Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=OFLOXACIN<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 62


   
    Antioxidant and antimutagenic activity of N-(2-carboxyethyl)chitosan [Text] / G. Kogan, Yu. A. Skorik, I. Zitnanova, L. Krizkova, Z. Durackova, C. A. R. Gomes, Yu. G. Yatluk, J. Krajcovic // Toxicology and Applied Pharmacology . - 2004. - Vol. 201, № 3. - P303-310 : ил. - Библиогр.: с. 309-310 (49 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBOXYETHYLATION -- CHITOSAN -- EUGLENA GRACILIS -- OFLOXACIN -- ANTIOXIDANT -- ANTIMUTAGENICITY
Аннотация: The antioxidant and antimutagenic activities of the novel carboxyethyl derivatives of chitosan with three different degrees of substitution have been assayed in vitro in the unicellular flagellate Euglena gracilis subjected to the action of genotoxic agents acridine orange and ofloxacin. It has been demonstrated that chitosan derivatives exhibit concentration-dependent protective antigenotoxic activity against both mutagens. It is suggested that different mechanisms may be involved in its protective action—antioxidant activity in case of ofloxacin-induced DNA damage, as well as possible interaction with the cell membrane that prevents acridine orange from reaching the genetic compartments and subsequent damaging DNA through intercalative binding. Direct adsorption of acridine orange on chitosan derivatives was ruled out as a possible mechanism of protection on the basis of spectrophotometric measurements. Dependence of the antimutagenic properties of the studied chitosan derivatives on the degree of substitution was reversed in experiments involving acridine orange and ofloxacin, which also indicated different mechanisms of protection involved in these two cases.????

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 33


   
    Features of synthesis and structure of ethyl (2Z)-3-hydroxy-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-propyl-2-enoate / D. N. Bazhin, E. V. Shchegol'kov, Yu. S. Kudyakova, K. V. Scherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol. 82, № 1. - С. 116-121. - Bibliogr. : p. 121 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIBACTERIAL AGENTS -- DERIVATIVES -- OFLOXACIN -- ESTERS
Аннотация: The structure of key intermediates in the synthesis of fluoroquinolone antibiotics: diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate and ethyl (2Z)-3-hydroxy-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)prop-2-enoate was for first time studied using X-ray diffraction (XRD) and H-1, F-19 NMR spectroscopy. In solution both the esters were shown to exist as a mixture of enol and ketone tautomeric forms with predominance of the latter. According to the XRD analysis, ethyl (2Z)-3-hydroxy-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)prop-2-enoate in the solid state exists entirely in the enol form

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 8, p. 1444–1450.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика