Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Расплавы (3)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=UREA<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with Urea: a New Way to the Synthesis of Azapurine Derivatives [Text] : доклад, тезисы доклада / D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P50
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-57

   
    One-step solvent-free synthesis of fluoroalkyl-substituted 4-hydroxy-2-oxo(thioxo)hexahydropyrimidines in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [Electronic resource] / E. S. Putilova, N. A. Troitskii, S. G. Zlotin, O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 9. - P1392-1395
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient procedure has been developed for the synthesis of fluoroalkyl-substituted 6-aryl-4-hydroxy-2-oxo-(thioxo)hexahydropyrimidine derivatives by three-component condensation of fluorinated ?-dicarbonyl compounds with aromatic aldehydes and urea or thiourea in the absence of a solvent using 6 mol % of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as catalyst.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (9), 1392.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates with N,N-dinucleophiles [Electronic resource] / M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1261-1266. - Библиогр. : с. 1266 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates react with urea and thiourea to yield 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones and -2-thiones and with guanidine sulfate to form 2-amino-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidines and 3,6-diethoxycarbonyl-2,7-difluoroalkyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, and they react with phenylhydrazine to afford 4-alkoxycarbonyl-3-fluoroalkyl-3-hydroxy-1,5-diphenylpyrazolidines. Hydrazine hydrate catalyzes the formation of 3,5-diethoxycarbonyl-2,6-difluoroalkyl-2,6-dihydroxy-4-phenyltetrahydropyrans. When treated with anhydrous hydrazine and o-phenylenediamine, these esters cleave to form the products of condensation of fluoroacyl ester and benzaldehyde with diamines.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1261-1266.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines [Text] / D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, O. V. Koryakova, V. V. Sattarova, M. I. Kodess, J. Stelten, I. Loop, E. Lork, K. I. Pashkevich, G. -V. Roeschenthaler // Synthesis. - 2000. - № 12. - P1738-1748
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 57

   
    Biginelli condensations of fluorinated 3-oxo esters and 1,3-diketones [Text] / V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. G. Kuzueva, C. O. Kappe, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 103, № 3. - P17-23
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Condensation of fluorinated 3-oxo esters or 1,3-diketones with benzaldehyde and (thio)urea results in the diastereoselective formation of 4-fluoroalkyl-4-hydroxy-2-oxo(thioxo)-6-phenyl-hexahydropyrimidine-5-carboxylates from which by dehydration under acidic conditions the corresponding 6-fluoroalkyl-2-oxo(thioxo)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates were obtained. Under the same conditions, hexafluoroacetylacetone furnishes 4,6-dihydroxy-4,6-di(trifluoromethyl)-hexahydropyrimidin-2-one. Some further reactions of these pyrimidine derivatives leading to fused heterocycles are described.????

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorine containing glycolurils and oxazolines from oxides of internal perfluoroolefins [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2009. - Vol. 130, № 10. - P853-860
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OXIDES OF INTERNAL PERFLUOROOLEFINS -- 1,5-bIS(PERFLUOROALKYL)TETRAAZABICYCLO[3.3.0]OCTANE-3,7-D
Аннотация: The reaction of oxides of internal perfluoroolefins 1–3 with urea gave two kinds of novel fluorine containing N-heterocyclic compounds depending on the solvent nature: 1,5-bis(perfluoroalkyl)tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones 4a–c and 2-amino-5-fluoro-4,5-bis(perfluoroalkyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ols 7a–d. Use of polar dimethylsulfoxide, N,N-dimethylacetamide and acetonitrile afforded glycolurils 4a–c in moderate yields. In dioxane, unexpected cyclization occurred resulting in oxazolines 7a–d in high yields. A similar reaction of oxiranes 2, 3 with urea in aqueous dioxane gave mixtures of 4,5-dihydroxy-4,5-bis(perfluoroalkyl)imidazolidine-2-ones 9b, c, glycolurils 4b, c and oxazolines 7b–d. The molecular structure of trans-isomers of oxazoline 7b and imidazolidine 9b has been established by X-ray crystallography??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2009, V. 130, P. 853.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorocontaining 1,3-Dicarbonyl Compounds in the Synthesis of Pyrimidine Derivatives ?? [Electronic resource] / Ya. V. Burgart, O. G. Kuzueva, M. V. Pryadeina, C. O. Kappe, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 6. - P869-880
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Hexafluoroacetylacetone reacts with urea (thiourea) to yield respectively 4,6-bis(hydroxy)-4,6-bis(trifluoromethyl)hexahydropyrimidin-2-one(thione). The dehydration of the products and also reaction of nonsymmetrical fluoroalkyl-containing 1,3-diketones with urea (thiourea) afford substituted pyrimidines. The condensation of fluorinated 3-oxoesters and 1,3-diketones with benzaldehyde and urea (thiourea) results in 5-alkoxycarbonyl(acyl)-4-hydroxy-2-oxo(thioxo)-6-phenyl-4-fluoroalkylhexahydropyrimidines that on dehydration furnish 5-alkoxycarbonyl(acyl)-2-oxo(thioxo)-4-phenyl-6-fluoroalkyltetrahydropyrimidines. Ethyl 7-nonafluorobutyl-5-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate hydrobromide forms in reaction of dibromoethane with ethyl ether of 2-thioxo-4-phenyl-6-nonafluorobutyltetrahydropyrimidine

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (6), 869.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 45

   
    Selection of catalytic systems for biometric sensors [] / A. Kozitsina, S. Dedeneva, Kh. Brainina, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov // The 7th Workshop on Biosensors and Bioanalytical - Techniques in Environmental and Clinical Analysis, Kusadasi, Turkiye, 10-14 Sept. 2006 г. - 2006. - 115 (PP 43). - Библиогр.: с. 115 (1 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of internal perfluoroolefin oxides with urea [Electronic resource] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - P865-871. - Bibliogr. : p. 871 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OXIDES -- PERFLUOROOLEFIN OXIDES -- UREA -- HETEROCYCLES
Аннотация: Internal perfluoroolefin oxides reacted with urea to give, depending on the solvent nature, two types of new fluorine-substituted nitrogen-containing heterocycles. 1,5-Bis(perfluoroalkyl)tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones were formed in dimethyl sulfoxide, N,N-dimethylacetamide, and acetonitrile, while the reaction in dioxane resulted in the formation of unexpected products, 2-amino-5-fluoro-4,5-bis(perfluoroalkyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ols, existing mainly as trans isomers. trans Orientation of perfluoroalkyl substituents in these compounds was determined by analysis of 19F-19F spin-spin coupling constants in the 19F NMR spectra. The molecular structure of trans-2-amino-5-fluoro-4,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ol was studied by X-ray analysis.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 865.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 43

   
    Electrochemical sensor based on metal-containing receptors for urea measurements [Text] : доклад, тезисы доклада / A. Kozitsina [и др.] // International Congress on Analytical Sciences "ICAS - 2006",M., June 25-30 2006 : book of abstracts. - М., 2006. - Vol. 1. - P291 : табл. - Bibliogr. : p. 291 (1 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-21   21-21 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика