Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TETRAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99


   
    [4+2]Cycloadition reactions of substituted 1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Text] : доклад, тезисы доклада / R. I. Ishmetova, G. L. Rusinov, N. I. Latosh, N. K. Ignatenko // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P69
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 36


    Latosh, N. I.
    Nucleophilic Substitution Reactions in the Series of (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines [Text] : доклад, тезисы доклада / N. I. Latosh, G. L. Rusinov, E. G. Polovinko // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P90
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   G 17


    Ganebnuikh, I. N.
    Synthesis of 3-(3,5-dimethyl-4-x-pyrazolyl-1)triazolo-[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines and their Reactions with N-nucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / I. N. Ganebnuikh, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P64
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 78


   
    Modeling of 1,2,4,5-tetrazine complexes with organic amines [Electronic resource] / M. A. Grishina, V. A. Potemkin, E. V. Bartashevich, A. N. Sinyaev, G. L. Rusinov, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, O. V. Koryakova, R. I. Ishmetova // Journal of Structural Chemistry. - 2006. - Vol. 47, № 6. - P1155-1160
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2006, V. 47, N 6, p.1155.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62


   
    Heteroaryl displacement in 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with anhydro bases of N-methylquinaldiniums [Text] / G. L. Rusinov, R. I. Ishmetova, I. N. Ganebnuikh, O. N. Chupakhin // Heterocyclic Communications. - 2006. - Vol. 12, № 2. - P99-102
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 80


    Kozhevnikov, D. N.
    Triazines, tetrazines and fused ring polyaza systems [Text] / D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2009. - Vol. 21. - P435-454. - Bibliogr. : p. 450-454
УДК
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99


   
    [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource] / G. L. Rusinov, R. I. Ishmetova, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, O. N. Chupakhin, V. A. Potemkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - P355-362
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 1,2,4,5-tetrazines, symmetrically and unsymmetrically 3,6-disubstituted by N-nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 5. - P757-765
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-R-3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic, cycloaliphatic, and aromatic amines, and also with NH-heterocycles undergo a nucleophilic substitution of the dimethylpyrazole moiety yielding symmetrically and unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetrazines. In the 3,6-diimidazolyl-and 3,6-dibenzotriazolyl derivatives reactions of nucleophilic substitution of the heterocyclic moiety also occur. In some cases an ipsosubstitution of amino, hydrazino, and azido groups is observed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (5), 757.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and structures of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides [Electronic resource] / V. A. Tartakovsky, I. E. Filatov, A. M. Churakov, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, V. S. Kuzmin, G. L. Rusinov, K. I. Pashkevich // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - P2577-2583
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Treatment of 2- and 4-amino-3-(tert-butyl-NNO-azoxy)pyridines with nitrating agents (N2O5or NO2BF4) afforded the first representatives of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine di-N-oxides, viz., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (10), and pyrido[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 2,4-dioxide (11). These compounds were studied by 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The 1:1 complex of compound 10 with benzene was studied by X-ray diffraction analysis.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2577.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 44


   
    Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource] / R. I. Ishmetova, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, N. K. Ignatenko, S. G. Tolshchina, G. L. Rusinov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - P1102-1107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика