Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with ureas as a new route to 6-azapurines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 2. - С. 58-59. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600708388
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Nucleophilic Substitution of the Cyano Group in 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with Urea: a New Way to the Synthesis of Azapurine Derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 50
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Condensed 1,2,4-Triazines from the Reaction of 5-methoxy-1,2,4-triazinium Salts with 1,3-dinucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 49
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Beresnev D. G., Itsikson N. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Kodess M. I., Butakov A. I., Rusinov G. L., Morzherin Yu. Yu., Konovalov A. I., Antipin I. S.
Заглавие : One-Step Heterylation at the Upper Rim of Calix[4]arene with 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 21. - С. 8272-8275
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient way to modify calix[4]arenes based on the direct C-C coupling reaction of their phenol moiety with 1,2,4-triazines has been advanced, and the ability of modified calixarenes to provide transport of La3+ and Ga3+ cations through organic membranes has been examined. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 21, p.8272.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Itsikson N. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues
Место публикации : ARKIVOC. - 2004. - № 12. - С. 6-13
Примечания : Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Ustinova M. M., Slepukhin P. A., Kozhevnikov D. N., Amedeo Santoro, Dunkan W.
Заглавие : From 1,2,4-triazines towards Substituted pyridines and their cyclometalled Pt complexes
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 26. - С. 4096-4098: рис. - ISSN 0040-4039. - ISSN 0040-4039
Примечания : Библиогр. : с. 4098 (28 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new, efficient methodology for the synthesis of substituted thienylpyridines includes the synthesis of 3-thienyl-1,2,4-triazines using simple heterocyclisation followed by easy transformation of the triazine ring to a pyridine through an aza Diels–Alder approach. A variety of substituted pyridines can be easily achieved using cheap, commercially available reagents such as bromoacetylarenes, aroyl hydrazides, norbornadiene, and enamines in various combinations. New thienylpyridines form phosphorescent cyclometallated Pt complexes.??
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.4096.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 12
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Shabunina O. V., Kopchuk D. S., Ustinova M. M., Konig B., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Facile Synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step towards hightly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes
Место публикации : Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 37. - С. 8963-8973: рис., табл. - ISSN 0040-4020. - ISSN 0040-4020
Примечания : Библиогр. : с. 8973 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A wide series of substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels–Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit ‘off–on’ fluorescence response toward Zn2+ cations.????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N37, p. 8963.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 26
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 9-Allyl-1,7-dicarbadodecaborane as a dienophile in aza Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines: synthesis of pyridines bearing a carborane cage
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 23. - С. 3785-3789
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of pyridine and bipyridine derivatives of m-carborane via aza Diels–Alder reaction of 1,2,4-triazines with 9-allyl m-carborane and their structural characterization and photophysical properties are described. The products 3- and 4-(m-carborane-9-ylmethyl)-2,2`-bipyridines form Zn(II) complexes on reaction with ZnCl2, which increases significantly their fluorescence intensity.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.3785.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Shabunina O. V., Kataeva N. N., Yushchuk S. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : From 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides to various substituted pyridines and 1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - С. 2187-2196
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/500x27qq31337859/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 2196 (24 назв.) . - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient strategy for the synthesis of new pyridine and 1,2,4-triazine derivatives starting from available 6-aryl-3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides was proposed. The deoxygenative nucleophilic hydrogen substitution in the triazine-oxide ring, nucleophilic substitution of the chlorine atom in the side chain, and transformations of the 1,2,4-triazine ring into the pyridine ring via the inverse-electron-demand Diels-Alder reactions, being used in different orders, are a rather flexible tool for the functionalization of the titled heterocycles. The cyanide anion, indoles, thiophenols, amines, and triphenylphosphine were used as nucleophiles. The direct introduction of indole residues into the 1,2,4-triazine ring followed by the substitution of the chlorine atom by a residue of the primary or secondary aliphatic amine was found to be the most convenient method for the library synthesis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2187-2196.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kataeva N. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - С. 31-33
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701711
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two types of ring transformations of 1,2,4-triazine to pyridazine were found: 1,2,4-triazine 4-oxides bearing ortho-halophenyl in the 3-position react with phenylacetonitrile under basic conditions to form 3-(2-oxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines, while the reactions of 3,6-diaryl-1,2,4-triazin 4-oxides with sodium ethyl cyanoacetate afforded 2-aminopyridazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.31.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Shabunina O. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : An efficient route to 5-(hetero)aryl-2,4'- and 2,2'-bipyridines through readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2005. - Vol. 46, № 11. - С. 1791-1793
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new route to substituted bipyridines based on a new method for the synthesis of substituted 3-pyridyl-1,2,4-triazines and their aza-Diels-Alder reactions is shown to be an efficient strategy for the preparation of structurally diverse bipyridine ligands.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2005, v. 46, p.1791.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 31
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Recyclization of 7-fluoroalkyl-4,7-dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]triazines into 5-(pyrazolinylhydrazono)azoles in the reactions with hydrazides and thiosemicarbazide
Место публикации : Heterocycles. - 2006. - Vol. 68, № 12. - С. 2515-2525
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Shilov G. V., Dyachenko O. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - С. 1230-1238
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 94
Автор(ы) : Kozhevnikov D.N., Prokhorov A.M., Rusinov V.L., Chupakhin O.N.
Заглавие : Auto-aromatization of the sigma(H)-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 227-228
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709291
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-triazine 4-oxides react with stable carbanions to form 5-substituted 1,2,4-triazines as the products of deoxygenation nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Makosza M., Rykowski A., Wolinska E.
Заглавие : Deoxygenative vs. vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in reactions of 1,2,4-triazine 4-oxides with - alpha-halocarbanions
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2002. - № 8. - С. 1412-1416
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The 3,6-diaryl-1,2,4-triazine 4-oxides 1a-e undergo a nucleophilic substitution of hydrogen with the -halomethyl aryl sulfones 2, 3 and 7 by two alternative pathways: vicarious nucleophilic substitution (VNS) and/or an intramolecular deoxygenative process. The former pathway is found to dominate in the reaction of 1 with bromomethyl tolyl sulfone (7) yielding the 5-tosylmethyl-1,2,4-triazine 4-oxides 6, while the reaction with the chloromethyl aryl sulfones 2 and 3 leads to the 5-arylsulfonylchloromethyl-1,2,4-triazines 4 and 5, respectively, as the products of deoxygenative substitution. The reaction of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1f) with the chloromethyl aryl sulfones 2 and 3 proceeds differently. At low temperature (-75 C) the products of the VNS reaction at position 5 (6f and 12f) are formed. At room temperature the 7-chloro-1-hydroxy-3-phenyl-7-(arylsulfonyl)-1,4,5-triazahepta-1,3,6-trienes 10f and 11f are obtained by addition of the carbanions 2 and 3 in the 3-position, followed by the ring opening of the resulting adduct. © Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)????????
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Nikitina T. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Zabel M., Konig B.
Заглавие : A versatile strategy for the synthesis of functionalized 2,2 '-bi- and 2,2 ': 6 ',2 '-terpyridines via their 1,2,4-triazine analogues
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2003. - Vol. 68, № 7. - С. 2882-2888
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A general synthetic route for the synthesis of functionalized bi- and terpyridines is reported. Functionalized 1,2,4-triazene 4-oxides 7 and 8 - obtained from the reaction of hydrazones 1 with pyridine aldehydes and followed by oxidation - are functionalized by introduction of a cyano group via nucleophilic aromatic substitution. The thus-obtained 5-cyano-1,2,4-triazines 9 and 10 undergo facile inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with enamines and alkenes to yield functionalized bi- and terpyridines, respectively. The substituent at position 6 of the 1,2,4-triazene 4-oxides must be aromatic or heteroaromatic in order to allow their facile synthesis, but other substituents and reagents may vary. Each step of the synthetic route allows diversification, which makes the approach particularly useful for the facile synthesis of a large variety of functionalized bi- and terpyridines.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2003, v.68, N 7, p.2882. Chupakhin.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Khabibulina I.V., Volovodenko A.P. , Trifonov R.E., Yashukova G.V., Mochul`skaya N. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Ostrovskii V.A.
Заглавие : Protolytic equilibrium of the isomeric phenyl-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2003. - Vol. 39, № 5. - С. 616-623
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q87451813175h0j1/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The protonation constants for the first and second stages (pK BH+, pKBH2+) of a series of 1,2,4-triazines with a phenyl substituent at various positions in the ring were determined in aqueous solution by a spectrophotometric method. The values of the basicity constants characterizing the first protonation of the heterocycles investigated was in the range of acidity of the medium of pH 3.5 to H0 -2, and the second from H0 -7.3 to H0 -8.7. The position of the phenyl substituent proved to have a significant effect on the size of pK BH+. According to the results of ab initio calculations using HF/6-31G** for the heterocycles investigated the 1H+ form is thermodynamically most stable among the monocations, with the exception of 6-phenyl-1,2,4-triazine for which the existence of the monocation in the 1H+ and 2H+ forms are equally probable. In the case of the dications of all the triazines the 2,4-H,H2+ tautomer is the most preferred. The aromaticity of the 1,2,4-triazine ring is changed insignificantly on mono- and diprotonation.
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2003, v.39, N 5, p.616. .pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-111 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика