Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (14)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=BENZIMIDAZOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 50


   
    Полифторбензоилхлориды и изотиоцианаты в реакциях с СH-активными бензимидазолами [] = Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles / Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, А. А. Лаева, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - 720-724: рис. - Библиогр. : с. 724 (24 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием (2-бензоилметил)бензимидазола с тетра- и пентафторбензоилхлоридами получены фторсодержащие 6-бензоил-7H-бензимидазо[3,2-а]хинолоны. На основе 2-цианометилбензимидазола или 2-бензоилметилбензимидазола и тетра(пента)фторбензоилизотиоцианатов синтезированы фторсодержащие 1,3-бензотиазиноны, для которых выявлены различия в реакциях с циклоалкилиминами.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противовирусная активность фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов [] = Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles / С. К. Котовская, З. М. Баскакова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 2005. - Т. 39, N 11. - 12-16: табл. - Библиогр. : с. 16 (16 назв.) . - ISSN 0023-1134
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработаны методы синтеза фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов,предназначенных для биологического тестирования. Реакцией 1,2-диамино-4,5-дифторбензола (I) с цианоуксусным эфиром впервые синтезирован 5,6-дифтор-2-циано-бензимидазол(II), конденсацией которого с эфирами этоксиметиленмалоновой кислоты и ацетоуксусным эфиром получены пиридо[1,2]бензимидазолы (III, IV). Пиридо[1,2-а]бензимидазолы (III-XIII) были подвергнуты скринингу на противовирусную и цитотоксическую активность в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" на культуре клеток Vero в отношении ортопксивирусов, патогенных для человека

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles [Electronic resource] / S. K. Kotovskaya, Z. M. Baskakova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, E. F. Belanov, N. I. Bormotov, S. M. Balakhnin, O. A. Serova // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 11. - P574-578. - Библиогр. : с. 578 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- ANTIVIRAL ACTIVITY
Аннотация: Methods for the synthesis of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been developed, and a series of such compounds has been obtained and studied for biological activity. In particular, 5,6-difluoro-2-cyanobenzimidazole (II) was synthesized for the first time using the reaction of 1,2-diamino-4,5-difluorobenzole (I) with cyanoacetic ether. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III, IV) were obtained via condensation of benzimidazole II with diethylethoxymethylene malonate and ethyl acetoacetate. The synthesized pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III–XIII) were subjected to screening on a culture of Vero cells for antiviral activity and cytotoxicity with respect to ortho-poxviruses that are pathogenic for humans. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (11),574.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-1,4-benzoxazines from oxides of internal perfluoroolefins [Electronic resource] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin, M. I. Kodess, V. E. Kirichenko, M. G. Pervova, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 6. - P976-983
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of oxides of internal trans-, cis-perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols respectively in yields of 23–67%. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent an anionic isomerization of the oxides into ketones, which further yielded 2-(perfluoroalkyl)benzimidazoles in the case of o-phenylenediamine and 2-hydroxy-N-perfluoroalkanoylanilines in the case of 2-aminophenol, became the main path of these reactions. Unusual cyclization resulting in 2-pentafluoroethyl-2-pentafluoropropanoylbenzoxazolidine occurs on interaction between dodecafluoro-3,4-epoxyhexane and 2-aminophenol in N,N-dimethylacetamide.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.976.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 61


   
    Metal and boron derivatives of fluorinated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds [Text] / D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, N. S. Boltacheva, V. I. Filyakova, V. Vogel, V. Ya. Sosnovskikh, V. O. Iaroshenko, G. -V. Roeschenthaler // Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2009. - Vol. 64, № 5. - P541-550
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Starting from the corresponding cyclic 1,3-diketones or other precursors (cyclic ketones as well as lactones), several new salts and chelate complexes of fluorinated 1,3-dicarbonyls were obtained. Their preparative significance was demonstrated by straightforward syntheses of fluorinated pyrazoles, benzimidazoles and 1,7-ketoesters. The structure of a boron chelate of 2-(trifluoroacetyl)- cyclohexanone was investigated by X-ray diffraction

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 80


   
    Polyfluorobenzoyl chlorides and isothiocyanates in reactions with CH-reactive benzimidazoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 3. - P733-737
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-benzoylmethylbenzimidazole with tetra- and pentafluorobenzoyl chlorides afford fluorine-containing 6-benzoyl-7H-benzimidazo[3,2-a]quinolones. 2-Cyanomethyl- or 2-benzoylmethylbenzimidazole reacts with tetra(penta) fluorobenzoyl isothiocyanates to give fluorine containing 1,3-benzothiazinones, which differently behave in reactions with cycloalkylimines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (3), 733.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and reactivity of monothiooxamides of the aminonitroarene series [Electronic resource] / V. N. Yarovenko, A. V. Polushina, K. S. Levchenko, I. V. Zavarzin, M. M. Krayushkin, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - P1276-1280
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Monothiooxamides containing aminonitrobenzene and aminonitropyridine fragments have been synthesized. A possibility to synthesize thioesters and fused imidazole and diazepine derivatives on their basis has been demonstrated

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1276-1280.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol [Electronic resource] / V. I. Filyakova, N. S. Boltacheva, D. V. Sevenard, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 9. - P1791-1796. - Bibliogr. : p. 1796 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FLUOROALKYL -- CONTAINING LITHIUM 1,3-DIKETONATES -- 1,2-DIAMINOBENZENE -- 2,3-DIAMINONAPHTHALENE -- 1,2-DIAMINO-4,5-DIFLUOROBENZENE -- 2-AMINOBENZENETHIOL
Аннотация: 1,5-Benzo[b]- and 1,5-naphtho[2,3-b]diazepines were synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol gives 2-phenylbenzothiazole. The reactions of lithium diketonate containing the cyclohexane and cyclopentane moieties with 1,2-diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol are accompanied by the opening of the carbocycle to form 2-(6-oxo-7,7,7-trifluoroheptyl)benzimidazole and 2-(5-oxo-6,6,6-trifluorohexyl)benzothiazole hydrates, respectively.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (9), 1791-1796.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   G 65


    Goryaeva, M. V.
    Synthesis of pyrimido[1,2-alfa]benzimidazoles from ethyl 2-ethoxymethylidene-3-oxo-3-(polyfluoroalkyl)propionates [Electronic resource] / M. V. Goryaeva, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 46, № 3. - P432-438 : рис., табл. - Bibliogr. : p. 438 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZIMIDAZOLES -- ETHYL -- PROPIONATES
Аннотация: Cyclization of ethyl 2-ethoxymethylidene-3-oxo-3-polyfluoroalkylpropionates with benzimidazol-2-amine in boiling 1,4-dioxane followed two concurrent pathways with participation of fluoroacyl and ethoxycarbonyl fragments and formation of, respectively, ethyl 4-hydroxy-4-polyfluoroalkyl-1,4-dihydropyrimido-[1,2-alfa]benzimidazole-3-carboxylates and 3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-alfa]benzimidazol-4-ols. Dihydropyrimido[1,2-alfabenzimidazole derivatives undergo dehydration to give ethyl 4-(polyfluoroalkyl)pyrimido[1,2-alfa]benzimidazole-3-carboxylates, whereas the hydroxy group in 3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-ols is capable of being replaced by the amino group of the second benzimidazole molecule with formation of 4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)-3-polyfluoroacylpyrimido[1,2-alfa]benzimidazoles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2010, 46 (3), 432-438.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Chemo-Enzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Disubstituted Benzimidazole Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides / I. D. Konstantinova, O. M. Selezneva, S. K. Kotovskaya, Z. M. Baskakova, V. N. Charushin, A. V. Baranovsky // Synthesis. - 2013. - Vol.45, № 2. - С. 272-280
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES -- NUCLEOSIDES -- PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
Аннотация: A number of new 5,6-disubstituted benzimidazoles have been prepared and their substrate properties for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP; the product of the deoD gene) in the transglycosylation reaction were investigated. The heterocyclic- bases showed good substrate activity for PNP and the ribo- and 2′-deoxyribonucleosides were synthesized. The predominant (OMe and OEt) or exclusive (Oi-Pr, morpholino, and N-methylpiperazino) formation of the 5-substituted 6-fluoro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazoles was observed. The formation of the regioisomeric 6- methoxy-, 6-ethoxy-, or 6-isopropoxy-substituted 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorobenzimidazoles was observed in the trans-2-deoxyribosylation reaction of the corresponding bases. The predominant or exclusive formation of the regioisomeric N1-nucleosides with bulky 5-substituents of 6-fluorobenzimidazole points to a large hydrophobic pocket in the E. coli PNP active site that can accommodate these groups. The biological activity of the synthesized nucleosides was studied and revealed no inhibitory activity against a broad variety of DNA and RNA viruses. The compounds also lacked significant cy

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2013, v. 45. N 2. p. 272-280.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика