Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (1)

Публикации Чарушина В.Н. (26)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>U=Г<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/С 38
Автор(ы) : Корякова О. В., Валова М. С., Титова, Юлия Алексеевна, Мурашкевич А. Н., Федорова, Ольга Васильевна
Заглавие : Синтез и спектроскопическое исследование оксидов Si, Ti, Mg, Zn, модифицированных L-пролином
Место публикации : Журнал прикладной спектроскопии. - 2021. - Т. 88, № 3. - С. 398-407
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): золь-гель синтез--ик-спектроскопия--оксиды кремния--оксиды титана--оксиды цинка--оксиды магния
Аннотация: Получены индивидуальные и смешанные оксиды Zn, Mg, Si, Ti, модифицированные L-пролином в процессе золь-гель синтеза. Детально исследованы ИК-спектры, в которых наблюдаются изменения параметров полос колебаний связей кремний-кислород, металл-кислород. Для оксида SiO2-TiO2 характерно увеличение количества основных центров после удаления L-пролина с поверхности. Композит SiO2-Mg(OH)2*L-пролин повышает значения энантиомерного избытка в асимметрической реакции Биджинелли до 18 %.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : De A., Majee A., Santra S., Khalymbadzha I. A., Zyryanov G. V.
Заглавие : A practicable synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes bearing a carbonyl functionality from α,β-unsaturated ketones using the williamson strategy
Место публикации : Organic & biomolecular chemistry. - 2021. - Vol. 19, № 6. - С. 1278-1286
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have observed that a reagent combination of NaIO4 and NH2OH·HCl reacts with α,β-unsaturated ketones followed by the nucleophile ethylene glycol allowing the synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes using cesium carbonate as a base under Williamson ether synthesis. This reaction is useful for the synthesis of functionalized 1,4-dioxane having a carbonyl functionality. A variety of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes have been synthesized using these reaction conditions. A probable reaction mechanism has also been proposed.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/E 27
Автор(ы) : Abu el-Soad A. M., Pestov A. V., Martemyanov N. A., Kovaleva E. G., Lazzara G., Cavallaro G.
Заглавие : Effect of polarity of solvent on silanization of halloysite nanoclay using (3-glycidyloxy propyl) trimethoxy silane
Место публикации : Journal of inorganic and organometallic polymers and materials. - 2021. - № 31. - С. 2569–2578
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The grafting of silane groups on clay surfaces has been recently investigated in order to fabricate versatile compounds with new potential applications in materials science and ecological engineering. This work explored the influence of variety of solvents with variable polarity on the silanization of halloysite nanoclay (HNT) surface by (3-Glycidyloxy propyl) trimethoxy silane. To this purpose, the functionalization of HNT by 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GOPTMS) has been conducted in Ethanol (polar protic solvent), Tetrahydrofuran (THF) and Acetonitrile (polar aprotic solvents), and Hexane, 1,4-Dioxane and Toluene (non polar solvents). The silane grafted materials were characterized by using several techniques, including Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), elemental analysis, Scanning Electron Microscopy (SEM), Thermogravimetry (TGA), X-ray Diffraction Analysis (XRD) and Nitrogen adsorption/desorption isotherms. The largest silane loading has been detected for the hybrid nanomaterials prepared in Hexane as a dispersing medium.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Koryakova O. V., Valova M. S., Titova Y. A., Fedorova O. V., Murashkevich A. N.
Заглавие : Synthesis and spectroscopic study of Si, Ti, Mg, and Zn oxides modified by L-Proline
Место публикации : Journal of Applied Spectroscopy. - 2021. - Vol. 88, № 3. - С. 519-527
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Individual and mixed oxides of Zn, Mg, Si, and Ti modified with L-proline during their solgel synthesis have been obtained. The IR spectra of these oxides studied in detail show changes in the vibrational band parameters of the siliconoxygen and metal–oxygen bonds. Enhancement of the amount of basic sites on the SiO2–TiO2 mixed oxide was found after removal of L-proline from the surface. The use of SiO2–Mg(OH)2* L-proline composite as a catalyst leads to an enhanced enantiomeric excess of some asymmetric Biginelli reaction products up to 18%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 54
Автор(ы) : Shishmakov A. B., Mikushina Yu. V.
Заглавие : Concise synthesis of silver-containing titania xerogels
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2021. - Vol. 94, № 7. - С. 879-883
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): xerogel--calcination--titanium dioxide--silver
Аннотация: A concise procedure was developed for the synthesis of silver-containing xerogels Ag(0)/TiO2 [0.23.2 wt % Ag(0)], including the dissolution of AgNO3 in tetrabutoxytitanium, hydrolysis of the solution in acetic acid–water vapors, drying, and calcining the xerogel at 600–800°C. It was found by X-ray diff raction analysis and electron microscopy that the bulk of metallic silver particles (75–90%) in the material calcined at 800°C has a size of 25–45 nm. The fraction of particles (in the form of crystal intergrowths) with a diameter of 95–115 nm rises with an increase in the AgNO3 concentration at the dissolution stage; TiO2 is present in the rutile phase. At a calcination temperature of 600°C, the dominant TiO2 phase (72%) is anatase; in this case the size of silver particles is 5–10 nm.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 99
Автор(ы) : Taniya O. S., Khasanov A. F., Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Krinochkin A. P., Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Kim G. A.
Заглавие : Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - С. 20955-20971
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/P 58
Автор(ы) : Eltyshev A. K., Agafonova I. A., Minin A. S., Pozdina V. A., Shevirin V. A., Slepukhin P. A., Belskaya N. P., Benassi E.
Заглавие : Photophysics, photochemistry and bioimaging application of 8-azapurine derivatives
Место публикации : Organic & biomolecular chemistry. - 2021. - Vol. 19, № 45. - С. 9880-9896
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New 2-aryl-1,2,3-triazolopyrimidines were designed, synthesized, and characterized. Their optical properties were thoroughly studied in the solid phase, in solution and in a biological environment. Density Functional Theory (DFT) based calculations were performed, including the molecular geometry optimization for both the ground state and the first singlet excited state, the prediction of the UV-Vis absorption and fluorescence spectra, the determination of the molecular electrostatic properties and the solvent effect on the optical properties. The emission intensity was revealed to increase in time upon irradiation. Mass spectrometric research, quantum mechanical calculations, and analysis of literature data suggested a possible photo-transformation pathway through the homolytic cleavage of one of the C–Cl bonds upon irradiation with UV light. The structure of the active intermediate was identified by the series of mass spectrometry experiments and via synthesis of putative transformation products. The kinetic parameters measured in different solvents allowed estimating the rate of these photo-transformations. Biological experiments demonstrated that 2-aryl-1,2,3-triazolopyrimidines penetrate cells and selectively accumulate in the cell membrane and the Golgi complex and endoplasmic reticulum. Their unique properties pave the way for new possible applications of fluorescent 8-azapurines in biology and medicine.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/E 27
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Guda M. R., Kopchuk D. S., Slovesnova N. V., Kovalev I. S., Savchuk M. I., Shtaitz Y. K., Starnovskaya E. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Efficient synthesis of 5-[3(4)-(5-phenyl-1,3,4-oxаdiаzol-2-yl)anilino]-1,2,4-triаzines
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry. - 2021. - Vol. 57, № 10. - С. 1753-1756
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-Triazine derivatives containing a 3- or 4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilino group on C5 were synthesized by nucleophilic substitution of the cyano group in 3,6-diaryl-1,2,4-triazine-5-carbonitriles under solvent-free conditions.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/В 92
Автор(ы) : Алифханова Л. М., Петрова Ю. С., Босенко С. Н., Неудачина Л. К., Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Выбор оптимальных условий динамического концентрирования ионов серебра(I) из растворов сложного состава сульфоэтилированными полиаминостиролами
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 540-548
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ионы металлов--селективная сорбция--динамическая емкость
Аннотация: Изучена селективность сорбции ионов серебра(I) сульфоэтилированными полиаминостиролами в динамических условиях. Показано, что селективность извлечения ионов серебра(I) в присутствии ионов меди(II) максимальна при рН 6.0 и скорости пропускания раствора 2 мл/мин. Получены динамические выходные кривые сорбции ионов переходных и щелочноземельных металлов сульфоэтилированными полиаминостиролами при их совместном присутствии в аммиачно-ацетатном буферном растворе. Установлено, что с увеличением степени модифицирования полиаминостирола увеличивается селективность сорбции ионов серебра(I) из растворов сложного состава. Проведена математическая обработка полученных динамических кривых моделями Томаса, Адамса–Бохарта и Юна–Нельсона. Определены значения динамической емкости сорбентов, константы скорости реакции, время выхода 50% сорбата. Показано, что для количественной десорбции ионов серебра(I) с поверхности сорбентов достаточно 20.0 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 1 моль/л.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/Д 39
Автор(ы) : Андрейков, Евгений Иосифович, Первова Марина Геннадьевна, Диковинкина, Юлия Александровна, Красникова, Ольга Васильевна, Горбунова, Татьяна Ивановна, Салоутин, Виктор Иванович
Заглавие : Дехлорирование гидроксипроизводных полихлорбифенилов при термическом сольволизе в среде каменноугольного пека
Место публикации : Химия в интересах устойчивого развития. - 2021. - Т. 29, № 6. - С. 653-660
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гидроксипроизводные полихлорбифенилов--каменноугольный пек--гидродехлорирование
Аннотация: Проведено дехлорирование гидроксипроизводных полихлорбифенилов в среде каменногоульного пека. Показано, что при термообработке смесей конгенеров полихлорбифенилов и гидроксипроизводных полихлорбифенилов в среде не растворимых в толуоле веществ каменноугольного пека происходят реакции гидродехлорирования хлораренов и их гидроксипроизводных с переносом водорода от соединений каменноугольного пека. Основными продуктами реакции являются продукты конденсации с соединениями каменноугольного пека, а также конгенеры полихлорбифенилов и гидроксипроизводные полихлорбифенилов с меньшим числом атомов хлора.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/О-75
Автор(ы) : Алифханова Л. М., Лопунова К. Я., Марчук А. А., Петрова Ю. С., Пестов, Александр Викторович, Неудачина Л. К.
Заглавие : Особенности сорбционного концентрирования ионов благородных металлов сульфоэтилированными аминополимерами
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2021. - Т. 66, № 6. - С. 814-821
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сульфоэтилированный полиаминостирол--сульфоэтилированный полиаллиламин--палладий(ii)--золото(iii)--платина(iv)--селективная сорбция
Аннотация: Получены зависимости сорбции хлоридных комплексов палладия(II), золота(III) и платины(IV) из индивидуальных и бинарных растворов сорбентами на основе сульфоэтилированного полиаллиламина и полиаминостирола. Установлено, что преобладающим механизмом сорбции золота(III) и палладия(II) является комплексообразование с функциональными группами сорбентов, платины(IV) – ионный обмен. Показано, что возрастание степени сульфоэтилирования аминополимерной матрицы приводит к уменьшению сорбции платины(IV) и, как следствие, к увеличению селективности сорбции палладия(II) относительно данного иона. Наиболее значительным этот эффект является для сорбентов на основе полиаллиламина. Определены условия количественной десорбции исследуемых металлов с поверхности сорбентов. Показано, что сорбция золота(III) сорбентом на основе полиаллиламина осложняется его восстановлением в фазе сорбента.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/C 55
Автор(ы) : Alifkhanova L. M., Petrova Y. S., Bosenko S. N., Neudachina L.K., Pestov A. V.
Заглавие : Choice of optimal conditions for the dynamic concentration of silver(I) ions from complex solutions with sulfoethylated polyaminostyrenes
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry. - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 578-585
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This work was intended to study the selectivity of silver(I) ion adsorption with sulfoethylated polyaminostyrenes under dynamic conditions. The greatest selectivity of the extraction of silver(I) ions in the presence of copper(II) ions is at pH 6.0 and a solution flow rate of 2 mL/min. The breakthrough curves of metal adsorption were obtained in the joint presence of sorbates from ammonium acetate buffer solution. The dynamic capacities of adsorbents, rate constants of reactions, and 50% sorbate breakthrough times were determined. The silver(I) adsorption selectivity increases with an increase in degree of substitution of polyaminostyrenes. The breakthrough curves were fitted with the Thomas, Adams–Bohardt, and Yoon–Nelson models. For the quantitative desorption of silver(I) ions from the adsorbents, 20.0 mL of 1 M nitric acid is most appropriate.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/R 32
Автор(ы) : Ivoilova A. V., Tsmokalyuk A. N., Mozharovskaia P., Kozitsina A. N., Ivanova A. V., Rusinov V. L., Mikhalchenko L. V., Leonova M., Lalov A.
Заглавие : Redox conversions of 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4triazolo[1,5-a]pyrimidinide l-arginine monohydrate as a promising antiviral drug
Место публикации : Molecules. - 2021. - Т. 26, № 16. - Ст.5087
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitro-1,2,4-triazolo[1,5a]pyrimidines--triazid--nitro group transformations--nitroaromatic compounds
Аннотация: This article presents the results of a study of electrochemical transformations in aqueous and aprotic media of 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinide l-arginine monohydrate (1a, Triazid) obtained by electrochemical methods and ESR spectroscopy. The effect of pH on the current and the reduction potential of 1a in an aqueous Britton–Robinson buffer solution was studied. It was found that 1a is irreversibly reduced in aqueous acidic media on a glassy carbon electrode in one stage with the participation of six electrons and the formation of 5-methyl-6-amino-7-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin. The electroreduction of 1a in DMF on a background of tetrabutylammonium salts proceeds in two stages, controlled by the kinetics of second-order reactions. In the first stage, the reduction of 1a is accompanied by protonation by the initial compound of the basic intermediate products formed in the electrode reaction (self-protonation mechanism). The second quasi-reversible stage of the electroreduction 1a corresponds to the formation of a dianion radical upon the reduction of the heterocyclic anion 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin, which is formed upon the potentials of the first peak. The ESR spectrum of the radical dianion was recorded upon electroreduction of Triazid in the presence of Bu4NOH. The effect of the formation of ion pairs on the reversibility of the second peak of the 1a transformation is shown. A change in the rate and regioselectivity of the protonation of the dianion radical in the presence of Na+ and Li+ ions is assumed. The results of studying the electroreduction of 1a by ESR spectroscopy with a TEMPO trap make it possible to assume the simultaneous formation of both a nitroxyl radical and a radical with the spin density localized on the nitrogen at the 4 position of the six-membered ring
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/O-97
Автор(ы) : Lyapustin D. N., Ulomsky E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Balyakin I. A.
Заглавие : Oxidative aromatization of 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a] pyrimidines: synthetic possibilities and limitations, mechanism of destruction, and the theoretical and experimental substantiation
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 16. - Ст.4719
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azolo[1,5-a]pyrimidines--nitro-synthons--oxidation--oxidative destruction--synthesis of heterocycles--nitro compounds
Аннотация: The reaction tolerance of the multicomponent process between 3-aminoazoles, 1-morpholino-2-nitroalkenes, and aldehydes was studied. The main patterns of this reaction have been established. Conditions for the oxidation of 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines were selected. Previous claims that the 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines could not be aromatised have now been refuted. Compounds with an electron-donor substituent at position seven undergo decomposition during oxidation. The phenomenon was explained based on experimental data, electro-chemical experiment, and quantum-chemical calculation. The mechanism of oxidative degradation has been proposed.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/D 46
Автор(ы) : Gerasimova E. L., Gazizullina E. R., Borisova M. V., Igdisanova D. I., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ivanova A. V.
Заглавие : Design and antioxidant properties of bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds-a new family of effective inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6534
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2h-imidazole--polyphenols--antioxidant capacity--antiradical capacity
Аннотация: The synthesis of inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes based on 2H-imidazole-derived phenolic compounds affording the bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds in good-to-excellent yields was reported. In particular, a series of bifunctional organic molecules of the 5-aryl-2H-imidazole family of various architectures bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aryl fragment along with the different arrangements of the hydroxy groups in the polyphenol moiety, namely derivatives of phloroglucinol, pyrogallol, hydroxyquinol, including previously unknown water-soluble molecules, were studied. The structural and antioxidant properties of these bifunctional 5-aryl-2H-imidazoles were comprehensively studied. The redox transformations of the synthesized compounds were carried out. The integrated approach based on single and mixed mechanisms of antioxidant action, namely the AOC, ARC, Folin, and DPPH assays, were applied to estimate antioxidant activities. The relationship “structure-antioxidant properties” was established for each of the antioxidant action mechanisms. The conjugation effect was shown to result in a decrease in the mobility of the hydrogen atom, thus complicating the process of electron transfer in nearly all cases. On the contrary, the conjugation in imidazolyl substituted phloroglucinols was found to enhance their activity through the hydrogen transfer mechanism. Imidazole-derived polyphenolic compounds bearing the most electron-withdrawing functionality, namely the nitro group, were established to possess the higher values for both antioxidant and antiradical capacities. It was demonstrated that in the case of phloroglucinol derivatives, the conjugation effect resulted in a significant increase in the antiradical capacity (ARC) for a whole family of the considered 2H-imidazole-derived phenolic compounds in comparison with the corresponding unsubstituted phenols. Particularly, conjugation of the polyphenolic subunit with 2,2-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-4-yl fragment was shown to increase ARC from 2.26 to 5.16 (104 mol-eq/L). This means that the considered family of compounds is capable of exhibiting an antioxidant activity via transferring a hydrogen atom, exceeding the activity of known natural polyphenolic compounds.
Найти похожие

16.

Вид документа :
Шифр издания : Г/U 61
Автор(ы) : Khamidullina L. A., Puzyrev I. S., Slepukhin P. A., Pestov A. V., Tobysheva P. D., Burygin G. L., Dorovatovskii P. V., Zubavichus Y. V., Mitrofanova A. V., Khrustalev V. N., Tskhovrebov A. G., Timofeeva T. V., Solari E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Unsymmetrical trifluoromethyl methoxyphenyl β-diketones: effect of the position of methoxy group and coordination at Cu(II) on biological activity
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6466
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--diketonates--cytotoxic activity--antimicrobial activity
Аннотация: Copper(II) complexes with 1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2,4-dione (HL1) were synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The biological properties of HL1 and cis-[Cu(L1)2(DMSO)] (3) were examined against Gram-positive and Gram-negative bacteria and opportunistic unicellular fungi. The cytotoxicity was estimated towards the HeLa and Vero cell lines. Complex 3 demonstrated antibacterial activity towards S. aureus comparable to that of streptomycin, lower antifungal activity than the ligand HL1 and moderate cytotoxicity. The bioactivity was compared with the activity of compounds of similar structures. The effect of changing the position of the methoxy group at the aromatic ring in the ligand moiety of the complexes on their antimicrobial and cytotoxic activity was explored. We propose that complex 3 has lower bioavailability and reduced bioactivity than expected due to strong intermolecular contacts. In addition, molecular docking studies provided theoretical information on the interactions of tested compounds with ribonucleotide reductase subunit R2, as well as the chaperones Hsp70 and Hsp90, which are important biomolecular targets for antitumor and antimicrobial drug search and design. The obtained results revealed that the complexes displayed enhanced affinity over organic ligands. Taken together, the copper(II) complexes with the trifluoromethyl methoxyphenyl-substituted β-diketones could be considered as promising anticancer agents with antibacterial properties
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Elkina N. A., Shchegolkov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Boltneva N. P., Serebryakova O. G., Lushchekina S. V., Makhaeva G. F.
Заглавие : Synthesis of new efficient and selective carboxylesterase inhibitors based on adamantyl and citronellyl 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazonylidene-3-oxobutanoates
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 3. - С. 567–572
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazinylidene-3-oxobutanoates--natural alcohols--carboxylesterase--inhibitors--molecular docking
Аннотация: A series of new adamantyl and citronellyl 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazinylidene-3-oxo-butanoates was synthesized. The synthesized compounds in nanomolar concentrations selectively inhibit carboxylesterase, while their activity is independent of the nature and position of the substituent in the aryl fragment, which is consistent with the molecular docking results.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : Eddin M. Z., Pervova M. G., Zhilina E. F., Chistyakov K. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - С. 2139-2144
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrene--4-vinylbiphenyl derivatives--suzuki—miyaura cross-coupling--fluorescence
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 83
Автор(ы) : Musiyak V. V. , Nizova I. A., Chulakov E. N., Sadretdinova L. S., Tumashov A. A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Stereochemical aspects in the synthesis of novel N-(purin-6-yl)dipeptides as potential antimycobacterial agents
Место публикации : Amino Acids. - 2021. - Vol. 53, № 3. - С. 407-415
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipeptides--racemization--purine--coupling--nucleophilic substitution--antimycobacterial activity
Аннотация: The synthesis of purine conjugates with natural amino acids is one of the promising directions in search for novel therapeutic agents, including antimycobacterial agents. The purpose of this study was to synthesize N-(purin-6-yl)dipeptides containing the terminal fragment of (S)-glutamic acid. To obtain the target compounds, two synthetic routes were tested. The first of them is based on coupling of N-(purin-6-yl)-(S)-amino acids to dimethyl (S)-glutamate in the presence of carbodiimide coupling agent followed by the removal of ester groups. However, it turned out that this coupling process was accompanied by racemization of the chiral center of N-(purin-6-yl)-α-amino acids and in all cases led to mixtures of (S,S)- and (R,S)diastereomers (6:4). Individual (S,S)-diastereomers were obtained using an alternative approach based on the nucleophilic substitution of chlorine in 6-chloropurine or 2-amino-6-chloropurine with corresponding dipeptides as nucleophiles. The enantiomeric purity of the target compounds was confirmed by chiral HPLC. To test the assumption that racemization of the chiral center of N-(purin-6-yl)-α-amino acids occurs with the participation of nitrogen atoms of the imidazole ring via the stage of formation of a chirally labile intermediate, we obtained such structural analogs of N-(purin-6-yl)-(S)-alanine as N-(9-benzylpurin-6-yl)-(S)-alanine and N-(7-deazapurin-6-yl)-(S)-alanine. It was found that coupling of these compounds to dimethyl (S)-glutamate was also accompanied by racemization. This indicates that the imidazole fragment does not play a crucial role in this process. When testing the antimycobacterial activity of some of the obtained compounds, conjugates with moderate activity against the laboratory Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain (MIC 3.1–6.25 μg/mL) were identified.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Y. V., Edilova Y. O., Slepukhin P. A., Kudyakova Y. S., Bazhin D. N.
Заглавие : Synthesis and structure of homoleptic copper complexes based on fluorinated functionalized 1,3-diketones
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 839-846
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated 1,3-diketonates--claisen condensation--acetals--transition metal diketonates
Аннотация: Mononuclear copper(II) complexes were synthesized based on fluorinated diketonates decorated with a carbonyl or acetal group. The X-ray diffraction data demonstrate the effect of the nature of the fluorinated substituent on the crystal structure of homoleptic copper(II) complexes. As opposed to 1,2,4-triketonate, the acetal moiety of 1,3-diketonate enables intermolecular coordination to the metal centers, thereby making it possible to use 1,3-diketonate in further synthesis of heterometallic structures.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)