Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TOXICITY<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-12 
1.

Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer/M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, V. L. Rusinov [et al.] // Tetrahedron, 2021. т.Vol. 102.-С.132525
2.

Liposomes loaded with lipophilic derivative of closo-carborane as a potential boron delivery system for boron neutron capture therapy of tumors/A. R. Tsygankova, D. A. Gruzdev, V. V. Kanygin [et al.] // Mendeleev Communications, 2021. т.Vol. 31,N № 5.-С.659-661
3.

Tarakhtii E. A. The ability of new diaminoalkanes and their additive salts, effective in the mouse survival test, to protect the blood system in the bone marrow form of acute radiation disease/E. A. Tarakhtii, R. I. Ishmetova // Biology bulletin, 2021. т.Vol. 48,N № 3.-С.340-350
4.

Tchaikovskaya O. Kinetic model for UV/H2O2 degradation of 8-methoxypsoralen/O. Tchaikovskaya, N. Bryantseva, V. Krayukhina // Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering 13. Сер. "International Conference on Atomic and Molecular Pulsed Lasers XIII" . -Tomsk, 2018.-С.1061422
5.

Synthesis and Antitubercular Evaluation on Novel 1-Ethyl-5-(hetero)aryl- 1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles and 3-Cyano-1-ethyl-5-(hetero) aryl-2(1H)-pyrazinones/M. A. Kravchenko, E. V. Verbitskiy, S. N. Skornyakov, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Anti-Infective Agents, 2016. т.Vol. 14,N № 2.-С.139-144
6.

Synthesis, toxicity, and antituberculosis activity of isoniazid derivatives containing sterically hindered phen/Yu. N. Oludina, A. D. Voloshina, M. V. Kulik, S. N. Skornyakov, G. L. Rusinov // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2014. т.Vol. 48,N №1.-С.5-7
7.

Synthesis and antituberculosis activity of novel 5-styryl-4-(hetero)aryl-pyrimidines via combination of the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling and SNH reactions/M. A. Kravchenko, E. V. Verbitskiy, I. D. Medvinskiy, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014. т.Vol. 24,N №14.-С.3118-3120
8.

Toxicity of Triazavirin, a Novel Russian Antiinfluenza chemotherapeutic/S. A. Loginova, S. V. Borisevich, V. L. Rusinov, E. N. Ulomskii, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Antibiotiki i Khimioterapiya , 2012. т.Vol.57,N №11-12
9.

Synthesis, structure, tuberculostatic activity, and toxicity of fluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepines /O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, M. A. Kravchenko, V. I. Saloutin // Pharmaceutical Chemistry Journal, 2011. т.Vol. 45,N № 2.-С.75-78
10.

Synthesis of hydrogels based on silicon polyolates /T. G. Khonina, E. V. Shadrina, A. A. Boyko, O. N. Chupakhin, L. P. Larionov, A. A. Volkov, V. D. Burda // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2010. т.Vol. 59,N № 1.-С.75-80
 1-10    11-12 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика