Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIFLUOROMETHYL<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 75
Автор(ы) : Юфит Д. С., Стручков Ю. Т., Пашкевич К. И., Хомутов О. Г.
Заглавие : Молекулярная структура 1-фенил-2-трифторметил-3-бензоилазиридина
Параллельн. заглавия :Molecular structure of 1-phenyl-2-trifluoromethyl-3-benzoylaziridine
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 10. - С. 1975-1977. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual transformations of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №3. - С. 563-567
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lithium--enolates--unusual reactions
Аннотация: The present paper describes unusual reactions of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate with ammonium acetate and 1-aminonaphthalene. These reactions produce 4-amino-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine and 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline, respectively. The reaction of 1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione hydrate with 1-naphthylamine gives a mixture of 4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline and N,N′-bis(naphth-1-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4(1H)-imine, respectively
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (3), 563-567.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : Г/U 61
Автор(ы) : Khamidullina L. A., Puzyrev I. S., Slepukhin P. A., Pestov A. V., Tobysheva P. D., Burygin G. L., Dorovatovskii P. V., Zubavichus Y. V., Mitrofanova A. V., Khrustalev V. N., Tskhovrebov A. G., Timofeeva T. V., Solari E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Unsymmetrical trifluoromethyl methoxyphenyl β-diketones: effect of the position of methoxy group and coordination at Cu(II) on biological activity
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6466
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--diketonates--cytotoxic activity--antimicrobial activity
Аннотация: Copper(II) complexes with 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2,4-dione (HL1) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The biological properties of HL1 and cis-[Cu(L1)2(DMSO)] (3) were examined against Gram-positive and Gram-negative bacteria and opportunistic unicellular fungi. The cytotoxicity was estimated towards the HeLa and Vero cell lines. Complex 3 demonstrated antibacterial activity towards S. aureus comparable to that of streptomycin, lower antifungal activity than the ligand HL1 and moderate cytotoxicity. The bioactivity was compared with the activity of compounds of similar structures. The effect of changing the position of the methoxy group at the aromatic ring in the ligand moiety of the complexes on their antimicrobial and cytotoxic activity was explored. We propose that complex 3 has lower bioavailability and reduced bioactivity than expected due to strong intermolecular contacts. In addition, molecular docking studies provided theoretical information on the interactions of tested compounds with ribonucleotide reductase subunit R2, as well as the chaperones Hsp70 and Hsp90, which are important biomolecular targets for antitumor and antimicrobial drug search and design. The obtained results revealed that the complexes displayed enhanced affinity over organic ligands. Taken together, the copper(II) complexes with the trifluoromethyl methoxyphenyl-substituted β-diketones could be considered as promising anticancer agents with antibacterial properties
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): trifluoromethyl--1-oxides
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Barabanov M.A., Sosnovskikh V. Ya., Moshkin V. S., Kodess M. I.
Заглавие : Unexpected dimerization of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone induced by hydrogen sulfide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 11. - С. 2094-2097
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/8u85444t4j3t5880/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2097 (18 ref.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on the reaction conditions, the reaction of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone with hydrogen sulfide afforded cyclic and linear dimers with the S-S bond. The regio- and stereochemistry of the reaction products were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (11), 2094-2097.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Y., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Ganebnykh I. N., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Transformations of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-substituted analogous in reactions with N,N-dinucleophiles
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020069
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemical compounds
Аннотация: 4,5-Dihydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidin-2-one and its N-methyl(phenyl)-substituted analogous were synthesized by the reaction of perfluorobiacetyl with urea and methyl(phenyl)urea. Depending on a solvent nature and character of the substituent at N-atom of the imidazolidine, different trifluoromethyl-containing heterocycles were obtained in reactions of the imidazolidin-2-ones with thiosemicarbazide and guanidine carbonate: imidazothiazol, 1,2,4-triazines, and hydantoins.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Khudina O. G., Burgart Ya. V., Kravchenko M. A., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis, structure, tuberculostatic activity, and toxicity of fluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepines [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2011. - Vol. 45, № 2. - С. 75-78
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/51748858760qu110/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 78 (11 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An improved method for the synthesis of fluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepines is proposed. For this, 3-hydroxyimines were obtained via nitrosation of 1,3-diketones and 3-oxoesters by tert-butylnitrite in diethylether under acid catalysis conditions and were reacted without isolation and further purification with ortho-phenylenediamine. It was found that polyfluoroalkyl-containing 3-hydroxyimino-1,5-benzodiazepin-2-ones and 2-hydroxy-3-hydroxyimino-2-trifluoromethyl-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine possess high tuberculostatic activity comparable with that of isoniazide. Tests for acute toxicity of the trifluoromethylated heterocycles showed that they are less toxic than isoniazide
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2011, 45 (2), 75.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filyakova V. I., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of perfluoro- and 2-trifluoromethylpentafluoro-dihydrofurans and their epoxy derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2003. - Vol. 39, № 7. - С. 1010-1015
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/tk65261645q64317/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1015 (11 ref.). - 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Perfluorotetrahydrofuran-2-carboxylic acid was converted through a series of transformations into perfluoro-2,3-dihydrofuran and perfluoro-2,5- dihydrofuran; likewise, from (2-perfluorotetrahydrofuryl)difluoroacetic acid 2-trifluoromethylpentafluoro-2,3-dihydrofuran was obtained. Perfluoro-2,3- dihydrofuran and 2-trifluoromethylpentafluoro-2,3-dihydrofuran underwent isomerization into perfluoro-2,5-dihydrofuran and 2-trifluoromethylpentafluoro- 2,5-dihydrofuran by the action of cesium fluoride. Treatment of perfluoro-2,5-dihydrofuran with SbF5 resulted in ring opening and formation of cis-perfluoro-2-butenoyl fluoride, while 2- trifluoromethylpentafluoro-2,3-dihydrofuran was converted into 2-trifluoromethylpentafluoro-2,5-dihydrofuran under the same conditions. Perfluoro-3,4-epoxytetrahydrofuran and 2-trifluoromethyl-3,4-epoxypenta- fluorotetrahydrofuran containing fused oxirane and tetrahydrofuran rings were synthesized by reactions of perfluoro-2,5-dihydrofuran and 2- trifluoromethylpentafluoro-2,5-dihydrofuran, respectively, with sodium hypochlorite.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2003, 39 (7), 1010.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ilinykh E. S., Kim D.G., Kodess M. I., Matochkina E. G., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of novel fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazines based 3-(alkenylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - Vol.149. - С. 24-29
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--fluorine-containing--iodides
Аннотация: In this paper we report the synthesis of novel S-alkenyl derivatives of 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol via alkenation reaction with different alkenyl halides. Reaction between the resulting S-alkenation products and iodine proceeds regiospecifically to give new fused fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine heterocyclic systems. The structure of synthesized compounds was confirmed by mass spectra, IR, 1H, 13C and 19F NMR spectroscopy including 2D 1H–13C HSQC, 1H–1H COSY, 1H–13C HMBC correlations, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction study. --------------------------------------------------------------------------------
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Fluorine Chemistry\\2013, v. 149, p.24.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Saloutina L. V., Kodess M. I., Ganebnykh I. N., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing n,o-heterocycles on the base of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidine-2-ones, 2-aminoethanol and 2-aminophenol
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-96
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика