Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Публикации Чарушина В.Н. (282)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 817
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Boron(III) Complexes with N,​N'- and N,​O-​Heterocyclic Ligands: Synthesis and Spectroscopic Properties [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Comments on Inorganic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016. - С. 1153470
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PROPERTIES -- PREPARATION -- SYNTHETIC PREPARATION
Аннотация: This review is focused on consideration of effects of the nature of N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands on the structure and optical properties of their B(III) complexes. It has been established that B(III) complexes with asym. N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands, such as ortho-​hydroxyphenyl substituted azaheterocycles and heteryl-​β-​ketoimines, exhibit large Stokes shifts, enhanced intensity, and extended range for luminescence in solns. as well as in solid state, comparable with characteristics of the family of BODIPYs derivs. Complexes of some bidentate ligands can be considered as promising fluorophores for applications in biomedical imaging, electroluminescent, solar cell devices, and other fields.

\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2016. P. 1153470.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes [Electronic resource] / M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. A. Khlamkin, I. A. Utepova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MESO-SUBSTITUTED CALIXARENES -- MESO-SUBSTITUTED AZINYLCALIXARENES -- METAL CATALYSIS
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects / T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст. 110434
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis [Electronic resource] / S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - P921-938. - Bibliogr. : p. 938 (191 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (Mechano)synthesis of azomethine- and terpyridine-linked diketopyrrolopyrrole-based polymers / W. K. A. Al-Ithawi, A. F. Khasanov, M. I. Valieva [et al.] // Chimica Techno Acta. - 2023. - Vol. 10, № 2. - P202310204
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIKETOPYRROLOPYRROLE-BASED POLYMERS -- PD-CATALYZED SYNTHESIS -- MECHANOSYNTHESIS
Аннотация: Three efficient synthetic approaches towards new azomethine- and terpyridine-containing 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione (diketopyrrolopyrrole, DPP) based polymers, such as P1 and P2, are reported. The first approach involves the Pd-catalyzed synthesis via two- or three-component Suzuki or Stille cross-coupling reaction in solution. The second approach involves Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction under ballmilling conditions. And, finally, the third approach involves Pd-free condensation reaction under ball-milling conditions. The newly obtained polymers exhibited absorbance around 700 nm and emission around 900 nm, and, thus, these polymers are considered to be NIR-fluorophores.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 44

   
    (Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные "строительные блоки" для органического синтеза [] = (Get)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis / С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2001. - Т. 70, N 11. - 1039-1058: схем. - Библиогр. : с. 1055-1058 (191 назв.) . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- КИСЛОТЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ -- (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫЕ КИСЛОТЫ -- ПРОИЗВОДНЫЕ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- АЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ЭФИРЫ -- АМИДЫ -- ГИДРАЗИДЫ -- ЭФИРЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- АМИДЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- ГИДРАЗИДЫ (ГЕТ)АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- C-НУКЛЕОФИЛЫ -- N-НУКЛЕОФИЛЫ -- O-НУКЛЕОФИЛЫ -- S-НУКЛЕОФИЛЫ -- таутометрия -- БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
Аннотация: Описаны методы синтеза (гет)ароилпировиноградных кислот и их ациклических производных (эфиров, амидов, гидразидов), а также реакции этих соединений с различными C-, N-, O-, S-нуклеофилами. Кратко рассмотрены вопросы таутомерии и биологической активности (гет)ароилпируватов и продуктов их превращений

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (Полифторбензоил)изотиоцианаты в реакциях гетероциклизации [] : доклад, тезисы доклада / Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, А. А. Лаева, В. Н. Чарушин // Fourth International Youth Conference on Organic Synthesis "Modern trends in organic synthesis and problems of chemical educations", St. Petersburg, June 27-30, 2005 : abstracts . - ST. Petersburg, 2005 = Четвертая международная конференция молодых ученых по органической химии "Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования". - С. 300-301. - Библиогр.: с. 301 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov [et al.] // Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - P5182-5205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 71

    Tolshchina, S. G.
    1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / S. G. Tolshchina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - P66-91
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4,5-TETRAZINES -- AZAPHILIC ADDITION -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4-Triazine method of bipyridine ligand synthesis for the preparation of new luminescent Eu(III) complexes [Text] / A. M. Prokhorov, V. N. Kozhevnikov, D. S. Kopchuk, D. N. Kozhevnikov // Tetrahedron. - 2011. - Vol. 67, № 3. - P597-607
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The ‘triazine’ methodology for the synthesis of functionalised bipyridine ligands proved to be a convenient method for the preparation of luminescent Eu(III) complexes. The approach allows flexible construction of chromophore and coordination sphere with control of photophysical properties. Europium (III) complexes [Eu1]-[Eu5] prepared in this way exhibit intense long-life metal-centered luminescence in aqueous media. The aromatic substituent in the position 5 of bipyridine has a significant influence on luminescence parameters and is used to introduce functionality for bioconjugation. The complexes [Eu4] and [Eu5] bearing primary amine groups are ready-to-go luminescent ‘tags’ for peptide labeling

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2011, v. 67, p. 597.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. A. Glukhov, M. Yu. Antipin // Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - P165-167
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINYLCARBORANES -- SYNTHESIS -- CRYSTAL STRUCTURES
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????

Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4-Triazoloazine derivatives as a new type of herpes simplex virus inhibitors [Text] / S. L. Deev, M. V. Yasko, I. L. Karpenko, E. N. Ulomskii, O. N. Chupakhin // Bioorganic Chemistry . - 2010. - Vol. 38, № 6. - P265-270
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new class of inhibitors of herpes simplex virus replication was found. The compounds under study are derived from condensed 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, structural analogues of natural nucleic bases. Antiherpetic activity and cytotoxicity of the compounds were studied. The corresponding triphosphates of several active compounds were prepared and tested as inhibitors of DNA synthesis catalyzed by herpes simplex virus polymerase. The potential mechanism of their action is blocking of DNA dependent DNA polymerase, a key enzyme of viral replication

Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines / V. S. Moshkin, V. Ya. Sosnovskikh, P. A. Slepukhin, Gerd-Volker Röschenthalerc // Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №1. - С. 29-31
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COUMARINS -- AZOMETHINE YLIDES -- PYRROLIDINES
Аннотация: Reaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ3-bond of the coumarins

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 29.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1H-pyrazole-appended pyridines and their 1,2,4-triazine precursors: a rational synthesis and in silico and in vitro evaluation of anti-cancer activity / A. P. Krinochkin, Y. K. Shtaitz, A. K. Rammohan [et al.] // European Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 2022, № 22. - Pe202200227
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An operationally facile and high yielding one-pot protocol has been developed for the preparation of pyridines appended with pyrazole via NH linker. This protocol includes SNipso/aza-Diels-Alder reactions in up to 54 % yields starting from 1,2,4-triazine precursors. All the synthesized compounds have been evaluated for their in silico activity against JAK1, SYK, and FAK1 kinases. The most promising compound was tested in vitro using A-172, Hs578T, and HepG2 cancer cell lines and exhibited considerable cytotoxicity with IC50 values 50 μM in A-172 and HepG2 cell lines. Anticancer in vitro activity correlates well with the predicted in silico data.

Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis [Electronic resource] / E. V. Shchegol'kov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2010. - Vol. 79, № 1. - P31-62 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The data on the synthesis, structure and chemical transformations of 2-(het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds is surveyed. The synthetic potential and possible applications of the title compounds are analyzed

Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles [Electronic resource] / E. B. Gorbunov, R. K. Novikova, P. V. Plekhanov, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. L. Rusinov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - P765-775. - Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- 2-AZIDO-5-NITROPYRIMIDINE -- AZIDO-TETRAZOLE TAUTOMERISM
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Pyridoyltrifluoroacetyl acetone in synthesis of 3d-4f complexes [Co-2(II)Ln-2(III)(L)-8(OH)-2] with dicubane structure / D. L. Chizhov, D. S. Yachevskii, N. S. Boltacheva, V. I. Filyakova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets : absr. book, Saint Petersburg, Russia, July 5-10 2014. - СПб., 2014. - P-622. - С. 123
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3d-4f COMPLEXES -- 2-PYRIDOYLTRIFLUOROACETYL ACETONE

\\\\expert2\\NBO\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика