. L. Rusinov, A. V. Metelitsa, V. I. Minkin, V. N. Charushin // Dyes and Pigments. - 2017. - Vol. 141. - P512-520
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
IMIDAZOLES -- CARBAZOLES -- ABSORPTION SPECTRA -- PHOTOLUMINESCENCE -- TDDFT CALCULATIONS -- CHARGE MOBILITY
Аннотация: New 3-(1H-imidazol-2-yl)-9H-carbazoles and 6,6′-di(1H-imidazol-2-yl)-9H,9′H-3,3′-bicarbazoles have been prepared, starting from 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde or 9,9′-diethyl-9H,9′H-[3,3′-bicarbazole]-6,6′-dicarbaldehyde through their reactions with 4-methoxyaniline or 4-fluoroaniline, benzil or 2,2′-thenil [1,2-di(thien-2,2′-yl) glyoxal] and ammonium acetate on reflux in glacial acetic acid. The obtained compounds have been shown to demonstrate an effective fluorescence in the blue spectral region, exhibiting quantum yields in the range of 0.08–0.51, depending on their molecular structure and solvent polarity. The nature of the observed absorption spectra has been elucidated by the TDDFT calculations.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of n-tosylaziridines and nitriles / A. De, A. Majee, S. Santra [et al.] // Mendeleev Communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - P188-189
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-IMIDAZOLINES -- AZIRIDINES -- GRINDING -- HETEROCYCLIZATION -- NITRILES -- SOLVENT-FREE REACTIONS
Аннотация: Solvent-free solid-state co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles in the presence of perchloric acid as the catalyst affords 2-imidazolines in good yields.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Substitution of cyano group in position 5 of 1,2,4-triazines by carboxylic acid hydrazide residues under solvent-free conditions / D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya, Y. K. Shtaitz, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry. - 2018. - Vol. 54, № 3. - P509-511
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

    Кабак, А. С.
    Применение каменноугольного пека для утилизации термореактивных полимеров и изделий на их основе / А. С. Кабак, Е. И. Андрейков // Углехимия и экология Кузбасса: VII Международный Российско-Казахстанский симпозиум: сборник тезисов докладов. - Кемерово, 2018. - С. 43
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coal tar pitch can be used as active solvent in the thermal solvolysis of thermosets and products based on thermosets, including polymer-matrix composites. The properties of the recovered fillers are determined.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 70

   
    Solvent-free synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-triazines and α-arylamino-2,2′-bipyridines with greener prospects / D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, G. V. Zyryanov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, K. Giri, A. Majee // RSC Advances. - 2017. - Vol. 7, № 16. - P9610-9619
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A green and highly efficient method has been developed for the synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-

\\\\Expert2\\NBO\\RSC Advances\\2017 v.7 p.9610-9619.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 74

   
    Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Electronic resource] / S. Santra, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, A. Majee, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282. - Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HOST-GUEST COMPLEXATION -- WATER CHANNELS -- HIGH-YIELD SYNTHESIS
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.

\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy [и др.] // Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775. - Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINES -- CARBAZOLE -- DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis, photochemical and luminescent properties of (E)-2-(2-hydroxyarylethylene)-3-phenylquinazolin-4(3H)-ones [Electronic resource] / I. G. Ovchinnikova, G. A. Kim, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, N. V. Barykin, O. S. Eltsov, E. V. Nosova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 63, № 11. - С. 2467-2477. - Bibliogr. : p. 2477 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
(E)-2-STYRYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES -- LUMINESCENCE -- ORTHO-HYDROXYSTYRYLQUINAZOLINONES
Аннотация: Photoinduced transformations of 2-styrylquinazolinones in solutions were studied using absorption and NMR spectroscopy methods. A possibility of control of the photochemical isomerization rate of quinazolinone 2-(hydroxyaryl)ethenyl derivatives by changing the pH of the medium was demonstrated. The bases and the solvent nature also affect the luminescence intensity of solutions of these compounds in the wavelength range of 550-650 nm. The differences in the steric organization of the ortho-hydroxystyryldiazinone system in crystals and in solutions related to the turn of the aryl group were found. Their influence on the competing processes of luminescence and photochemical transformation of the ethylene fragment were shown. The fact of reversible photo/thermal E-Z-isomerization was established for (E)-2-(2-hydroxystyryl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 63 (11), 2467-2477.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика