Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.24. - С. 421-441
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- TETRAZINES -- POLYAZA SYSTEMS

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 95

    Rusinov, V. L.
    Fluorinated Triazines / V. L. Rusinov, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Fluorine in Heterocyclic Chemistry : Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 673-716. - Bibliogr. : p. 715-716 (119 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHETIC ROUTES -- 1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- 1,3,5-TRIAZINES
Аннотация: In this chapter data on structure, synthetic routes, reactivity of derivatives of 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines and 1,3,5-triazines − bearing one or several fluorine atoms in heterocyclic ring as well as trifluoromethyl substituted triazines are considered and analyzed, and also their certain representatives are discussed

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives [] : монография / V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 23

   
    Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Electronic resource] / I. A. Utepova, M. A. Trestsova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. A. Rempel // Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410. - Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BOND ACTIVATION -- INHIBITORS -- HYDROGEN
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.

\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-72

   
    Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Electronic resource] / I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225. - Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- HYDROGEN -- ARENES AND HETARENES
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines [Electronic resource] / A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 5. - С. 332-333. - Bibliogr. : p. 333 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIELS-ALDER REACTION -- AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION -- SONOGASHIRA COUPLING REACTION
Аннотация: Reaction of 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with lithium 2-arylethynides affords (E)-6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines.

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 332.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408. - Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- SYNTHETIC METHODS
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 45

    Berezin, M. V.
    C-H Functionalisation of 1,2,4,-Triazines/ The Treatment of 3-R-1,2,4-Triazines with C-nucleophiles / M. V. Berezin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 116
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZHIES -- GLC-MS

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles with maleimide [Electronic resource] / N. P. Belskaia, A. V. Koksharov, T. G. Deryabina, O. S. Eltsov, P. A. Slepukhin, V. A. Bakulev // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 4. - P833-837 : рис., табл.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)-3-methylsulfanylacrylonitriles with male-imide in benzene gave octahydropyrrolo[3,4-a]pyrrolizines 2a-c, decahydro-2,7a-diaza-cyclopenta[a]indene 2e, and decahydro-5-oxa-2,7a-diazacyclopenta[a]indene 2f as a result of 1,3-dipolar cycloaddition. In a similar reaction with 3-allylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles 3, dipolar cycloaddition and intramolecular cyclization competed to give a mixture of compounds 2 (major products) and 1,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazines 4b-d, 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazine 4e, and 1,4,6,7,9,9a-hexahydro-1,4-oxazino[3,4-c]-1,2,4-triazine 4f (minor products)

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (4), 833-837.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 45

   
    Selective (15)N-Labeling and Analysis of (13)C(15)N J Couplings as an Effective Tool for Studying the Structure and AzideTetrazole Equilibrium in a Series of Tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and Tetrazolo[1,5-a]pyrimidines [Text] / S. L. Deev, Z. O. Shenkarev, T. S. Shestakova, O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, A. S. Arseniev // Journal of Organic Chemistry. - 2010. - Vol. 75, № 24. - P8487-8497
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two general methods for the selective incorporation of an 15N-label in the azole ring of tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and tetrazolo[1,5-a]pyrimidines were developed. The first approach included treatment of azinylhydrazides with 15N-labeled nitrous acid, and the second approach was based on fusion of the azine ring to [2-15N]-5-aminotetrazole. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in both DMSO and TFA solution, in which the azide tetrazole equilibrium is shifted to tetrazole and azide forms, respectively. Incorporation of the 15N-label led to the appearance of 13C 15N J coupling constants (JCN), which can be measured easily using either 1D 13C spectra with selective 15N decoupling or with amplitude modulated 1D 13C spin echo experiments with selective inversion of the 15N nuclei. The observed JCN patterns permit unambiguous determination of the type of fusion between the azole and azine rings in tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine derivatives. Joint analysis of JCN patterns and 15N chemical shifts was found to be the most efficient way to study the azido-tetrazole equilibrium

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.75, p.8487.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution of nitro group in nitrotriazolotriazines as a model of potential interaction with cysteine-containing proteins [Electronic resource] / V. L. Rusinov, I. M. Sapozhnikova, E. N. Ulomskii, N. Medvedeva, V. V. Egorov, O. I. Kiselev, E. G. Deeva, A. V. Vasin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 3. - С. 275-280. - Bibliogr. : p. 280 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZOLO[5,1-C]TRIAZINES -- GLUTATHIONE -- CYSTEINE
Аннотация: Azolo[5,1-c]triazines, cysteine, glutathione, nitro compounds, Triazavirin, metabolic transformations, nucleophilic substitution

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 3, p. 275-280.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 81

   
    Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14. - Bibliogr. : p. 14 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HYDROGEN-BONDS -- FLUORINE -- N-OXIDES
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173. - Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ISOQUINOLINE ALKALOIDS -- HETEROCYCLES -- ARYNE
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 91

   
    Preparation of 5,6A '-diaryl-2,2A '-bipyridines using a 1,2,4-triazine methodology [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, G. A. Kim, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 64, № 4. - С. 897-900. - Bibliogr. : p. 900 (26 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- 5,6 '-DIARYL-2,2 '-BIPYRIDINES -- DIELS-ALDER REACTIONS
Аннотация: New unsymmetric 5,6A '-diaryl-2,2A '-bipyridines were synthesized in high yields using a 1,2,4-triazine methodology. Their photophysical properties were studied.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (4), 897-900.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of unsymmetric 6,6 '-diaryl-2,2 '-bipyridines using a 1,2,4-triazine methodology [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, G. A. Kim, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 64, № 3. - С. 695-698. - Bibliogr. : p. 698 (39 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- 6,6 '-DIARYL-2,2 '-BIPYRIDINES -- DIELS-ALDER REACTIONS
Аннотация: New unsymmetric 6,6'-diaryl-2,2'-bipyridines were synthesized in high yields using a "1,2,4-triazine" methodology. Their photophysical properties were studied.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 695-698.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 56

   
    Phenylglyoxal dihydrazones as unexpected products in the synthesis of 1,2,4-triazines by interaction of α-bromoacetophenones and arylhydrazides [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, A. F. Krasnov, A. S. Medvedevskih, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №7. - С. 988-922. - Bibliogr. : p. 992 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALFA-BROMOACETOPHENONE -- 1,2,4-TRIAZINE -- PHENYLGLYOXAL DIHYDRAZONE
Аннотация: On interacting α-bromoacetophenones with aromatic carboxylic acid hydrazides, the formation of two reaction products was observed in certain cases, the expected 1,2,4-triazine and the phenylglyoxal dihydrazone as an unexpected product. The effect of substituents in the initial substrates and of the conditions of carrying out the synthesis on the direction of the reaction have been studied

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 7, p. 988-992.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 31

    Egorov, I. N.
    Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review) [Электронный ресурс] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - P684-697
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ACYLAZINIUM SALTS -- ASYMMETRIC INDUCTION
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 29

    Varaksin, M. V.
    Direct C-C coupling of cyclic aldonitrones with 1,2,4-triazines using SN H reactions [Электронный ресурс] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №8. - P1213-1219
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ALDONITRONES -- SnH REACTIONS
Аннотация: New nitrogen heterocyclic derivatives were obtained by a direct uncatalyzed by metals C-C cross-coupling of a cyclic aldonitrone lithium derivative with 1,2,4-triazines

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 8, p.1213-1219.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 87

   
    Long-range 1H-15N J couplings providing a method for direct studies of the structure and azide-tetrazole equilibrium in a series of azido-1,2,4-triazines and azidopyrimidines [Electronic resource] / T. S. Shestakova, Z. O. Shenkarev, S. L. Deev , O. N. Chupakhin, L. A. Khamidullina, V. L. Rusinov, A. S. Arseniev // Journal of Organic Chemistry. - 2013. - Vol.78, №14. - P6975-6982. - Библиогр.: с. 6981-6982 (43 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AMPLITUDE-MODULATED -- COUPLING CONSTANTS -- NITROUS ACID
Аннотация: The selectively 15N labeled azido-1,2,4-triazine 2*A and azidopyrimidine 4*A were synthesized by treating hydrazinoazines with 15N-labeled nitrous acid. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in DMSO, TFA, and DMSO/TFA solutions, where the azide-tetrazole equilibrium could lead to the formation of two tetrazoles (T, T′) and one azide (A) isomer for each compound. The incorporation of the 15N label led to the appearance of long-range 1H-15N coupling constants (JHN), which can be measured easily by using amplitude-modulated 1D 1H spin-echo experiments with selective inversion of the 15N nuclei. The observed JHN patterns enable the unambiguous determination of the mode of fusion between the azole and azine rings in the two groups of tetrazole isomers (2*T′, 4*T′ and 2*T, 4*T), even for minor isoforms with a low concentration in solution. However, the azide isomers (2*A and 4*A) are characterized by the absence of detectable J HN coupling. The analysis of the JHN couplings in 15N-labeled compounds provides a simple and efficient method for direct NMR studies of the azide-tetrazole equilibrium in solution

\\\\expert2\\NBO\\Journal of Organic Chemistry\\2013, v.78, p.6975.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 23. - С. 403-425
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- 1,3,5-TRIAZINES -- TETRAZINES -- PURINES
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2010. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, tetrazines, and purines are reviewed

Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика