Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

[1,2,4]Triazolo[1,5-d][1,2,4]triazines (microreview)/A. P. Krinochkin, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021. т.Vol. 57,N № 1.-С.7-9
2.

Varaksin M. V. Direct C-C coupling of cyclic aldonitrones with 1,2,4-triazines using SN H reactions/M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012. т.Vol.48,N №8.-С.1213-1219
3.

Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines/V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г.. -Stockholm, 2002.-С.A:8
4.

Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines /V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications, 2002. т.Vol. 12,N № 1.-С.28-29
5.

Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene/D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications, 2013. т.Vol.23,N №4.-С.209-211
6.

Transition-Metal-Free Cross-Dehydrogenative Coupling of Triazines with 5,7-Dihydroxycoumarins/I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin, R. F. Fatykhov, V. N. Charushin, A. V. Schepochkin, V. G. Kartsev // Synlett, 2016. т.Vol. 27,N № 18.-С.2606-2610
7.

Transformations of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-substituted analogous in reactions with N,N-dinucleophiles/L. V. Saloutina, A. Y. Zapevalov, M. I. Kodess [et al.] // AIP conference proceedings, 2022. т.Vol. 2390.- Ст.020069
8.

Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines /D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2002. т.Vol. 38,N № 5.-С.744-750
9.

Transformations of 1,2,4-triazines in reactions with nucleophiles: IV. Nucleophilic substitution of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides under acylation conditions/V. L. Rusinov, D. N. Kozhevnikov, I. S. Kovalev, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2000. т.Vol. 36,N № 7.-С.1050-1060
10.

Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles/D. N. Kozhevnikov, N. N. Kataeva, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Mendeleev Communications, 2005. т.Vol. 15,N № 1.-С.31-33
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика