Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Публикации Чарушина В.Н. (282)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 817
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие

2.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated Quinolines: Synthesis, Properties and Applications
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 59-109
Примечания : Bibliogr. : p. 108-109 (158 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated quinolines--synthetic methods--cycloaddition reactions
Аннотация: The data on the chemistry of fluorinated quinolines available in the literature of the last 10–15 years are presented. A variety of synthetic methods exploiting cyclization and cycloaddition reactions, displacements of halogen atoms or the diaza group, as well as direct fluorinations have been considered. Novel approaches to functionalization of polyfluorinated quinolines, including nucleophilic displacement of fluorine atoms, cross-coupling reactions, and synthesis on the basis of organometallic compounds are discussed. Selected representative examples of fluoroquinolines exhibiting a remarkable biological activity or those quinolines which have already found their applications in medicine will also be discussed in the text. The bibliography
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 41
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Zheleznov V. V., Privar Y. O., Mechaev A., Pestov A. V.
Заглавие : Pentacyanoferrate(II) complexes with N-containing derivatives of chitosan and polyallylamine: Synthesis and cesium uptake properties [Электронный ресурс]
Место публикации : Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. - 2014. - Vol. 460. - С. 145-150
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927775714003914?np=y#
Примечания : 2.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): sodium aminoprusside --polymer ligands (chitosan)--polyallylamine
Аннотация: Here we report on synthesis of new organic–inorganic materials based on products of interaction between sodium aminoprusside and polymer ligands (chitosan (CS), N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (2-PC), N-2-(4-pyridyl)ethylchitosan (4-PC), N-(4-methyl-5-imidazolyl)methylchitosan (IC), N-(2-cyanoethyl)chitosan (CC), polyallylamine (PA), N-(2-pyridyl)methyl-polyallylamine (PMPA), N-2-(2-pyridyl)ethyl-polyallylamine (PEPA), N-(4-methyl-5-imidazolyl)methyl-polyallylamine (IPA) and poly(2-vinylpyridine) (PVP)). The composition of the obtained materials was characterized using the element analysis and X-ray diffraction; the Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and thermogravimetric analysis data were used to propose the structure of the formed complexes. It was established that ion and ligand exchange were the main reactions, through which sodium aminoprusside interacts with water-soluble polymer salts. Reactivity in complex formation reaction of unmodified polymers changes in a row: PA CS PVP. Modification of chitosan with 2-(4-pyridyl)ethyl and 2-cyanoethyl moieties enhances reactivity of chitosan to the level of PA, while introduction of 2-(2-pyridyl) and (4-methyl-5-imidazolyl)methyl moieties, on the contrary, decreases reactivity of chitosan to that of PVP. At the same time, functionalization of PA with 2-pyridylalkyl groups decreases its reactivity in reaction with aminoprusside ion. Thus, reactivity of all studied polymeric matrices changes in the row: PA ≈ 4-PC ≈ CC CS 2-PC ≈ IPA ≈ IC PMPA PVP PEPA. The distribution coefficients with respect to cesium ions have been determined for the synthesized complexes in cobalt(II) form. It has been shown that the complex of chitosan with pentacyanoferrate(II) has higher distribution coefficient with respect to Cs+ ions, as compared to its N-derivatives and synthetic polymers. Organic–inorganic materials obtained in the matrix of synthetic polymers have shown higher tendency to peptization and, therefore, lower sorption capacities and distribution coefficients
\\\\expert2\\nbo\\Colloids and Surfaces A\\2014, v.460, p.145-150.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Konovalova V. V., Rozhkova Y. S., Shklyaev Yu. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: crystal and molecular structure of substituted 3',4'',5-trioxodispiro[(2'',5''-cyclohexadiene)-1''(4''H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole]-1'-carboxamide
Место публикации : ARKIVOC. - 2014. - Pt. IV. - С. 124-134
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heteroanalogs--pyrrolizidine --alkaloids
\\\\expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2014, p.124-134.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-Containing Benzimidazoles and Their [a ]- and [b ]Heteroannelated Derivatives: Synthesis and Biological Activity (Review) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2014. - Vol. 50, № 6. - С. 764-790
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-014-1533-0
Примечания : Bibliogr. : p. 789-790 (79 ref.). - 02.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzimidazoles --fluorine-containing benzimidazoles
Аннотация: Published data from 1992-2013 on methods for the synthesis and biological activity of fluorine-containing benzimidazoles and their [a]- and [b]heteroannelated derivatives are summarized and classified
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2014, v.50, N 6, p. 764-790.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Rozhkova Y. S., Galata K. A., Gorbunov A. A., Shklyaev Yu. V., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : One-Pot, Three-Component Synthesis of Novel Pyrroloacridinones via Intramolecular ipso Dearomatization–Intramolecular Aza-Michael Addition Sequence
Место публикации : Synlett. - 2014. - Vol. 25, № 18. - С. 2617-2623
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): intramolecular ipso dearomatization--spiro-substituted cyclohexa-2,5-dienone--domino reaction
Аннотация: A one-pot, three-component synthesis of novel pyrroloacridinones from a set of alkoxy arenes and 2,6-dialkylphenols, isobutyric aldehyde, and 2-aminobenzonitrile is described. We have demonstrated the efficacy of the combination of intramolecular electrophilic ipso dearomatization of suitable aromatic compounds leading to spiro-substituted cyclohexa-2,5-dienones and intramolecular aza-Michael addition for the preparation of complex aza-heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2014, V.25, p. 2617.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ulyankina I. V., Zavodskskaya A. V., Selezneva E. V., Gidaspov A. A., Eltsov O. S., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine—5-aminosubstituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol. 70, № 38. - С. 6825-6830
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014010722
Примечания : 02.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused-ring systems--rearrangement--tautomerism
Аннотация: The reaction of 4-amino-substituted 6-hydrazinyl-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with orthoformate proceeds via the Dimroth-type rearrangement to give 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7-ones. IR, NMR and X-ray studies have shown that the only product of the reaction was the [1,5-a]-isomer as prototropic 3H- and 6H-tautomers.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (38), p. 6825.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/У 76
Автор(ы) : Навроцкий М. Б., Горбунов Е. Б., Бабушкин А. С., Ручко Е. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Новаков И. А.
Заглавие : Усовершенствованный синтез билдинг-блоков для получения краун-эфиров c пиридиновыми или пиперидиновыми фрагментами = Convenient synthesis of building-blocks for pyridine/piperidine-decorated crown ethers
Место публикации : Макрогетероциклы. - 2014. - Т. 7. - С. 18-22
Примечания : Библиогр.: с. 22 (19 назв)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Дескрипторы: 2-VYNYLPYRIDINE --EPOXIDATION--PIPERIDINE
Аннотация: A convenient way to 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, 2-(oxiran-2-yl)pyridine and two diastereomeric forms of 1-(piperi-din-2-yl)ethan-1,2-diol, valuable building-blocks for the synthesis of functionalized crown ethers, has been developed. It is based on the Wagner oxidation or NBS-mediated epoxydation of 2-vinylpyridine, and the Schwenk-Papa reduction of 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, accompanied by fractional crystallization of a diastereo-meric mixture of the target produc
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kirillov N. F., Melekhin V. S., Shurov S. N., Slepukhin P. A., Vasyanin A. N., Nikiforova E. A.
Заглавие : Synthesis and structure of 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,5(3H)-diones [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol. 24, № 5. - С. 283-285
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com.sci-hub.org/science/article/pii/S095994361400114X
Примечания : Bibliogr. : p. 285 (11 ref.). - 24.04.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,5(3h)-diones--1-bromocyclobutanecarboxylate--zinc
Аннотация: Reaction of methyl 1-bromocyclobutanecarboxylate with zinc and 1-aryl-2-(arylimino)ethanones leads to 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-2,5(3H)-diones. Structure of one of these compounds is confirmed by X-ray analysis
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 283-285.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика