Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (8)Публикации об УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (7)Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Краснов, Виктор Павлович$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and study of (2S, 4S)-4-arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones [Electronic resource] / V. P. Krasnov, I. A. Nizova, T. A. Sinitsyna, N. V. Avdyukova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 12. - P2001-2004
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИЙ -- ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- (2S. 4S)-4-АРИЛАМИН-2-КАРБОКСИ-5-ПИРРОЛИДОНЫ -- КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ -- ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ КИСЛОТ -- КИСЛОТА 4-АРИЛАМИНПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 4-АРИЛАМИНПИРОГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- ГИДРОЛИЗ -- ДИМЕТИЛ-(2S.4S)-4-АРИЛАМИН-N-ФТАЛОИЛГЛУТАМАТЫ -- КОНСТАНТЫ ПРОТОНИРОВАНИЯ -- ГРУППА АРИЛАМИНА -- пиролидоны -- КИСЛОТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ -- ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: (2S, 4S)-4-Arylamino-2-carboxy-5-pyrrolidones were prepared by hydrolysis of dimethyl (2S, 4S)-4-arylamino-N-phthaloylglutamates. The protonation constants of the arylamino group in the synthesized compounds were determined.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (12), 2001-2004.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 81


    Krasnov, V. P.
    Synthesis of Structural Homocysteine Analogues [Text] : доклад, тезисы доклада / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P147
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 62


    Levit, G. L.
    Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity [Text] : доклад, тезисы доклада / G. L. Levit, M. A. Koroleva, V. P. Krasnov // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P91
ББК 61 + 5
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ


Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 81


    Krasnov, V. P.
    Synthesis of alfa-derivatives of aminodicarboxylic acid [Text] / V. P. Krasnov, I. M. Bukrina, E. A. Zhdanova // Amino Acids. - 1993. - Vol. 5, N 1. - P122
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The Interaction of Glutamate Decarboxylase from E.Coli with Substrate Analogues Modified at C-3 and C-4 [Text] / R. R. Christoforov, B. S. Suchareva, H. B. F. Dixon, M. J. Sparkers, I. M. Bukrina, V. P. Krasnov // Biochemistry and Molecular Biology International. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P77-84
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 81


    Krasnov, V. P.
    Diastereoselective substitution of halogen in 4-halogeno-N-phtalil-L-glutamates [Text] / V. P. Krasnov, M. A. Koroleva // Amino Acids. - 1993. - Vol. 5, N 1. - P125
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   J 80


    Jouikov, V.
    Electrochemical synthesis of cyclic alkylsilanes [Text] / V. Jouikov, V. P. Krasnov // Journal of Organometallic Chemistry. - 1995. - Vol. 498, N 2. - P213-219
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 83


   
    Stereo Spesific Synthesis of 4-heterylthio and 4-alkyltio Derivatives of Clutamic Acid [Text] : доклад, тезисы доклада / V. P. Krasnov, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, E. A. Zhdanova // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P75
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение гетероциклических аминов с помощью хлорангидрида N-тозил-(S)-пироглутаминовй кислоты [] : [Тез. докл.] / И. Н. Андреева, Л. Ш. Садретдинова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 г. : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - 61: схем.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18


   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 72


   
    NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3 [Electronic resource] / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2766-2768
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides [Electronic resource] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2004. - Vol. 14, № 6. - P293-295
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A study of the kinetic resolution of racemic 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes by chiral acyl chlorides has shown that N-tosyl-(S)-prolyl and N-phthaloyl-(S)-alaninyl chlorides are more efficient resolving agents than (S)-naproxen chloride.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2004, v.14, p.293.pdf
Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 89


   
    Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline [Text] / V. P. Krasnov, I. A. Nizova, A. Yu. Vigorov, T. V. Matveeva, G. L. Levit, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - P1802-1810
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.

Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 4-amino derivatives of 5-oxoproline [Text] / V. P. Krasnov, A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, T. V. Matveeva, A. N. Grishakov, I. V. Bazhov, A. A. Tumashov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // European Journal of Organic Chemistry. - 2007. - № 25. - P4257-4266
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of obtaining the stereoisomeric derivatives of 5-oxoproline and glutamic acid with a tertiary amino group at C-4, using the nucleophilic substitution of bromine in dimethyl (2S,4RS)-4-bromo-N-phthaloylglutamate with secondary amines followed by resolution of diastereomers and removal of protecting groups has been studied. We have shown that the reaction with arylamines results in optically pure 5-oxoproline derivatives in high yields. In the case of more basic amines, the reaction is accompanied by racemization, and the target products can be isolated only as diastereomeric racemates.

Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and Antileukemic Activity of N-Phthaloyl-2-amino alcohols [Electronic resource] / A. V. Osintsev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, G. D. Miles, S. Yu. Solodnikov, E. A. Gun // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Vol. 38, № 3. - P120-122
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2004, 38 (3), 120.pdf
Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и туберкулостатическая активность новых производных n-(2-аминопурин-6-ил)аминокислот [Электронный ресурс] / А. Ю. Вигоров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, А. А. Тумашов, Л. Ш. Садретдинова, В. П. Краснов, М. А. Кравченко, В. Н. Чарушин // X Всероссийская конф. «Химия и медицина» с Молодежной научной школой, Уфа-Абзаково, 01-06 июня 2015 : тез. докл. - Уфа, 2015. - С. 126-126. - Библиогр.: с. 127 (4 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- СИНТЕЗ

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 97


   
    ВЭЖХ определение энантиомерного состава (2-аминопурин-6-ил)-аминокислот / А. А. Тумашов, Л. Ш. Садретдинова, М. С. Топорова, А. Ю. Вигоров, Д. А. Груздев, И. А. Низова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // Всерос. конф. «Теория и практика хроматографии» с международным участием, посвящ. памяти проф. М.С. Вигдергауза : тез. докл. - 2015. - С. 98
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭНАНТИОМЕРЫ -- ВЭЖХ

Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   Б 63


   
    Биотехнологический синтез новых нуклеозидов на основе 2-аминопурин-6-ил производных 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2H-[1,4]бензоксазина / Д. А. Груздев, Б. З. Елецкая, А. Ю. Вигоров, И. Д. Константинова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, А. И. Мирошников // Материалы VIII Московского международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития», Москва, 17-20 марта 2015 г. . - Москва, 2015. - Ч. 2. - С. 461-463
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- НУКЛЕОЗИДЫ -- БЕНЗОКСАЗИН

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2604068 Российская Федерация, МПК CO7D 473/32.


   
    N-(2-Аминопурин-6-ил)глицил-(S)-глутаминовая кислота, обладающая противотуберкулезной активностью / В. П. Краснов, М. А. Кравченко, Г. Л. Левит, С. Н. Скорняков, А. Ю. Вигоров, В. Н. Даниленко, В. В. Мусияк, О. Б. Беккер, В. Н. Чарушин ; заявитель и патентообладатель Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение науки Институт органического синтеза им. А. . Постовского Уральского отделени Российской академии наук (RU). - № 2015153145/04 ; Заявл. 10.12.2015 ; Опубл. 10.12.2016 // Изобретения. Полезные модели. - 2016. - Бюл. № 34
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Патенты\\2604068.pdf
Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2601753 Российская Федерация, МПК СО7С 273/18; СО7С 275/68.


   
    Способ получения Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, В. В. Мусияк, Т. В. Матвеева, А. А. Тумашов, З. С. Шпрах, В. Н. Чарушин ; заявитель и патентообладатель Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение науки Институт органического синтеза им. А. . Постовского Уральского отделени Российской академии наук (RU). - № 2015130352/04 ; Заявл. 23.07.2015 ; Опубл. 10.11.2016 // Изобретения. Полезные модели. - 2016. - Бюл. № 31
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Патенты\\2601753.pdf
Найти похожие

 1-20    21-34 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика