Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANALOGS<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез фторсодержащих аналогов эллиптицина и других гетероциклов на омнове 2-нитро- и 2-амино-4.5-дифторанилинов [] = Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines / В. Н. Яровенко, А. В. Полушина, К. С. Левченко, И. В. Заварзин, М. М. Краюшкин, С. К. Котовская, В. Н. Чарушин // Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, Вып. 9. - С. 1391-1396 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1396 (12 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The N1-glycoside analogs of 6-azacytidine. Cytotoxic effect and influence on transcription in vitro [Text] / L. G. Pal'chikovs'ka, L. V. Garmanchuk, I. V. Alekseeva, L. S. Usenko, T. S. Shestakova, G. I. Solyanik, A. D. Shved, V. F. Chekhun // Biopolimeri i Klitina. - 2005. - Vol. 21, № 5. - P433-439
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 45


   
    Resistance of polyfluorinated complete esters of polyhydric alcohols to thermal oxidation: Comparison with nonfluorinated analogs [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, S. M. Sorokina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 11. - P1795-1800
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complete esters of pentaerythritol, trimethylolpropane, and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol with polyfluorinated carboxylic acids were prepared by esterification. As determined by differential thermal gravimetric analysis in air, the resistance of the esters to thermal oxidation decreases in going from pentaerythritol derivatives to those of trimethylolpropane and then to those of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol. The compounds synthesized surpass their nonfluorinated analogs in the resistance to thermal oxidation.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 11, p.1795.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


    Saloutin, V. I.
    Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters, and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles [Text] / V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin // Scientific advances in chemistry: heterocycles, catalysis and polymers as driving forces: plenary lectures 7th ISTC seminar, Russia, 2005. - 2005. - P107-117 : рис. - Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
Кл.слова (ненормированные):
BLOCK-SYNTHONES -- OXO ETHERS -- HETEROCYCLIC SYSTEMS -- FLUORINE-CONTAINING

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70


    Saloutin, V. I.
    Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles [Text] / V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin // Scientific Advances in Chemistry: Heterocycles, Catalysis and Polymers as Driving Forges: 7th International ISTC SAC Seminar, Ekaterinburg. - 2004. - P107-117 : ил. - Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FLUORINE-CONTAINING 2(3)-OXO ESTERS -- 2,4-DIOXO ESTERS -- FLUOROHETEROCYCLES

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Steric structure of alkyl 2-aryl(hetaryl)hydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates [Electronic resource] / E. V. Shchegol'kov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - P801-809
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Steric structure of fluorinated 2-arylhydrazono-3-oxo esters was studied by 1H, 19F, and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis. It was found that these compounds in the crystalline state and in solutions in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 exist as Z isomers with the ester fragment involved in intramolecular hydrogen bond with the hydrazone NH proton. Exceptions are alkyl 2-arylhydrazono-4,4-difluoro-3-oxobutanoates which exist in acetone-d 6 as mixtures of Z and E isomers, the former prevailing. Unlike fluorinated analogs, ethyl 2-(4-methylphenyl)hydrazono-3-oxobutanoate in crystal has the structure of E isomer in which intramolecular hydrogen bond is formed between the NH proton and acetyl carbonyl group. The same compound in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 gives rise to a mixture of Z and E isomers, the latter prevailing

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 801.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 73


   
    Condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine [Electronic resource] / E. V. Shchegol'kov, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, O. N. Kazheva, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 12. - P1788-1796
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones react with methylamine in different ways, depending on the substrate structure. Arylhydrazones having a short fluoroalkyl substituent (RF = CF3, HCF2CF2) react at the carbonyl group adjacent to the nonfluorinated substituent to give 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones. Arylhydrazones with a long-chain fluoroalkyl group (RF = C3F7 and longer) and a bulky nonfluorinated group take up methylamine molecule at the carbonyl group linked to the fluorinated substituent, and the subsequent haloform reaction yields N-methyl-2-arylhydrazono-3-oxobutanamides. Both types of products are formed in reactions of methylamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones having a long fluoroalkyl group and methyl group at the other carbonyl group. Template condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine over Ni(II) template gives bis[3-alkyl(aryl)-1-polyfluoroalkyl-3-methylamino-2-aryldiazenylprop-2-en-1-onato-N,N?]-nickel(II), regardless of the size of the fluoroalkyl substituent. The same complexes and their copper analogs can be obtained by treatment of 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones with the corresponding metal salts

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (12), 1788.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-Nitro-and 2-amino-4,5-difluoroanilines [Electronic resource] / V. N. Yarovenko, A. V. Polushina, K. S. Levchenko, I. V. Zavarzin, M. M. Krayushkin, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 9. - P1387-1392
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines were used as starting materials to synthesize fluorine-containing imidazole, oxazole, and indoloquinoxaline derivatives. The latter may be regarded as ellipticine analogs

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (9), 1387.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, O. M. Chasovskikh, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - P663-667
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones [Electronic resource] / A. A. Layeva, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, T. V. Trashakhova, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 9. - P1821-1827
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (9), 1821.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-34 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика