Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 58
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Shafikov M. Z., Prokhorov A. M., Bruce D.W., J. A. Gareth Williams
Заглавие : Phosphorescence vs Fluorescence in Cyclometalated Platinum(II) and Iridium(III) Complexes of (Oligo)thienylpyridines
Место публикации : Inorganic Chemistry . - 2011. - Vol. 50, № 8. - С. 3804-3815
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): oligothienylpyridines--ligands--luminescence properties
Аннотация: Two newly prepared oligothienylpyridines, 5-(2-pyridyl)-5?-dodecyl-2,2?-bithiophene, HL2, and 5-(2-pyridyl)-5??-dodecyl-2,2?:5?,2??-ter-thiophene, HL3, bind to platinum(II) and iridium(III) as NC-coordinating ligands, cyclometallating at position C4 in the thiophene ring adjacent to the pyridine, leaving a chain of either one or two pendent thiophenes. The synthesis of complexes of the form [PtLn(acac)] and [Ir(Ln)2(acac)] (n = 2 or 3) is described. The absorption and luminescence properties of these four new complexes are compared with the behavior of the known complexes [PtL1(acac)] and [Ir(L1)2(acac)] {HL1 = 2-(2-thienyl)pyridine}, and the profound differences in behavior are interpreted with the aid of time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations. Whereas [PtL1(acac)] displays solely intense phosphorescence from a triplet state of mixed ??*/MLCT character, the phosphorescence of [PtL2(acac)] and [PtL3(acac)] is weak, strongly red shifted, and accompanied by higher-energy fluorescence. TD-DFT reveals that this difference is probably due to the metal character in the lowest-energy excited states being strongly attenuated upon introduction of the additional thienyl rings, such that the spin?orbit coupling effect of the metal in promoting intersystem crossing is reduced. A similar pattern of behavior is observed for the iridium complexes, except that the changeover to dual emission is delayed to the terthiophene complex [Ir(L3)2(acac)], reflecting the higher degree of metal character in the frontier orbitals of the iridium complexes than their platinum counterparts.??
\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Chemistry\\2011, v.50, p.3804.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-60
Автор(ы) : Obydennov K. L., Klimareva E. L., Kosterina M. F., Slepukhin P. A., Morzherin Yu. Yu.
Заглавие : Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - Vol.54, №36. - С. 4876-4879
Примечания : Bibliogr. : p. 4878-4879 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): solvent--alkylthioacetamides--thiophenes
Аннотация: The reaction of thioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate affords 3-oxothien-2-ylidene or 4-oxothiazol-2,5-ylidene derivatives based on the structure of the thioacetamides and the solvent employed. The structural features of the 3-oxothien-2-ylidenes are discussed
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 4876.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 4-(thien-2-yl)-substituted coumarins through Lewis acid catalyzed Michael addition of thiophenes to 3-benzoylcoumarins followed by oxidation [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol.55, №26. - С. 3603-3606
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914007497
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiophenes--3-benzoylcoumarins--lewis acid
Аннотация: 3-Benzoyl-4-(thien-2-yl)coumarins have been obtained in good yields according to the SNH addition–oxidation protocol, involving the diastereoselective addition of thiophenes at C-4 of 3-benzoylcoumarins under BBr3 catalysis, followed by oxidation of the intermediate 3,4-trans-3-benzoyl-4-(thien-2-yl)-3,4-dihydrocoumarins with DDQ. This two-step procedure can be regarded as nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) on the heterocyclic ring of coumarins
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 3603.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Karmatsky A. A., Irgashev R. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Metal-free synthesis of 4-(thien-2-yl) substituted coumarins through direct C-H/C-H coupling of 3-benzoylcoumarins with thiophenes
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 154
Примечания : Библиогр.: с. 154 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--thiophenes--aroylchromones
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)