Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   Т 65


    Трансформации 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов при взаимодействии с производными мочевины [] / Д. Г. Береснев, А. Ю. Пономарева, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 17-27: ил. - Библиогр. : с. 27 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 3-фенил-, 3-толил- и 3-пиридил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с N-алкил и N, N'-диметилмочевинами в присутствии уксусного ангидрида. Найдено, что реакция начинается с образованием стабильных продуктов присоединения производных мочевины по незамещенному атому C6 триазинового цикла и сопровождается ацилированием соседнего с реакционным центром атома азота N1. Повторная нуклеофильная атака по карбонильной группе вызывает трансформацию триазинового цикла с образованием производных 1,2,4-триазола. Обсуждается механизм перегруппировки

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 29


    Каталитические системы на основе органических комплексов никеля(II) в хроноамперометрическом определении мочевины и креатинина [] / А. Н. Козицина, Ж. В. Шалыгина, С. С. Деденева, Г. Л. Русинов, С. Г. Толщина, Е. В. Вербицкий, Х. З. Брайнина // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1091-1097 : ил. - Библиогр. : с. 1097 (39 назв.) . - ISSN 0002-3353

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы и исследованы органические комплексы никеля(II), проявляющие каталитическую активность в электрохимических реакциях окисления креатинина и мочевины. Получены сигналы электрокаталитического окисления исследуемых карбонилсодержащих аминов в модельных растворах. Предел обнаружения (по 3дельта-критерию)составлет 8.7в-6 и 2.7х10 в -5 мольхл в -1 дляя мочевины и креатинина соответственно

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Г 71

    Горяева, М. В.
    Синтез производных пиримидина на основе этил-3-оксо-3-полифторалкил-2-этоксиметилиденпропионатов и мочевины [] / М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1224-1228 : рис., табл. - Библиогр : с. 1228 (21 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этил-3-оксо-3-полифторалкил-2-этоксиметилиденпропионаты в мягких услових конденсируются с мочевиной региоселективно по этоксиметилиденовому заместителю, давая этил-3-оксо-3-полифторалкил-2-(уреидометилиден)пропионаты. В более жестких услових последние циклизуются по фторацильному фрагменту с образованием этиловых эфиров 4-гидрокси-2-оксо-4-полифторалкил-1,2,3,4-тетрагидроптримидин-5-карбоновых кислот

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   П 26


    Первый пример синтеза ди(фторалкил)замещенных пиримидинов [] / О. Г. Кузуева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 2001. - № 9. - С. 1232-1238. - Библиогр.: с. 1238 (10 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые получены 4,5-бис(гидрокси)-4-трифторметил-6-(фторалкил)гексагидропиримидин-2-оны(тионы) реакцией мочевины (тиомочевины) с ди(фторалкил)замещенными 1.3-дикетонами и тетраолами, дегидратация которых дает 2-гидрокси(меркапто)-4-трифторметил-6-(фторалкил)пиримидины

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып.3. - С. 392-398 : рис., табл. - Библиогр.: с. 398 (21 назв)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИКОЛЬУРИЛЫ -- ОКСАЗОЛИНЫ -- СТАБИЛИЗАТОРЫ -- ПЛАСТИФИКАЦИЯ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%)

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.48, №3. - С. 392-398. - Библиогр.: с. 398 (21 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЛАНТОИНЫ -- ГИДАНТОИНЫ -- ОКСАЗОЛОНЫ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Н 52


    Необычное взаимодействие торсодержащих N-замещенных 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онов с мочевинами / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 195. - Библиогр.: с. 195 (1 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОЧЕВИНЫ -- ПЕРФТОРБИАЦЕТИЛ -- ИМИДАЗОДИЛИН

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Х 94


    Хроноамперометрическое определение мочевины и креатинина / А. Н. Козицина, С. С. Деденева, Ж. В. Шалыгина, А. В. Охохонин, Д. Л. Чижов, А. И. Матерн, Х. З. Брайнина // Журнал аналитической химии. - 2014. - Т. 69, № 8. - С. 833-837. - Библиогр.: с. 837 (12 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОЧЕВИНА -- СЫВОРОТКА КРОВИ -- КРЕАТИНИН
Аннотация: Разработаны бесферментные методики хроноамперометрического определения мочевины в сыворотке крови и креатинина в модельных растворах, имитирующих состав сыворотки крови. Селективность определения обеспечивается использованием колонок, заполненных анионообменной смолой (мочевина) или синтезированными полимерами с молекулярными отпечатками (креатинин).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез и противомикробная активность 6-арил-3,4-диметил-n-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов / Т. М. Замараева, Т. Ф. Одегова, А. Ю. Федотов, М. В. Томилов, В. Л. Гейн, П. А. Слепухин // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84, № 10. - С. 1672-1675. - Библиогр.: с. 1675 (8 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОМИКРОБНАЯ -- ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЙ СИНТЕЗ -- 1, 2, 3, 6-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-5-КАРБОКСАМИДЫ
Аннотация: Трехкомпонентной реакцией ацетоацетанилида, ароматических альдегидов и N-метил-мочевины были синтезированы 6-арил-3,4-диметил-N-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиды. Структура соединений установлена методами ИК, ЯМР 1Н спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучена противомикробная активность полученных соединений.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   Н 52


    Необычное взаимодействие фторсодержащих N-замещенных 4,5-дигидроксиимидазолин-2-онов с мочевинами / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Уральский научный форум «Современные проблемы органической химии». XVII Молодежная школа-конференция по органической химии : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 195

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МОЧЕВИНЫ -- ДИГИДРОКСИИМИДАЗОЛИН

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез подандов, функционализированных фрагментами 2-оксо(тиоксо)-1,2,3,4-тетрагидропиримидина и 4,7-дигидротетразоло[1,5-а]пиримидина / В. Л. Гейн, Т. М. Замараева, М. В. Дмитриев, И. Г. Овчинникова, О. В. Федорова // Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, Вып. 7. - С. 1077-1079. - Библиогр.: с. 1079

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Поданды, функционализированные фрагментами 2-оксо(тиоксо)-1,2,3,4-тетрагидропиримидина и 4,7-дигидротетразоло[1,5-а]пиримидина, получены трёхкомпонентной реакцией 2-метилацето-ацетанилида, формил-поданда и мочевины (тиомочевины, 5-аминотетразола). Строение соединений установлено методами ИК, ЯМР 1Н спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\2017 Т 53 Вып. 7 С. 1077-1079.pdf
Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.



    Оценка влияния иминиевых интермедиатов на стереоселективность реакции Биджинелли с участием гидроксипролинсодержащих подандов / О. С. Бородина, Е. В. Барташевич, И. Г. Овчинникова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 8. - С. 1767-1780
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГИДРОКСИПРОЛИН -- ПОДАНДЫ -- ИНТЕРМЕДИАТЫ ИМИНИЕВЫЕ
Аннотация: Представлены результаты теоретического исследования, посвященного оценке стереоселективности в задачах, направленных на повышение энантиомерной чистоты в синтезе хиральных пиримидинонов - продуктов реакции Биджинелли. Для стадии формирования иминиевых промежуточных продуктов такого синтеза рассмотрены эффекты, вносимые хиральными индукторами - гидроксипролинсодержащими подандами, а именно влияние осно́вной или солевой формы и длины оксиэтиленовой цепи. Предложена методология моделирования многокомпонентной реакционной смеси с использованием молекулярной динамики, которая показала свою эффективность для количественной оценки стереоселективности подхода мочевины к иминиевым стереоизомерам в условиях смоделированной диффузионной стадии реакции. Энергетические карты в полярных координатах позволяют наглядно оценить предпочтительность приближения реагента с разных диастереотопных сторон.

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.



    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)