Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (147)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (48)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (17)Изобретения уральских ученых (43)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (17)Публикации Чарушина В.Н. (8)Библиометрия (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>DP=202403$<.>
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пестов, Александр Викторович, Запевалов, Александр Яковлевич, Семенова, Анна Михайловна
Заглавие : 2,2,3,3-Тетрафторпропилэтилкарбонат и способ его получения .-
Коллективы : Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского (Екатеринбург)
Место публикации : Изобретения. Полезные модели. - 2019. - № 9
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Валиева М. И., Рыбакова С. С., Кудряшова Е. А., Рахман М., Сантра С., Копчук Д.С., Носова Э. В., Горбунов Е. Б., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Циклоконденсация антраниловых кислот с метил пиримидин-2-карбимидиатом, генерируемым in situ, в синтезе 2-(пиримидин-2-ил)хиназолин-4(3H)-онов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2974-2978
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хиназолин-4(3н)-он--кислота антраниловая--2-цианопиримидин
Аннотация: Изучены возможности синтеза новых производных хиназолин-4(3H)-онов с использованием различных функционализированных антраниловых кислот путем взаимодействия последних с иминоэфиром, генерированным in situ из 2-цианопиримидина. Показано, что наличие в составе антраниловой кислоты различных заместителей, в частности, атомов галогенов, метокси- и метильной групп, не препятствует протеканию процесса.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Веретенникова Е. А., Корякова О. В., Мехаев А. В., Братская С. Ю., Пестов А. В.
Заглавие : Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбоксиалкилирование хитозана--синтез в геле--сорбция--хитозан
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) NiII (30%) ZnII (13%) CoII (10%).
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грищенко, Мария Васильевна, Махаева Г. Ф., Бургарт Я. В., Болтнева Н. П., Рудакова Е. В., Жилина Е. Ф., Щегольков Е. В., Ковалева Н. В., Серебрякова О. Г., Салоутин В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера--этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноаты--такрин
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Игнатенко Н. К., Кузнецова Е. А., Ганебных И. Н., Слепухин П. А., Горбунов Е. Б., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : 3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гуанидин--замещение нуклеофильное--соли энергоемкие
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чулаков Е.Н., Королева М. А., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Заглавие : Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): [1,4]бензоксазины--амины рацемические--хлорангидриды
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штайц Я. К., Ладин Е. Д., Ильиных Е. С., Старновская Е. С., Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л.
Заглавие : Взаимодействие 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов с 1,2,4-триазин-5-карбонитрилами в отсутствие растворителя
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2948-2952
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-триазин-5-карбонитрилы--4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолы--5-амино-1,2,4-триазины
Аннотация: Исследовано взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолами в отсутствие растворителя. Реакция протекает только при повышенной температуре (200 °С) и неожиданно дает 5-амино-1,2,4-триазины с выходами до 36%.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слепухин П. А., Филатова Е. С., Федорова О. В., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ рентгеноструктурный--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[1,5-a]пиримидины замещенные--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[4,3-a]пиримидины замещенные
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sharapov A. D., Fatykhov R. F., Khalymbadzha I. A., Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Potapova A. P., Shtaitz Y. K., Slepukhin P. A.
Заглавие : Conjugates of 8-[2,2’-bipyridinyl]coumarins as potential chemosensors for Al3+, Cu2+, Cd2+, Zn2+ ions: synthesis and photophysical properties
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2023. - Vol. 10, № 4. - С. 202310417
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemosensors--coumarins--2,2’-bipyridines
Аннотация: In this work, we report the synthesis of novel coumarin-bipyridine conjugates using a sequence of C-C coupling reaction between 5,7-dimethoxycoumarins and 3-pyridyl-6-aryl-1,2,4-triazines followed by the Boger reaction with norbornandiene to obtain 8-[2,2'-bipyridyl]-5,7-dimethoxycoumarins. Photophysical properties were investigated for the obtained series of 8-[2,2'-bipyridyl]-5,7-dimethoxycoumarins: absorption and emission wavelength maxima are in the region of 212-296 and 401-410 nm, respectively; Stokes shifts are up to 116 nm, and fluorescence quantum yields are up to 15.0%. It was found that titrating the conjugates with Al3+, Zn2+, and Cd2+ ions results in an increase in the intensity of the emission maxima of the complexes, while the opposite effect was observed in the case of titration with Cu2+ ions. These findings suggest that the studied compounds may be considered as promising chemosensing materials. Finally, a positive solvatochromism of 8-[2,2'-bipyridyl]coumarins and their metal complexes was established. The experimental data are supported by mathematical calculations according to the Lippert-Matagaequation and Kosower diagram.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова М. Н., Красноперов А. С., Дроздова Л. И., Шкуратова И. А., Хонина Т. Г.
Заглавие : Исследование хронической токсичности фармакологической композиции на основе бактериоцина-низина и глицеролатов кремния
Место публикации : Siberian journal of life sciences and agriculture. - 2023. - Т. 15, № 4. - С. 112-135
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): токсичность хроническая--композиции лекарственные--бактериоцин - низин
Аннотация: Использование новых препаратов на продуктивных животных возможно только после выявления отдаленных последствий применения веществ, входящих в состав, на функциональное состояние органов, тканей и систем. В результате цель нашей работы заключалась в изучении хронической токсичности разработанной композиции и возможности ее применения на высокопродуктивных коровах. Исследуемая композиция разработана в Институте органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и соответствует составу: глицеролаты кремния - 3,0 %, низин - 0,3 %, глицерин - 10 %, дистиллированная вода - до 100 %. Изучение хронической токсичности проводили на самках нелинейных белых лабораторных крыс (n=40) с применением гематологических, биохимических, патоморфологических и гистологических методов исследования. При проведении гематологических исследований установлено, что показатели состава крови грызунов при применении исследуемой композиции в разных дозировках находились в пределах референтных значений. Исследование биохимических показателей крови лабораторных животных, получавших композицию в дозе 500 мг/кг и 1000 мг/кг установило, что метаболические показатели соответствовали физиологическим значениям. Скармливание исследуемой композиции в дозе 750 мг/кг привело к изменениям в виде увеличения ферментативной активности щелочной фосфатазы и снижения холестерина, однако полученные данные не могут подтверждать негативное воздействие исследуемой дозы на печень за счет отсутствия патологических изменений в данном органе на клеточном уровне. Гистологическими исследованиями установлено, что разработанная композиция может вызывать изменения в органах в зависимости от применяемой дозировки. На основании результатов исследований нами определено, что композиция может быть рекомендована для проведения клинических испытаний на продуктивных видах животных в дозе не более 500 мг/кг. Применение дозы 750 мг/кг рекомендовано с осторожностью использовать у животных с выраженными нарушениями функции печени. При дальнейших испытаниях следует воздержаться от критической дозы 1000 мг/кг, приводящей к более глубоким изменениям в органах.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика