Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIFLUOROMETHYL<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutin V. I., Skryabina Z. E., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 2-amino-4-imino-2-perfluoropentene with ethylenediamine and diethylenetriamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 10. - С. 1697-1700
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/675411v130641297/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The transamination of 2-amino-4-imino-2-perfluoropentene with ethylenediamine gives the corresponding 6-fluoro-5,7-bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine. The transamination of 2-amino-4-imino-2-perfluoropentene by diethylenetriamine is accompanied by intramolecular nucleophilic substitution of the ?-fluorine atom to form 1,9-bis(trifluoromethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine whose structure was established by an X-ray structural investigation. Several salts of this bicyclic compound and its complex with BF3 have been described
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (10), 1697.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 17
Автор(ы) : Saloutina L. V., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 12. - С. 2057-2061
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j1n776pq384557g2/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy--hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (13), 2057-2061.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 75
Автор(ы) : Юфит Д. С., Стручков Ю. Т., Пашкевич К. И., Хомутов О. Г.
Заглавие : Молекулярная структура 1-фенил-2-трифторметил-3-бензоилазиридина
Параллельн. заглавия :Molecular structure of 1-phenyl-2-trifluoromethyl-3-benzoylaziridine
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 10. - С. 1975-1977. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-99
Автор(ы) : Odinokov V. N., Akhmetova V. R., Savchenko R. G., Bazunova M. V., Fatykhov A.A., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : Ozonolysis of perfluoroalkenes and perfluorocycloalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, № 6. - С. 1190-1191
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/7584818t3163630k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ozonolysis of 1-methoxyperfluorocyclobutene in Freon-113 followed by hydrogenation of the reaction products gave methyl hydrogen perfluorosuccinate. Under similar conditions, perfluorooct-1- and-2-enes and 4-trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoropent-2-ene were converted into perfluorinated heptanoic, hexanoic, and isobutyric acids, respectively
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (6), 1190.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Yatluk Yu. G.
Заглавие : 2,3-dihidro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-4-pyrone as Useful CF3-containing Synthon : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 94
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - С. 887-899
Примечания : Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Aleksandrov G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 104, № 2. - С. 155-165
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines and 5-fluoro-2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoline has been established by X-ray crystallography.????
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 57
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Kuzueva O. G., Kappe C.O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Biginelli condensations of fluorinated 3-oxo esters and 1,3-diketones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 103, № 3. - С. 17-23
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Condensation of fluorinated 3-oxo esters or 1,3-diketones with benzaldehyde and (thio)urea results in the diastereoselective formation of 4-fluoroalkyl-4-hydroxy-2-oxo(thioxo)-6-phenyl-hexahydropyrimidine-5-carboxylates from which by dehydration under acidic conditions the corresponding 6-fluoroalkyl-2-oxo(thioxo)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates were obtained. Under the same conditions, hexafluoroacetylacetone furnishes 4,6-dihydroxy-4,6-di(trifluoromethyl)-hexahydropyrimidin-2-one. Some further reactions of these pyrimidine derivatives leading to fused heterocycles are described.????
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика