Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
1.

Вид документа :
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : [1,2,4]Triazolo[1,5-d][1,2,4]triazines (microreview)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 1. - С. 7-9
УДК : 54
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In this microreview, we cover all currently known methods for the preparation of [1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazines, involving the assembly of a triazine ring on the basis of a triazole-containing starting material or the assembly of a triazole ring starting from a triazine-containing compound.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A.A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. A:8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 28-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705762
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Khasanov A. F., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №4. - С. 209-211
Примечания : Bibliogr. : p. 211 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitro group--morpholinocyclopentene
Аннотация: Unexpected reduction of the nitro group to the amino one during aza-Diels–Alder reaction between (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclopentene (neat, 200 °C, argon) occurred to furnish 4-(3-aminophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridines
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 209.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 23. - С. 403-425
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--1,3,5-triazines--tetrazines--purines
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2010. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, tetrazines, and purines are reviewed
Найти похожие
6.

Вид документа : Продолжающееся издание
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.24. - С. 421-441
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--tetrazines--polyaza systems
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408
Примечания : Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--synthetic methods
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 80
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Prokhorov A. M.
Заглавие : Triazines, Tetrazines and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 22. - С. 427-447
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 80
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N.
Заглавие : Triazines, tetrazines and fused ring polyaza systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2009. - Vol. 21. - С. 435-454
Примечания : Bibliogr. : p. 450-454
УДК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Chupakhin O. N., Fatykhov R. F., Charushin V. N., Schepochkin A. V., Kartsev V. G.
Заглавие : Transition-Metal-Free Cross-Dehydrogenative Coupling of Triazines with 5,7-Dihydroxycoumarins
Место публикации : Synlett. - 2016. - Vol. 27, № 18. - С. 2606-2610
Примечания : Bibliogr. : p. 2609-2610 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--5,7-dihydroxycoumarins --dehydrogenative
\\\\expert2\\NBO\\Synlett\\2016, V.27, p.2606-2610.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Y., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Ganebnykh I. N., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Transformations of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-substituted analogous in reactions with N,N-dinucleophiles
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020069
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemical compounds
Аннотация: 4,5-Dihydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-methyl(phenyl)-substituted analogous were synthesized by the reaction of perfluorobiacetyl with urea and methyl(phenyl)urea. Depending on a solvent nature and character of the substituent at N-atom of the imidazolidine, different trifluoromethyl-containing heterocycles were obtained in reactions of the imidazolidin-2-ones with thiosemicarbazide and guanidine carbonate: imidazothiazol, 1,2,4-triazines, and hydantoins.
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 5. - С. 744-750
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/wtt6x5723250g717/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (5), 744.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazines in reactions with nucleophiles: IV. Nucleophilic substitution of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides under acylation conditions
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 7. - С. 1050-1060
Примечания : Bibliogr. : p. 1060 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - С. 31-33
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701711
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two types of ring transformations of 1,2,4-triazine to pyridazine were found: 1,2,4-triazine 4-oxides bearing ortho-halophenyl in the 3-position react with phenylacetonitrile under basic conditions to form 3-(2-oxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines, while the reactions of 3,6-diaryl-1,2,4-triazin 4-oxides with sodium ethyl cyanoacetate afforded 2-aminopyridazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.31.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Potemkin V. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical Study of the Formation of Benzofurotriazines by Reaction of 3-Substituted 1,2,4-Triazines and Fused Azolo[1,2,4]triazines with Resorcinol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2003. - Vol. 73, № 5. - С. 816-820
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q749528l7m8w178l/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylthio- and 3-amino-1,2,4-triazines react with resorcinol to give benzofurotetrahydrotriazine derivatives, while reactions of [1,2,4]triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines with resorcinol stop at the stage of resorcinol addition. According to the results of quantum-chemical calculations, the possibility for further cyclization of the resorcinol addition products is determined by the following factors: tautomeric and conformational states of the compounds, which ensure spatial proximity of the hydroxy group to the cyclization center (C6); charges on the C6 atom of the triazine ring and oxygen atom of the resorcinol fragment in the conformation most favorable for cyclization; and energies of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the resorcinol addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2003, V. 73, N 5, p.816.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Shestakova T.S., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of labeled azolo-1,2,4-triazines with 15N isotope in the azole and azine rings
Место публикации : ARKIVOC. - 2009. - Vol. 2009, № 4. - С. 69-78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Efficient methods for the incorporation of 15N-isotope into 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines have been developed. The label can be selectively introduced into either the azolo or azine fragment of the molecule
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G.
Заглавие : The first example of direct heterylation of calixpyrrole [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1351-1352
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w7j7h315wv2p4182/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-Triazine derivatives react with calixpyrrole to give stable nucleophilic addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1351.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : The direct arylation of 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2010. - Vol. 51, № . - С. 1717-1718
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Direct introduction of non-activated arenes to 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione in the presence of AlCl3 is described
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2010, v.51, p.1717.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1740-1749
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ww46125073067g22/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Kodess M. I.
Заглавие : Tandem A(N)-A(N) reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2016. - Vol. 26, № 5. - С. 375-377
Примечания : Bibliogr. : p. 377 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--acetic anhydride--synthesis
Аннотация: Reaction of 3-aryl-1,2,4-triazines with S,N-dinucleophilic N-(het)arylthioureas in acetic anhydride at room temperature affords the cyclization products, tetrahydrothiazolo[4,5-e]-[1,2,4]triazines in good yields. The structure of the heterocyclic system thus formed was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2016, v.26, p. 375-377.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика