Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (50)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NUCLEOPHILES<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluoroalkyl-containing beta,beta-tricarbonyl compounds - tautomerism and reaction with N-nucleophiles [Electronic resource] / V. M. Krokhalev, V. I. Saloutin, A. D. Romas, B. A. Ershov, K. I. Pashkevich // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1990. - Vol. 39, N 2. - P316-322
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1990, 39 (2), 316.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 80

    Kozhevnikov, D. N.
    Sigma-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with Nucleophiles. I.Site Selectivity for the Addition Reaction Controlled by Strength of Acids [Text] : доклад, тезисы доклада / D. N. Kozhevnikov, O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P79
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 59

   
    Sigma-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with Nucleophiles. II.Oxidation and Elimination as Two Pathways of sigma-adducts Aromatization [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, I. S. Kovalev, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42

   
    1,2,4-triazinones in Interactions with C-nucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, G. V. Zyryanov, T. L. Pilicheva, V. L. Rusinov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P149
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.2.4-ТРИАЗИНОНЫ -- ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЕ -- ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- C-НУКЛЕОФИЛЫ -- КОНФЕРЕНЦИИ -- ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 59

   
    Sigma-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with Nucleophiles. IV.A Reversible Cleavage of the 1,2,4-Triazine Ring [Text] : доклад, тезисы доклада / V. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, E. O. Sidorov, N. A. Klyuev // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P82
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 99

   
    Interaction of pentafluorobenzoylpyrunicacid and its esters with N-nucleophiles. Synthesis of Y-oxoquinoline-2-carboxylic acids [Text] / V. I. Saloutin, Z. E. Skryabina, I. T. Bazyl, P. N. Kondrat'ev, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 1994. - Vol. 69, № 1. - P119-126
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 95

    Rusinov, V. L.
    Transformations of nitropyrimidines by action of C-nucleophiles [Text] / V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, der Plas H. C. Van // Heterocycles. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P441-475
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-69

   
    Interaction of 3-ethoxycarbonyl(carboxy)-substituted 5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles synthesis of fluorocoumarins [Text] / V. I. Saloutin, Z. E. Skryabina, I. T. Bazyl, S. P. Kisil' // Journal of Fluorine Chemistry. - 1999. - Vol. 94, N 1. - P83-90
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   G 17

    Ganebnuikh, I. N.
    Synthesis of 3-(3,5-dimethyl-4-x-pyrazolyl-1)triazolo-[4,3-b]-1,2,4,5-tetrazines and their Reactions with N-nucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / I. N. Ganebnuikh, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P64
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40

   
    Взаимодействие 5,6,7,8-тетрафтор-2-этоксикарбонил(карбокси)хромонов с N-нуклеофилами [] = Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles / В. И. Салоутин, И. Т. Базыль, З. Э. Скрябина, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1994. - N 5. - С. 904-907 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40

   
    Взаимодействие этилового эфира 2-метил-5,6,7,8-тетрафторхромон-3-карбоновой кислоты и 3-ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарина с S-нуклеофилами [] = Reactions of ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-2-methylchromone-3-carboxylate and 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin with S-nucleophiles / И. Т. Базыль, С. П. Кисиль, С. Н. Фролов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1999. - N 8. - С. 1557-1561 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез и реакции с нуклеофилами эфиров фторсодержащих 3-оксо-2-цианокарбоновых кислот [] = Synthesis of fluorine-containing alkyl 2-cyano-3-oxocarboxylates. Reactions with nucleophiles / О. Г. Кузуева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1999. - N 10. - С. 1961-1965
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 77

   
    Моно- и диаддукты и бициклические аддукты в реакциях катиона 2,3-дициано-1-этилпиразиния с C- и O-нуклеофилами [] = Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, В. И. Филякова, Н. С. Карпенко, Д. Б. Криволапов, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1221-1227. - Библиогр. : с. 1227 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые выделены продукты диприсоединения O- и C-нуклеофилов к катиону 2,3-дициано-1-этилпиразиния. В результате тандемных A(N)-A(N)-реакций тетрафторбората 2,3-дициано-1-этилпиразиния с енолятами 1,3-дикетонов или кетоэфиров получены производные тетрагидрофуро[2,3-бета]пиразина, в то время как циклизация с этиленгликолем дала тетрагидро-1,4-диоксино[2,3-бета]пиразин. Получены кристаллографические данные о пространственном строении этих соединений

Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - P1544-1550. - Библиогр. : с. 1550 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89

   
    Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - P7485-7487
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 94

   
    From 3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides to various substituted pyridines and 1,2,4-triazines [Electronic resource] / V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, N. N. Kataeva, S. A. Yushchuk, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - P2187-2196. - Библиогр. : с. 2196 (24 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient strategy for the synthesis of new pyridine and 1,2,4-triazine derivatives starting from available 6-aryl-3-chloromethyl-1,2,4-triazine 4-oxides was proposed. The deoxygenative nucleophilic hydrogen substitution in the triazine-oxide ring, nucleophilic substitution of the chlorine atom in the side chain, and transformations of the 1,2,4-triazine ring into the pyridine ring via the inverse-electron-demand Diels-Alder reactions, being used in different orders, are a rather flexible tool for the functionalization of the titled heterocycles. The cyanide anion, indoles, thiophenols, amines, and triphenylphosphine were used as nucleophiles. The direct introduction of indole residues into the 1,2,4-triazine ring followed by the substitution of the chlorine atom by a residue of the primary or secondary aliphatic amine was found to be the most convenient method for the library synthesis.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2187-2196.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies [Text] / S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - P421-428 : ил. - Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DIFLUOROBENZOFUROXAN -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, V. N. Charushin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - P901-907
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin derivatives with S-nucleophiles [Text] / I. T. Bazyl, S. P. Kisil', Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 103, № 1. - P3-12
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reactions with o-aminothiophenol, 4-hydroxy-(3-(imino)acetyl)-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins give products of S-substitution at the C-7 atom. 7-Substituted 5,6,8-trifluorocoumarins form benzothiazole as a result of heterocyclic ring opening; 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone undergoes acid splitting to 2-(2-hydroxy-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)benzothiazole. Under alkaline conditions, S-substituted coumarins decompose to acetophenone. In an acid medium, 4-hydroxy-3-iminoacetyl-5,6,8-trifluoro-7-(2-aminophenylthio)coumarin affords 7-(2-aminophenylthio)-2-methyl-5,6,8-trifluorochromone. 4-Hydroxy-5,6-difluoro-2-H-pyrano[6,5-a]phenothiazin-2-one was isolated from condensation of 7-(2-aminophenylthio)-4-hydroxy-5,6,8-trifluorocoumarin in the presence of NaH.????Reactions of 3-acetyl(iminoacetyl)-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarins and 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol result in the formation of 5,7,8-trisubstituted derivatives. Interaction of 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with 2-mercaptoethanol, mercaptoacetic acid and 1,2-ethanedithiol leads to the formation of the 7-substituted products. Acyl-lactone rearrangement of mono- and trisubstituted chromones gives the corresponding coumarins.????

Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines [Text] / V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, A. V. Tkachev // Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 107, № 1. - P71-80. - Bibliogr. : p. 80 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 6,7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines, hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.107. p. 71.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика