Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/B 45
Автор(ы) : Berezin M. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : C-H Functionalisation of 1,2,4,-Triazines/ The Treatment of 3-R-1,2,4-Triazines with C-nucleophiles
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 116
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazhies--glc-ms
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-72
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4462/pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic substitution--hydrogen--arenes and hetarenes
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 56
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Krasnov A. F., Medvedevskih A. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Phenylglyoxal dihydrazones as unexpected products in the synthesis of 1,2,4-triazines by interaction of α-bromoacetophenones and arylhydrazides [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №7. - С. 988-922
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/312/art%253A10.1007%252Fs10593-013-1336-8.pdf?auth66=1395809707_20312f20f5696aef5a260555edd53f7d&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 992 (14 ref.). - 24.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa-bromoacetophenone--1,2,4-triazine --phenylglyoxal dihydrazone
Аннотация: On interacting α-bromoacetophenones with aromatic carboxylic acid hydrazides, the formation of two reaction products was observed in certain cases, the expected 1,2,4-triazine and the phenylglyoxal dihydrazone as an unexpected product. The effect of substituents in the initial substrates and of the conditions of carrying out the synthesis on the direction of the reaction have been studied
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 7, p. 988-992.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408
Примечания : Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--synthetic methods
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Khasanov A. F., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Taniya O. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 5. - С. 332-333
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 333 (25 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): diels-alder reaction --azide-alkyne cycloaddition--sonogashira coupling reaction
Аннотация: Reaction of 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with lithium 2-arylethynides affords (E)-6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 332.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Rusinov V. L., Sapozhnikova I. M., Ulomskii E. N., Medvedeva N., Egorov V. V., Kiselev O. I., Deeva E.G., Vasin A. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of nitro group in nitrotriazolotriazines as a model of potential interaction with cysteine-containing proteins [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 3. - С. 275-280
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 280 (17 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azolo[5,1-c]triazines --glutathione--cysteine
Аннотация: Azolo[5,1-c]triazines, cysteine, glutathione, nitro compounds, Triazavirin, metabolic transformations, nucleophilic substitution
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 3, p. 275-280.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 14 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen-bonds --fluorine--n-oxides
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ul’yankina I. V., Zavodskskaya A. V., Gidaspov A. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : An unexpected direction of the reaction of hydrazino-1,3,5-triazines with formic acid. Synthesis of (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-016-1805-y
Примечания : Bibliogr. : p. 1018 (10 ref.). - 03.02.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --1,2,4-triazolylguanidines--dimroth rearrangement
Аннотация: A new direction of the reaction of 6-amino-substituted 4-hydrazino-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with formic acid was found leading to the formation of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines together with the expected 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-7-ones as a result of opening of the triazine ring and subsequent decarboxylation of an intermediate of the Dimroth rearrangement. The discovered reaction is of interest as a novel method for the synthesis of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 1014-1018.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Taniya O. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070428015080175
Примечания : Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isoquinoline alkaloids --heterocycles--aryne
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Chepchugov N. V., Kim G. A., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Preparation of 5,6A '-diaryl-2,2A '-bipyridines using a 1,2,4-triazine methodology [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 64, № 4. - С. 897-900
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 900 (26 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--5,6 '-diaryl-2,2 '-bipyridines--diels-alder reactions
Аннотация: New unsymmetric 5,6A '-diaryl-2,2A '-bipyridines were synthesized in high yields using a 1,2,4-triazine methodology. Their photophysical properties were studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (4), 897-900.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Chepchugov N. V., Kim G. A., Zyryanov G. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of unsymmetric 6,6 '-diaryl-2,2 '-bipyridines using a 1,2,4-triazine methodology [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 64, № 3. - С. 695-698
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 698 (39 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--6,6 '-diaryl-2,2 '-bipyridines--diels-alder reactions
Аннотация: New unsymmetric 6,6'-diaryl-2,2'-bipyridines were synthesized in high yields using a "1,2,4-triazine" methodology. Their photophysical properties were studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 695-698.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Khasanov A. F., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №4. - С. 209-211
Примечания : Bibliogr. : p. 211 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitro group--morpholinocyclopentene
Аннотация: Unexpected reduction of the nitro group to the amino one during aza-Diels–Alder reaction between (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclopentene (neat, 200 °C, argon) occurred to furnish 4-(3-aminophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridines
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 209.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Tretyakov E. V., Utepova I. A., Varaksin M. V., Tolstikov S. E., Romanenko G. V., Bogomyakov A. S., Stass D. V., Ovcharenko V., Chupakhin O. N.
Заглавие : New approach to synthesis of nitronyl and imino nitroxides based on S(N)(H) methodology
Место публикации : ARKIVOC. - 2011. - Part 8. - С. 76-98: ил.
Примечания : Bibliogr. : p. 98 (36 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It is shown that S(N)(H) approach opens new possibilities in the synthesis of polyfunctional nitronyl and imino nitroxides. It is found that the interaction of 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl lithium salt Li1 with 3,6-diaryl-1,2,4-triazines leads to formation of the corresponding triazines bearing nitronyl nitroxide or imino nitroxide substituent at position 5 of the heterocycle. The reaction of Li1 with pyridazine-N-oxide gives rise to nitroxide with buten-3-ynyl substituent 5. Spin-labeled 5 could be readily transformed by the use of 1,3-dipolar and nucleophilic addition reactions, as well as oxidative coupling, that gives a large group of new paramagnets: 2-(1H-pyrazol-5-yl)vinyl-, 2-ethynylcyclopropyl-, 2-(3-(ethoxycarbonyl) isoxazol-5-yl)vinyl-, 1-(pyrrolidin-1-yl)but-3-ynyl-substituted nitronyl nitroxide and a diradical -2,2'-((1E,7E)-octa-1,7-dien-3,5-diyne-1,8-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl). The new nitroxides were characterized by X-ray single crystal data, ESR and static magnetic susceptibility measurements
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, Tetrazines, and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 23. - С. 403-425
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--1,3,5-triazines--tetrazines--purines
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2010. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, tetrazines, and purines are reviewed
Найти похожие
17.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 52
Автор(ы) : Egorov I. N., Tseitler T.A., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chichibabin-Type Condensation of Cyclic Ketones with 3-R-1,2,4-triazin-5(4H)-ones
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №14. - С. 6007-6013
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclic ketones --triazine--ketones
Аннотация: Reactions between substituted 1,2,4-triazines and ketones were investigated. General procedures for one-pot synthesis of hydrogenated derivatives of such polycyclic systems as benzo[c][1,2,4]triazino[1,6-a][2]azecine, [1,2,4]triazino[1,6-f]phenantridine, and dicyclopenta[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazine are described
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.6007.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 80
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Prokhorov A. M.
Заглавие : Triazines, Tetrazines and Fused Ring Polyaza Systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - Vol. 22. - С. 427-447
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 45
Автор(ы) : Deev S. L., Shenkarev Z. O., Shestakova T.S., Chupakhin O. N., Rusinov V. L., Arseniev A. S.
Заглавие : Selective (15)N-Labeling and Analysis of (13)C(15)N J Couplings as an Effective Tool for Studying the Structure and AzideTetrazole Equilibrium in a Series of Tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and Tetrazolo[1,5-a]pyrimidines
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2010. - Vol. 75, № 24. - С. 8487-8497
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two general methods for the selective incorporation of an 15N-label in the azole ring of tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines and tetrazolo[1,5-a]pyrimidines were developed. The first approach included treatment of azinylhydrazides with 15N-labeled nitrous acid, and the second approach was based on fusion of the azine ring to [2-15N]-5-aminotetrazole. The synthesized compounds were studied by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy in both DMSO and TFA solution, in which the azide tetrazole equilibrium is shifted to tetrazole and azide forms, respectively. Incorporation of the 15N-label led to the appearance of 13C 15N J coupling constants (JCN), which can be measured easily using either 1D 13C spectra with selective 15N decoupling or with amplitude modulated 1D 13C spin echo experiments with selective inversion of the 15N nuclei. The observed JCN patterns permit unambiguous determination of the type of fusion between the azole and azine rings in tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine derivatives. Joint analysis of JCN patterns and 15N chemical shifts was found to be the most efficient way to study the azido-tetrazole equilibrium
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.75, p.8487.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Belskaia N. P., Koksharov A.V., Deryabina T. G., Eltsov O. S., Slepukhin P. A., Bakulev V. A.
Заглавие : Reactions of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles with maleimide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 4. - С. 833-837: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/0u47vu32pp055thr/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)-3-methylsulfanylacrylonitriles with male-imide in benzene gave octahydropyrrolo[3,4-a]pyrrolizines 2a-c, decahydro-2,7a-diaza-cyclopenta[a]indene 2e, and decahydro-5-oxa-2,7a-diazacyclopenta[a]indene 2f as a result of 1,3-dipolar cycloaddition. In a similar reaction with 3-allylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles 3, dipolar cycloaddition and intramolecular cyclization competed to give a mixture of compounds 2 (major products) and 1,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazines 4b-d, 1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazine 4e, and 1,4,6,7,9,9a-hexahydro-1,4-oxazino[3,4-c]-1,2,4-triazine 4f (minor products)
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (4), 833-837.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика