Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (32)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zyryanov, G. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A Simple Method for Amination of 1,2,4-triazin-3(2H)-ones [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, T. L. Pilicheva, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P148
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1,2,4-triazinones in Interactions with C-nucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, G. V. Zyryanov, T. L. Pilicheva, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P149
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИНОНЫ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЕ -- ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- C-НУКЛЕОФИЛЫ -- КОНФЕРЕНЦИИ -- ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct introduction of heterocyclic residues into 1,2,4-triazin-5(2H)-ones [Electronic resource] / V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, T. L. Pilicheva, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 1997. - Vol. 34, N 3. - P1013-1019
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\1997 v.34.p.1013. Chupakhin.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - P7485-7487
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89


   
    Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - P1073-1087
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct diastereoselective addition of l-menthol to activated 1,2,4-triazin-5(4H)-one [Text] / O. N. Chupakhin, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess // Tetrahedron Letters. - 2001. - Vol. 42, № 12. - P2393-2395
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: For the first time in a triazine series it has been found that addition of a chiral O-nucleophile, l-menthol, to the C6-unsubstituted atom of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 activated by aliphatic acid anhydrides proceeds diastereoselectively to form a mixture of 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6S)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2 and 1-acyl-6-[(1?R,3?R,4?S)-menthyl-3?)]-3-phenyl-(6R)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 3 in which the diastereomers 2 predominate. The diastereoselectivity of the process improves as the size of the N1-acyl substituent increases????

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 57


    Chupakhin, O. N.
    Regioselectivity in the reactions of pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P77-78
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Depending on the nature of acylating agents, the reaction of 1-methylpyrrole with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones leads to either ?- or ?-heteroarylpyrroles with a high degree of regioselectivity????

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct diastereoselective introduction of l-menthol residue into 1,2,4-triazin-5(4H)-one [Electronic resource] / G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. L. Levit, M. I. Kodess, T. S. Shtukina // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1290-1294. - Bibliogr. : p. 1294 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACETIC ANHYDRIDE -- DIASTEREOSELECTIVITY -- ISOBUTYRIC ANHYDRIDE -- L-MENTHOL -- NUCLEOPHILIC ADDITION
Аннотация: The reaction of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with l-menthol in the presence of aliphatic acid anhydrides results in (6S)- and (6R)-1-acyl-6-(l- menth-3-yl)-1,6-dyhydro-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones. The reaction is diastereoselective with predominant formation of (6S)-isomers. The reaction diastereoselectivity increases with enhancement of the steric hindrance in the vicinity of the reaction center of the azine.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1290-1294.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 8-Aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-ones by S HN Reactions [Electronic resource] / V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, E. N. Ulomskii, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 1. - P85-89
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure has been proposed for the synthesis of 8-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]-triazin-5(6H)-ones by reaction of 6-aryl-1,2,4-triazin-3(2H)-ones with hydrazides derived from aliphatic, aromatic, and heterocyclic carboxylic acids. The process invloves nucleophilic substitution of hydrogen (SN H)in aryltriazinones, oxidative closure of azole ring, and Dimroth rearrangement

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (1), 85.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99


    Zyryanov, G. V.
    Easy formation of S-N(H) products in reactions of indoles and pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in the presence of tosyl chloride [Electronic resource] / G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 6. - P1042-1044
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (6), 1042-1044.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика