Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (147)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (48)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (17)Изобретения уральских ученых (43)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (17)Публикации Чарушина В.Н. (8)Библиометрия (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданияпредм. рубрике
Поисковый запрос: <.>DP=202403$<.>
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2682968 Российская Федерация, МПК C07C 68/06, C07C 68/08, C07C 69/00.


    Пестов, Александр Викторович.
    2,2,3,3-Тетрафторпропилэтилкарбонат и способ его получения / А. В. Пестов, А. Я. Запевалов, А. М. Семенова ; Патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук. - № 2018113672 ; Заявл. 13.04.2018 ; Опубл. 25.03.2019 // Изобретения. Полезные модели. - 2019. - № 9

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Циклоконденсация антраниловых кислот с метил пиримидин-2-карбимидиатом, генерируемым in situ, в синтезе 2-(пиримидин-2-ил)хиназолин-4(3H)-онов / М. И. Валиева, С. С. Рыбакова, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2974-2978
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОН -- КИСЛОТА АНТРАНИЛОВАЯ -- 2-ЦИАНОПИРИМИДИН
Аннотация: Изучены возможности синтеза новых производных хиназолин-4(3H)-онов с использованием различных функционализированных антраниловых кислот путем взаимодействия последних с иминоэфиром, генерированным in situ из 2-цианопиримидина. Показано, что наличие в составе антраниловой кислоты различных заместителей, в частности, атомов галогенов, метокси- и метильной групп, не препятствует протеканию процесса.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана / Е. А. Веретенникова, О. В. Корякова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- СОРБЦИЯ -- ХИТОЗАН
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) > NiII (30%) > ZnII (13%) > CoII (10%).

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера / М. В. Грищенко, Г. Ф. Махаева, Я. В. Бургарт [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- ЭТИЛ-2-АМИНОМЕТИЛИДЕН-3-ОКСОБУТАНОАТЫ -- ТАКРИН
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование / Р. И. Ишметова, Н. К. Игнатенко, Е. А. Кузнецова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГУАНИДИН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СОЛИ ЭНЕРГОЕМКИЕ
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот / Е. Н. Чулаков, М. А. Королева, А. А. Тумашов [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
[1,4]БЕНЗОКСАЗИНЫ -- АМИНЫ РАЦЕМИЧЕСКИЕ -- ХЛОРАНГИДРИДЫ
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Взаимодействие 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов с 1,2,4-триазин-5-карбонитрилами в отсутствие растворителя / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, Е. С. Ильиных [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2948-2952
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛЫ -- 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛЫ -- 5-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолами в отсутствие растворителя. Реакция протекает только при повышенной температуре (200 °С) и неожиданно дает 5-амино-1,2,4-триазины с выходами до 36%.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА / П. А. Слепухин, Е. С. Филатова, О. В. Федорова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[4,3-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Conjugates of 8-[2,2’-bipyridinyl]coumarins as potential chemosensors for Al3+, Cu2+, Cd2+, Zn2+ ions: synthesis and photophysical properties / A. D. Sharapov, R. F. Fatykhov, I. A. Khalymbadzha [et al.] // Chimica Techno Acta. - 2023. - Vol. 10, № 4. - P202310417
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHEMOSENSORS -- COUMARINS -- 2,2’-BIPYRIDINES
Аннотация: In this work, we report the synthesis of novel coumarin-bipyridine conjugates using a sequence of C-C coupling reaction between 5,7-dimethoxycoumarins and 3-pyridyl-6-aryl-1,2,4-triazines followed by the Boger reaction with norbornandiene to obtain 8-[2,2'-bipyridyl]-5,7-dimethoxycoumarins. Photophysical properties were investigated for the obtained series of 8-[2,2'-bipyridyl]-5,7-dimethoxycoumarins: absorption and emission wavelength maxima are in the region of 212-296 and 401-410 nm, respectively; Stokes shifts are up to 116 nm, and fluorescence quantum yields are up to 15.0%. It was found that titrating the conjugates with Al3+, Zn2+, and Cd2+ ions results in an increase in the intensity of the emission maxima of the complexes, while the opposite effect was observed in the case of titration with Cu2+ ions. These findings suggest that the studied compounds may be considered as promising chemosensing materials. Finally, a positive solvatochromism of 8-[2,2'-bipyridyl]coumarins and their metal complexes was established. The experimental data are supported by mathematical calculations according to the Lippert-Matagaequation and Kosower diagram.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Исследование хронической токсичности фармакологической композиции на основе бактериоцина-низина и глицеролатов кремния / М. Н. Исакова, А. С. Красноперов, Л. И. Дроздова [и др.] // Siberian journal of life sciences and agriculture. - 2023. - Т. 15, № 4. - С. 112-135
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТОКСИЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- КОМПОЗИЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- БАКТЕРИОЦИН - НИЗИН
Аннотация: Использование новых препаратов на продуктивных животных возможно только после выявления отдаленных последствий применения веществ, входящих в состав, на функциональное состояние органов, тканей и систем. В результате цель нашей работы заключалась в изучении хронической токсичности разработанной композиции и возможности ее применения на высокопродуктивных коровах. Исследуемая композиция разработана в Институте органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и соответствует составу: глицеролаты кремния - 3,0 %, низин - 0,3 %, глицерин - 10 %, дистиллированная вода - до 100 %. Изучение хронической токсичности проводили на самках нелинейных белых лабораторных крыс (n=40) с применением гематологических, биохимических, патоморфологических и гистологических методов исследования. При проведении гематологических исследований установлено, что показатели состава крови грызунов при применении исследуемой композиции в разных дозировках находились в пределах референтных значений. Исследование биохимических показателей крови лабораторных животных, получавших композицию в дозе 500 мг/кг и 1000 мг/кг установило, что метаболические показатели соответствовали физиологическим значениям. Скармливание исследуемой композиции в дозе 750 мг/кг привело к изменениям в виде увеличения ферментативной активности щелочной фосфатазы и снижения холестерина, однако полученные данные не могут подтверждать негативное воздействие исследуемой дозы на печень за счет отсутствия патологических изменений в данном органе на клеточном уровне. Гистологическими исследованиями установлено, что разработанная композиция может вызывать изменения в органах в зависимости от применяемой дозировки. На основании результатов исследований нами определено, что композиция может быть рекомендована для проведения клинических испытаний на продуктивных видах животных в дозе не более 500 мг/кг. Применение дозы 750 мг/кг рекомендовано с осторожностью использовать у животных с выраженными нарушениями функции печени. При дальнейших испытаниях следует воздержаться от критической дозы 1000 мг/кг, приводящей к более глубоким изменениям в органах.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика