Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with Urea: a New Way to the Synthesis of Azapurine Derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 50
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Condensed 1,2,4-Triazines from the Reaction of 5-methoxy-1,2,4-triazinium Salts with 1,3-dinucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 49
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Nucleophilic Substitution of the Cyano Group in 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - С. 1122-1124
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/yqh65k1n2461141w/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 94
Автор(ы) : Kozhevnikov D.N., Prokhorov A.M., Rusinov V.L., Chupakhin O.N.
Заглавие : Auto-aromatization of the sigma(H)-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 227-228
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709291
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-triazine 4-oxides react with stable carbanions to form 5-substituted 1,2,4-triazines as the products of deoxygenation nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazines in reactions with nucleophiles: IV. Nucleophilic substitution of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides under acylation conditions
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 7. - С. 1050-1060
Примечания : Bibliogr. : p. 1060 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with ureas as a new route to 6-azapurines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 2. - С. 58-59. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600708388
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 69
Автор(ы) : Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H)-Reactions of triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines with methylene-active carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 11. - С. 2183-2187
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b7fk65n6aybr1xmm/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unsubstituted triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines react with carbanions generated from dimedone and barbituric acid to give adducts of a C-nucleophile with the heterocyclic system through the C=N double bond. The adducts can be oxidized under mild conditions into products of nucleophilic hydrogen substitution. Analogous adducts with carbanions produced in the reactions of ethyl cyanoacetate and ethyl malonate with ButOK proved to be unstable; in this case, the title azolotriazines immediately yield products of nucleophilic hydrogen substitution in position 7. Tautomerism of the S N H products obtained is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (11), 2183.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Charushin V. N., Solomonov V.I.
Заглавие : Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 1. - С. 19-20
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994360170692X
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azomethyne ylides generated from 3-alkylthio substituted 1-alkyl-5-aryl-1,2,4-triazinium salts 4a–c on treatment with triethylamine undergo 1,3-dipolar cycloaddition with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazines, while 1-ethyl-5- phenyl-1,2,4-triazinium salts 1a,b bearing the CC bond in the side-chain 3-alkynylthio substituent react with acetylenes to undergo either intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition or intramolecular inverse electron demand Diels–Alder reactions????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 1. p.19.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 10
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H) reactions of 1,2,4-triazine N-oxides, pyrazine N-oxides, and pterin N-oxides with arenethiols [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 6. - С. 1068-1071
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/npl5g48217562576/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-Triazine 4-oxides were found to enter into the reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with S-nucleophiles (arenethiols) in the presence of acylating agents and trifluoroacetic acid. The reactions proceeded with loss of the N-oxide function to form 5-arylthio-1,2,4-triazines. 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrazine 1-oxides and 2-amino-4-oxopterin 8-oxides react with arenethiol analogously
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (6), 1068.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 5. - С. 744-750
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/wtt6x5723250g717/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (5), 744.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ulomskii E. N., Deev S. L., Sheshukova T. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and hydroxydeamination in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 9. - С. 1737-1743
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x828824q8386680k/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (9), 1737.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 28-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705762
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 69
Автор(ы) : Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Koryakova O. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H)-reactions of 1,2,4-triazine derivatives with acetophenones
Место публикации : Heterocyclic Communications. - 2002. - Vol. 8, № 1. - С. 75-78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: SNH-products were obtained by the reaction of azoloannelated 1,2,4-triazines and 3-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones with acetophenones. The reasons of extraordinary readily aromatization of ?H-adducts have been discussed.
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Ovchinnikova I. G., Fedorova O. V.
Заглавие : A new family of Chromophores based on 2-pyridines and oxazoles for the off-resonant optical kerr effect : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. G:1
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A.A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. A:8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Makosza M., Rykowski A., Wolinska E.
Заглавие : Deoxygenative vs. vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in reactions of 1,2,4-triazine 4-oxides with - alpha-halocarbanions
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2002. - № 8. - С. 1412-1416
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The 3,6-diaryl-1,2,4-triazine 4-oxides 1a-e undergo a nucleophilic substitution of hydrogen with the -halomethyl aryl sulfones 2, 3 and 7 by two alternative pathways: vicarious nucleophilic substitution (VNS) and/or an intramolecular deoxygenative process. The former pathway is found to dominate in the reaction of 1 with bromomethyl tolyl sulfone (7) yielding the 5-tosylmethyl-1,2,4-triazine 4-oxides 6, while the reaction with the chloromethyl aryl sulfones 2 and 3 leads to the 5-arylsulfonylchloromethyl-1,2,4-triazines 4 and 5, respectively, as the products of deoxygenative substitution. The reaction of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1f) with the chloromethyl aryl sulfones 2 and 3 proceeds differently. At low temperature (-75 C) the products of the VNS reaction at position 5 (6f and 12f) are formed. At room temperature the 7-chloro-1-hydroxy-3-phenyl-7-(arylsulfonyl)-1,4,5-triazahepta-1,3,6-trienes 10f and 11f are obtained by addition of the carbanions 2 and 3 in the 3-position, followed by the ring opening of the resulting adduct. © Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)????????
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Filyakova T. I., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aminovinyl ketones and aminovinyl esters as C---C---N building blocks for the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2003. - Vol. 44, № 11. - С. 2421-2424
Примечания : Bibliogr. : p. 2424 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6-Unsubstituted-3-aryl-1,2,4-triazines were found to react with aminovinyl ketones and aminovinyl esters in acetic anhydride to form derivatives of 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines in good yields????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2003. v.44. p.2421.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика