Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=THIOUREA<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - С. 231-232. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943699710527
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 104, № 2. - С. 155-165
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines and 5-fluoro-2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoline has been established by X-ray crystallography.????
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - С. 887-899
Примечания : Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Koryakova O. V., Sattarova V.V., Kodess M. I., Stelten J., Loop I., Lork E., Pashkevich K. I., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines
Место публикации : Synthesis. - 2000. - № 12. - С. 1738-1748
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Burgart Ya. V., Kuzueva O. G., Pryadeina M. V., Kappe C.O., Saloutin V. I.
Заглавие : Fluorocontaining 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Synthesis of Pyrimidine Derivatives ?? [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 6. - С. 869-880
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g780k3287x417830/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Hexafluoroacetylacetone reacts with urea (thiourea) to yield respectively 4,6-bis(hydroxy)-4,6-bis(trifluoromethyl)hexahydropyrimidin-2-one(thione). The dehydration of the products and also reaction of nonsymmetrical fluoroalkyl-containing 1,3-diketones with urea (thiourea) afford substituted pyrimidines. The condensation of fluorinated 3-oxoesters and 1,3-diketones with benzaldehyde and urea (thiourea) results in 5-alkoxycarbonyl(acyl)-4-hydroxy-2-oxo(thioxo)-6-phenyl-4-fluoroalkylhexahydropyrimidines that on dehydration furnish 5-alkoxycarbonyl(acyl)-2-oxo(thioxo)-4-phenyl-6-fluoroalkyltetrahydropyrimidines. Ethyl 7-nonafluorobutyl-5-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate hydrobromide forms in reaction of dibromoethane with ethyl ether of 2-thioxo-4-phenyl-6-nonafluorobutyltetrahydropyrimidine
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (6), 869.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates with N,N-dinucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1261-1266
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v033772h7671t5r2/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1266 (16 назв.). - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates react with urea and thiourea to yield 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones and -2-thiones and with guanidine sulfate to form 2-amino-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidines and 3,6-diethoxycarbonyl-2,7-difluoroalkyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, and they react with phenylhydrazine to afford 4-alkoxycarbonyl-3-fluoroalkyl-3-hydroxy-1,5-diphenylpyrazolidines. Hydrazine hydrate catalyzes the formation of 3,5-diethoxycarbonyl-2,6-difluoroalkyl-2,6-dihydroxy-4-phenyltetrahydropyrans. When treated with anhydrous hydrazine and o-phenylenediamine, these esters cleave to form the products of condensation of fluoroacyl ester and benzaldehyde with diamines.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1261-1266.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Putilova E. S., Troitskii N. A., Zlotin S. G., Khudina O. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : One-step solvent-free synthesis of fluoroalkyl-substituted 4-hydroxy-2-oxo(thioxo)hexahydropyrimidines in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 9. - С. 1392-1395
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/41m7k71138p144gx/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient procedure has been developed for the synthesis of fluoroalkyl-substituted 6-aryl-4-hydroxy-2-oxo-(thioxo)hexahydropyrimidine derivatives by three-component condensation of fluorinated ?-dicarbonyl compounds with aromatic aldehydes and urea or thiourea in the absence of a solvent using 6 mol % of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as catalyst.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (9), 1392.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 43
Автор(ы) : Filyakova V. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Saloutin V. I.
Заглавие : Perfluoroepoxyoxolanes in the synthesis of fluorine-containing heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 884-889
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w1216612h5376532/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 889 (15 ref.). - 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Perfluoro-3,4-epoxyoxolane and 3,4-epoxy-2- trifluoromethylpentafluorooxolane readily reacted with difunctional nucleophiles via opening of the oxirane ring and subsequent heterocyclization. Their reactions with thiourea and o-phenylenediamine gave new fluorine-containing fused heterocyclic compounds 2-amino-3a-hydroxy-4,4,6,6,6a-pentafluoro-3a,4,6, 6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazole and 1,1,3,3-tetrafluoro- and 1-trifluoromethyl-1,3,3-trifluoro-1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoxalines, respectively. The molecular and crystalline structures of the products were determined by X-ray analysis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 884.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 57
Автор(ы) : Gavilan K.C., Pestov A. V., Garcia H.M., Yatluk Yu. G., Roussy J., Guibal E.
Заглавие : Mercury sorption on a thiocarbamoyl derivative of chitosan
Место публикации : Journal of Hazardous Materials. - 2009. - Vol. 165, № 1-5. - С. 415-426
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The grafting of thiourea on chitosan backbone allows synthesizing a thiocarbamoyl derivative that was very efficient for mercury sorption in acidic solutions. Though the sorption capacity is not increased compared to raw chitosan in near neutral solutions, this modification allowed maintaining high sorption capacity (close to 2.3 mmol Hg g-1) at pH 2. Mercury sorption in acidic solutions is not affected by the presence of competitor metals (such as Zn(II), Pb(II), Cu(II), Cd(II), Ni(II)) or the presence of nitrate anions (even at concentration as high as 0.8 M)). The presence of chloride or sulfate anions (0.8 M) decreased Hg(II) sorption capacity to 1 mmol Hg g-1. Kinetics are controlled by a combination of pseudo second-order reaction rate and resistance to intraparticle diffusion. Mercury desorption reached about 75% using thiourea (in HCl solution)
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Hazardous Materials\\2009, v.165.p.415.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Butewicz A., Campos Galivan K., Pestov A. V., Yatluk Yu. G., Trochimczuk A. W., Guibal E.
Заглавие : Palladium and platinum sorption on a thiocarbamoyl-derivative of chitosan
Место публикации : Journal of Applied Polymer Science . - 2010. - Vol. 116, № 6. - С. 3318-3330: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Immobilizing thiourea onto chitosan allowed using the polymer for the recovery of platinum groups metals (PGMs) in acidic solutions (up to 1–2M HCl concentrations). At low HCl concentration protonated amine groups may sorb chloroanionic metal species (electrostatic attraction mechanism); however, most of sorption proceeds through chelation on sulfur containing groups (less sensitive to acidic conditions). The bi-site Langmuir equation was used for fitting sorption isotherms. The sorption of PGMs was weakly affected by the composition of the solution (presence of high concentration of anions and base metals). Maximum sorption capacities for Pd(II) and Pt(IV) ranged between 274 and 330 mg g?1 in 0.25M HCl solutions and decreased to 150–198 mg g?1 in 2M HCl solutions: Pd(II) sorption was systematically higher than Pt(IV) sorption. The pseudo-second rate equation was used for modeling the uptake kinetics. Agitation speed hardly affected uptake kinetics indicating that external diffusion resistance is not the rate controlling step. Desorption yield higher than 85% were obtained using thiourea in 0.1M HCl solution. The adsorbents could be reused for at least three cycles
Найти похожие
 1-10    11-20   21-23 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика