Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (147)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (48)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (17)Изобретения уральских ученых (43)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (17)Публикации Чарушина В.Н. (8)Библиометрия (7)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданияпредм. рубрике
Поисковый запрос: <.>DP=202403$<.>
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана / Е. А. Веретенникова, О. В. Корякова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- СОРБЦИЯ -- ХИТОЗАН
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) > NiII (30%) > ZnII (13%) > CoII (10%).

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера / М. В. Грищенко, Г. Ф. Махаева, Я. В. Бургарт [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- ЭТИЛ-2-АМИНОМЕТИЛИДЕН-3-ОКСОБУТАНОАТЫ -- ТАКРИН
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и исследование антимикробной активности производных 4-амино-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазинов в отношении Neisseria gonorrhoeae / Е. В. Берснева, Е. К. Воинков, Р. А. Дрокин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 3013-3021
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗОЛО[5,1-С][1,2,4]ТРИАЗИНЫ -- АЗОЛОТРИАЗИНЫ -- ТРИАЗИНЫ -- АКТИВНОСТЬ АНТИМИКРОБНАЯ
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу 4-амино-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазинов, содержащих различные заместители в триазиновом цикле. Для полученных соединений определена антибактериальная активность в отношении возбудителя гонореи.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Циклоконденсация антраниловых кислот с метил пиримидин-2-карбимидиатом, генерируемым in situ, в синтезе 2-(пиримидин-2-ил)хиназолин-4(3H)-онов / М. И. Валиева, С. С. Рыбакова, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2974-2978
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОН -- КИСЛОТА АНТРАНИЛОВАЯ -- 2-ЦИАНОПИРИМИДИН
Аннотация: Изучены возможности синтеза новых производных хиназолин-4(3H)-онов с использованием различных функционализированных антраниловых кислот путем взаимодействия последних с иминоэфиром, генерированным in situ из 2-цианопиримидина. Показано, что наличие в составе антраниловой кислоты различных заместителей, в частности, атомов галогенов, метокси- и метильной групп, не препятствует протеканию процесса.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Взаимодействие 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов с 1,2,4-триазин-5-карбонитрилами в отсутствие растворителя / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, Е. С. Ильиных [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2948-2952
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗИН-5-КАРБОНИТРИЛЫ -- 4-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛЫ -- 5-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолами в отсутствие растворителя. Реакция протекает только при повышенной температуре (200 °С) и неожиданно дает 5-амино-1,2,4-триазины с выходами до 36%.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА / П. А. Слепухин, Е. С. Филатова, О. В. Федорова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[4,3-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование / Р. И. Ишметова, Н. К. Игнатенко, Е. А. Кузнецова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГУАНИДИН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СОЛИ ЭНЕРГОЕМКИЕ
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Эффективный синтетический подход к 1-аза- и 1,2,4-триазатриптиценам / С. С. Рыбакова, М. И. Валиева, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 3032-3036
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗАТРИПТИЦЕН -- 9,10-ДИГИДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦЕН-11,12-ДИОН -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Предложены удобные методы получения (гет)арилзамещенных производных 1-азатриптицена, в том числе циклопентен-конденсированного аналога, с использованием «1,2,4-триазиновой» методологии. Производные 1,2,4-триазатриптицена синтезированы впервые. Среди полученных соединений имеются новые оригинальные лиганды 2,2׳-бипиридинового ряда.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Комбинации люминесцентных материалов для однозначной идентификации паров нитросоединений / Р. Д. Чувашов, А. А. Баранова, К. О. Хохлов [и др.] // Технологии безопасности жизнедеятельности. - 2023. - № 4. - С. 5-16
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МАТЕРИАЛЫ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ -- СОЕДИНЕНИЯ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ -- КОМБИНАЦИИ МАТЕРИАЛОВ
Аннотация: Рассмотрена разработка подхода к подбору комбинаций люминесцентных материалов, обеспечивающих обнаружение и идентификацию насыщенных паров нитросодержащих веществ и веществ - мешающих факторов. Описан алгоритм обработки откликов люминесцентных материалов, позволяющий определять сенсорные свойства материалов и осуществлять подбор комбинаций материалов для однозначной идентификации нитросодержащих веществ как класса и индивидуальных аналитов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2812550 Российская Федерация, МПК C07D 239/26, A61P 35/00, C07D 239/42, C07D 487/04, A61K 31/505, A61K 31/519, A61P 3/10, A61P 25/28, A61P 29/00, A61P 31/06, A61P 31/12.


   
    Аминопроизводные диарилпиримидинов как ингибиторы высвобождения оксида азота и интерлейкина 6 / В. Н. Чарушин, О. В. Федорова, И. Г. Овчинникова, Г. Л. Русинов, А. А. Спасов, В. А. Косолапов, Д. А. Бабков, Е. В. Соколова ; Патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Волгоградский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации. - № 2022131710 ; Заявл. 06.12.2022 ; Опубл. 30.01.2024 // Изобретения. Полезные модели. - 2024. - № 4

Найти похожие

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика