Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61
Автор(ы) : Emelyanov V. V., Savateeva E. A., Sidorova L. P., Tseitler T. A., Gette I. F., Bulavintseva T. S., Smirnyh S. E., Danilova I. G., Maksimova N. E., Mochulskaya N. N., Chupakhin O. N., Chereshnev V. A.
Заглавие : 1,3,4-thiadiazine derivates – antioxidants and protein glycation blockers – for correction of experimental diabetes mellitus
Место публикации : Experimental and computational biomedicine: Russian Conf. with Intern. Participation in memory of Prof. Vladimir S. Markhasin. - Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2016. - С. 65
ББК : 61
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3,4-thiadiazine --antioxidants--diabetes mellitus
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Р/A 62
Автор(ы) : Shestakova T. S., Deev S. L., Khalymbadzha I. A., Rusinov V. L., Paramonov A. S., Arseniev A. S., Shenkarev Z. O., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Antiviral drug Triazavirin, selectively labeled with 2H, 13C, and 15N stable isotopes. Synthesis and properties
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 479–482
УДК : Р
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Volobueva A. S., Zarubaev V. V., Fedorchenko T. G., Lipunova G. N., Tungusov V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Antiviral properties of verdazyls and leucoverdazyls and their activity against group b enteroviruses
Место публикации : Russian journal of infection and immunity. - 2023. - Vol. 13, № 1. - С. 107-118
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): enteroviruses--enteroviral infection--coxsackievirus
Аннотация: Enteroviruses are non-enveloped viruses of Enterovirus genus, Picornaviridae family, causing a variety of human diseases: from acute respiratory and intestinal infections to more severe pathologies including poliomyelitis, encephalitis, myocarditis, pancreatitis. Currently, no approved direct-acting antiviral drugs for treatment of enterovirus infections exists, whereas vaccination is available only for prevention of poliomyelitis and enterovirus 71 infection. Therefore, it is promising to conduct a search for inhibitors of enteroviruses life cycle in drug development to treat enterovirus infections. Here, antiviral properties of stable free radicals, verdazyls, and their precursors, leucoverdazyls, were investigated. It has been shown that leucoverdazyls vs verdazyls increased the survival of permissive cell culture infected with coxsackievirus. The activity range of the lead leucoverdazyl against RNA-containing and DNA-containing human viruses (in the viral yield reduction assay) and its proposed mechanism of action (time of addition assay) was studied. The lead compound suppressed reproduction of group B enteroviruses in vitro, with modest activity against influenza A virus and no activity against herpes virus type 1 and adenovirus type 5. The maximum decrease in viral titers was observed upon its addition to infected cells during early and middle stages of the virus life cycle. Thus, we concluded that the studied compound has a pronounced inhibitory activity against group B enteroviruses not belonging to the class of capsid binder inhibitors, without virucidal properties. Previously, we described antioxidant properties of leucoverdazyls. It is known that many viral infections are accompanied by production of reactive oxygen species and oxidative stress, and some compounds with antioxidant properties exhibit antiviral potential. Targeted chemical modifications of leucoverdazyls and further studies of leucoverdazyl mechanism of action as well as in vivo animal studies are needed. However, the results obtained may be useful for future development of new antiviral drugs to treat enteroviral infections.
Найти похожие

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Basha N. H., Rekha T., Padmavathi V., Sravya G., Reddy N. B., Zyryanov G. V.
Заглавие : Azolyl pyrimidines-synthesis and antimicrobial activity
Место публикации : AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст.020006
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemical compounds--pharmaceuticals--antimicrobials
Аннотация: Amide unit is a privileged structural motif and is a constituent of proteins, natural products and pharmaceuticals. Amongst different heterocyclic scaffolds, azoles and pyrimidines are the prominent entities in pharmaceutical arena. The biopotency of these heterocycles have triggered to synthesize a variety of heteroaromatics – azoles linked with pyridines by amino acetamide group. The target molecules-azolylaminoacetamidopyrimidines were prepared by the reaction of methyl azolylglycinate with pyrimidinyl-2-amine in the presence of DMAP and triethylamine in dichloromethane under ultrasonication. The lead molecules were evaluated for antimicrobial activity. Nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)thiazole-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (9c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug Chloramphenicol. However, 9c and nitro substituted 2-((4-(4-chlorofuran-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)amino)-N-(4,6-diphenylpyrimidin-2-yl)acetamide (10c) showed antifungal activity on A. niger greater than the standard drug Ketoconazole.
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания :
Автор(ы) : Singh R., Bhardwaj V. K., Purohit R., Das P., Bhattacherjee D., Zyryanov G. V.
Заглавие : Benchmarking the ability of novel compounds to inhibit SARS-CoV-2 main protease using steered molecular dynamics simulations
Место публикации : Computers in biology and medicine. - 2022. - Vol. 146. - С. 105572
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): коронавирус--covid-19
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецов Е. С., Никифоров Е. А., Мосеев Т. Д., Вараксин М. В., Федотов В. В., Буторин И. И., Русинов В. Л., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : C-H/C-X сочетания азолоазинов с ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.I-29. - С. 80
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sarapultsev A., Vassiliev P. M., Grinchii D., Kiss A., Mach M., Osacka J., Balloova A., Paliokha R., Kochetkov A., Sidorova L., Sarapultsev P., Chupakhin O. N., Rantsev M., Spasov A., Dremencov E.
Заглавие : Combined in silico, ex vivo, and in vivo assessment of L-17, a thiadiazine derivative with putative neuro-and cardioprotective and antidepressant effects
Место публикации : International journal of molecular sciences. - 2021. - Vol. 22, № 24. - С. 13626
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): treatment-resistant depression--post-stroke depression--c-fos immunohistochemistry--binding affinity
Аннотация: Depression associated with poor general medical condition, such as post-stroke (PSD) or post-myocardial infarction (PMID) depression, is characterized by resistance to classical antidepressants. Special treatment strategies should thus be developed for these conditions. Our study aims to investigate the mechanism of action of 2-morpholino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine, hydrobromide (L-17), a recently designed thiadiazine derivative with putative neuro- and cardioprotective and antidepressant-like effects, using combined in silico (for prediction of the molecular binding mechanisms), ex vivo (for assessment of the neural excitability using c-Fos immunocytochemistry), and in vivo (for direct examination of the neuronal excitability) methodological approaches. We found that the predicted binding affinities of L-17 to serotonin (5-HT) transporter (SERT) and 5-HT3 and 5-HT1A receptors are compatible with selective 5-HT serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and antagonists of 5-HT3 and 5-HT1A receptors, respectively. L-17 robustly increased c-Fos immunoreactivity in the amygdala and decreased it in the hippocampus. L-17 dose-dependently inhibited 5-HT neurons of the dorsal raphe nucleus; this inhibition was partially reversed by the 5-HT1A antagonist WAY100135. We suggest that L-17 is a potent 5-HT reuptake inhibitor and partial antagonist of 5-HT3 and 5-HT1A receptors; the effects of L-17 on amygdaloid and hippocampal excitability might be mediated via 5-HT, and putatively mediate the antidepressant-like effects of this drug. Since L-17 also possesses neuro- and cardioprotective properties, it can be beneficial in PSD and PMID. Combined in silico predictions with ex vivo neurochemical and in vivo electrophysiological assessments might be a useful strategy for early assessment of the efficacy and neural mechanism of action of novel CNS drugs.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/C 99
Автор(ы) : Сидорова Л. П., Цейтлер Т. А., Перова Н. М., Емельянов В. В., Саватеева Е. А., Максимова Н. Е., Мочульская Н. Н., Черешнев В. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Cинтез новых 1,3,4-тиадиазинов и их способность ингибировать неферментативное гликозилирование белков
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2015. - Т. 49, № 8. - С. 8-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (12 назв.)
ББК : 61 + 54
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тиосемикарбазиды--1, 3, 4-тиадиазин--циклоконденсация
Аннотация: Синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальными 4-замещенными тиосемикарбазидами, содержащими остатки аминоалициклов: аминоциклопропил-, аминоциклобутил-, аминоциклопентил- и аминоциклогексил-. Выявлена способность 5 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие остатки аминоциклопропила LT-1a и LT-1d, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Kovtun O. P., Spasov A. A.
Заглавие : Development of drugs with direct antiviral action based on azaheterocyclic systems
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2022. - Vol. 92, № 4. - С. 505-510
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This article discusses the results of studies carried out in recent years by a team of scientists from the Postovskii Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, in cooperation with the First President of Russia Boris Yeltsin Ural Federal University, Ural State Medical University, Volgograd State Medical University, and other scientific and production organizations of the country to create triazavirin (riamilovir) and other direct etiotropic antiviral drugs based on azaheterocyclic derivatives.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Vaskina N. F., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Mazhukin D. G., Tikhonov A. YA., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct C-H/S-H coupling of 2н-imidazole-1-oxides and thiophenols in the synthesis of perspevtive azaheterocyclic compounds
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.I-30. - С. 81
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Akulov A. A., Silaeva A. I., Varaksin M. V., Charushin V. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Direct C–H thiolation of azolopyrimidines in the synthesis of triazavirin® structural analogues
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.I-33. - С. 84
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/I-55
Автор(ы) : Ron G. I., Shtanko I. N., Khonina T. G., Tuzankina I. A., Simbirtsev A. S.
Заглавие : Immunotropic drugs for local use in stomatology [Электронный ресурс]
Место публикации : Materials of 15th International Congress of Immunology (ICI). - Milan, 2013
Систем. требования: http://www.frontiersin.org/10.3389/conf.fimmu.2013.02.00237/event_abstract.
Примечания : 10.02.2015
ББК : 61
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): stomatology--immunotropic drugs
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Makhaeva G. F., Kovaleva N. V., Lushchekina S. V., Boltneva N. P., Rudakova E. V., Proshin A. N., Serkov I. V., Radchenko E. V., Palyulin V. A., Grishchenko M. V., Richardson R. J., Bachurin S. O.
Заглавие : Multitarget agents for the treatment of alzheimer's disease based on cholinesterase inhibitors
Место публикации : MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 59
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): inhibitors cholinesterase
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kanwugu O. N., Glukhareva T. V., Kovaleva E. G., Danilova I. G.
Заглавие : Natural antioxidants in diabetes treatment and management: prospects of astaxanthin
Место публикации : Critical reviews in food science and nutrition. - 2021. - Vol. 62, № 18. - С. 5005-5028
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antioxidant--carotenoid--diabetic complication
Аннотация: Diabetes remains a major health emergency in our entire world, affecting hundreds of millions of people worldwide. In conjunction with its much-dreaded complications (e.g., nephropathy, neuropathy, retinopathy, cardiovascular diseases, etc.) it substantially reduces the quality of life, increases mortality as well as economic burden among patients. Over the years, oxidative stress and inflammation have been highlighted as key players in the development and progression of diabetes and its associated complications. Much research has been devoted, as such, to the role of antioxidants in diabetes. Astaxanthin is a powerful antioxidant found mostly in marine organisms. Over the past years, several studies have demonstrated that astaxanthin could be useful in the treatment and management of diabetes. It has been shown to protect β-cells, neurons as well as several organs including the eyes, kidney, liver, etc. against oxidative injuries experienced during diabetes. Furthermore, it improves glucose and lipid metabolism along with cardiovascular health. Its beneficial effects are exerted through multiple actions on cellular functions. Considering these and the fact that foods and natural products with biological and pharmacological activities are of much interest in the 21st-century food and drug industry, astaxanthin has a bright prospect in the management of diabetes and its complications.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Telegina A. A., Ol’shevskaya V. A., Andronova V. L., Galegov G. A., Zarubaev V. V., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : New nido-carborane-containing conjugates of purine: synthesis and antiviral activity
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 11. - С. 2375-2382
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New purine derivatives containing a nido-carborane fragment were synthesized by nucleophilic substitution of chlorine atom in 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine under the action of nido-carborane-containing amines. Compounds with significant activity against the acyclovir-resistant strain of herpes simplex virus type 1, as well as with moderate activity against influenza viruses A and B, were discovered for the first time among the synthesized nido-carboranyl derivatives of purine.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Sadieva L. K., Kovalev I. S., Taniya O. S., Platonov V. A., Santra S., Zyryanov G. V., Charushin V. N.
Заглавие : Pyrene derivatives with peg-linker for the visual detection of nitro compounds in water
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.II-31
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Akulov A. A., Varaksin M. V., Nelyubina A. A., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Radical C–H amination of cyclic nitrones enabled by iodine catalysis
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.I-31. - С. 82
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Р/R 32
Автор(ы) : Ivoilova A. V., Tsmokalyuk A. N., Kozitsina A. N., Ivanova A. V., Rusinov V. L., Mikhal'chenko L. V.
Заглавие : Redox conversions of new antiviral drug Triazavirin®: electrochemical study and esr spectroscopy
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1099-1108
ББК : Р
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazavirin--antiviral drugs--redox conversions--cyclic voltammetry--esr spectroscopy--chronoamperometry
Аннотация: The results of studying electrochemical conversions of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones (Triazavirin® and its derivatives) using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and ESR spectroscopy are presented. The derivatives of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones were found to be capable of electrochemical reducing in the potential range from −0.16 to −0.68 V (vs Ag/AgCl) in a Britton—Robinson buffer at pH 2–12. At the potentials of the first electroreduction step at pH 2–6, the main process of transformations is the four-electron scheme of reduction of the nitro group of Triazavirin®. The adduct of the radical substances with the spin probe N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-methylpropanamide was registered after the preliminary generation of the Triazavirin® radical anion at −0.5 V vs Ag/AgCl in an acidic medium. A linear dependence of the current of the first electroreduction step of the Triazavirin® on the concentration was obtained at pH 2 (linearity range from 10−4 to 1.6 · 10−2 mol L−1, I = −1.93 · C, R2 = 0.9977).
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/B 83
Автор(ы) : Boyakovskaya T. G., Larionov L. P., Khonina T. G.
Заглавие : Siliconorganic glicerohydrogels as a new base for creation of medical and curative-cosmetic oinments
Место публикации : China-Russia. International Confernce on Pharmacology, Harbin, July 1-4 2005. - Harbin, China, 2005. - С. 50-51
ББК : 61
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Koroleva M. A., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 91
ББК : 61 + 5
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-119

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)