Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Egorov, I. N.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A Simple Method for Amination of 1,2,4-triazin-3(2H)-ones [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, T. L. Pilicheva, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P148
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - P7485-7487
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - P1073-1087
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 53


   
    Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones [Electronic resource] / I. N. Egorov, B. Konig, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2008. - Vol. 18, № 2. - P99-101
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-Phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 reacts with C-nucleophiles, such as indole, in the presence of N-acetylamino acids, to yield 2-acyl-3-indolyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2–6 with high diastereoselectivity

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2008, v.18, p.99.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 8-Aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-ones by S HN Reactions [Electronic resource] / V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, E. N. Ulomskii, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 1. - P85-89
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure has been proposed for the synthesis of 8-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]-triazin-5(6H)-ones by reaction of 6-aryl-1,2,4-triazin-3(2H)-ones with hydrazides derived from aliphatic, aromatic, and heterocyclic carboxylic acids. The process invloves nucleophilic substitution of hydrogen (SN H)in aryltriazinones, oxidative closure of azole ring, and Dimroth rearrangement

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (1), 85.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 12


   
    Easy synthesis of azacytosine derivatives [Text] / G. V. Zyryanov, T. L. Pilicheva, I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 4. - P602-604. - Bibliogr. : p. 604 (4 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
EASY SYNTHESIS -- DERIVATIVES -- AZACYTOSINE DERIVATIVES

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 31


    Egorov, I. N.
    The direct arylation of 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione [Text] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2010. - Vol. 51, . - P1717-1718
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Direct introduction of non-activated arenes to 1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dione in the presence of AlCl3 is described

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2010, v.51, p.1717.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the reactions of azinones with C-nucleophiles [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, I. N. Egorov, V. L. Rusinov, P. A. Slepukhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 5. - P991-1001
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINONES -- QUINOXALIN -- C-NUCLEOPHILES -- INDOLES
Аннотация: Effect of acylating agents on the course of addition of C-nucleophiles to 1,2,4- and 1,3,5-triazinones, as well as to quinoxalin-2(1H)-one, was studied. A series of new azinone derivatives was obtained. A method for the preparation of diastereomerically pure addition products of indoles to 1,2,4-triazinones and quinoxalin-2(1H)-one in the presence of N-Ts-L-amino acid acyl chlorides was suggested

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (5), 991-1001.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and Crystal Structure of (S)-2-((S)-2-(N-Ts-Amino)-3-methylbutanoyl)-3-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one [Electronic resource] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, O. N. Chupakhin // Journal of Chemical Crystallography . - 2010. - Vol. 40, № 4. - P387-390
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The diastereoselective synthesis, NMR and X-ray structure of (S)-2-((S)-2-(N-Ts-amino)-3-methylbutanoyl)-3-(1H-indol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one—a potential antivirus agent are reported. The compound crystallizes in the triclinic space group P1 with unit cell parameters: a = 5.9259(6) A, b = 9.6370(12) A, c = 12.9541(9) A, = 109.210(9)°, beta = 90.804(7)°, y = 105.074(10)° and Z = 1.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Chemical Crystallography\\2010.v.40, N 4, p.387.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 20


   
    Addition of C-nucleophiles to 5-phenylpyrimidin-2(1H)-ones and 6-phenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one / I. N. Egorov, T. A. Tseitler, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2011. - С. 323-334
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PHENYLPYRIMIDIN -- TRIAZINE -- NUCLEOPHILES

\\\\Expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2011, p.323.pdf
Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика